頭孢泊肟酯分散片

復方乙酰水楊酸片

頭孢泊肟酯

本品為復方制劑，其組份為：阿司匹林0.22g,非那西丁0.15g,咖啡因35mg。

南京長澳制藥有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

國藥準字H20041805

國藥準字H21021920

頭孢泊肟酯分散片；抗感染，抗炎治療，抗生素類藥.

用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關節痛等。

飯后口服。成人每次0.1～0.2g，一日2次，根據不同病種和病情而定。一般對上呼吸道感染、單純尿路感染每次0.1g，一日2次；重癥可增至0.2g，一日2次，療程5～7天。對下呼吸道感染、復雜性尿路感染、皮膚軟組織感染、耳鼻喉感染，每次0.2g，每日2次，療程7～14天。

口服。一次1-2片。

對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史者患者禁用。

一般用于解熱鎮痛的計量很少引起不良反應。長期大量用藥可出現：1.惡心、嘔吐、上腹部不適。2.耳鳴、聽力下降。3.過敏反應：出現于0.2%的病人，表現為哮喘、蕁麻疹等。4.腎功能損害。

兒童注意事項： 尚未確立小兒用藥的安全性(使用經驗少)。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 老人注意事項： 高齡者應注意下述內容及用量和給藥間隔并觀察患者狀態，慎重給藥。(1)高齡者多見生理功能降低，易出現副作用。(2)高齡者會出現維生素K缺乏引起的出血傾向。

頭孢泊肟酯分散片；抗感染，抗炎治療，抗生素類藥.

用于發熱、頭痛、神經痛、牙痛、月經痛、肌肉痛、關節痛等。

頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用；對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效，本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對ß—內酰胺酶穩定，所以對青霉素和頭孢菌類耐藥的許多產ß—內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜—內酰胺酶無效。體外和臨床感染研究均證實本品對以下大多數微生物有活性：1，需氧革蘭氏陰性微生物：金黃色葡萄球菌（包括產青霉素酶的菌株）、化膿性鏈球菌。2，需氧革蘭氏陰性微生物：大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠濃桿菌、流感嗜血桿菌（包括產—內酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌、淋球菌（包括產青霉素酶菌株）。本品體外對以下大多數微生物有活性，但是其臨床意義尚不清楚。1，需氧革蘭氏陽性微生物—無乳鏈球菌、鏈球菌（C、F、G組）。但本品對腸球菌無效。2，需氧革蘭氏陰性微生物—異型枸櫞酸菌、催產克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、副流感嗜血桿菌。但本品對多數假單刨菌屬和腸桿菌屬無活性。3，厭氧革蘭氏陽性微生物—大消化鏈球菌屬。毒理研究遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。無致畸和胚胎毒性。家兔劑量達30mg/kg/天（以體表面積幾計，為人用劑量1—2倍）時，也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料，由于動物的試驗并不能完全預測人的情況，所以，孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗，所以，只有在確實需要時使用。頭孢泊肟酯可能在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應，所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后，再確定是中斷哺乳或中斷該藥。致癌性：尚無本品動物長期致癌性研究資料。

1.一般注意：有引起休克的可能性，故應仔細問診。2.慎重用藥（下述患者慎重用藥）：1.對青霉素抗生素過敏癥既往史患者。2.本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。3.嚴重腎損害患者（本品系腎排泄性型生素，會引起排泄延遲）。4.經口攝食不足患者或非經口維持營養患者、全身狀態不良患者（會出現維生素K缺乏癥狀，故應觀察）。3.對臨床檢驗值的影響：1.試紙反應以外的本尼迪特氏試劑、費林氏試劑及臨床試紙進行的尿糖檢查，有時呈假陽性，故應注意。2.直接庫姆斯氏試驗，有時呈假陽性，故應注意。

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏，但非絕對。2.下列情況應慎用：（1）有哮喘及其他過敏性反應時；（2）葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者；（3）痛風；（4）肝功能減退時；（5）心功能不全者或高血壓者；（6）血小板減少者