頭孢泊肟酯分散片

硫酸特布他林片

頭孢泊肟酯

活性成份：硫酸特布他林。

南京長澳制藥有限公司

阿斯利康制藥有限公司

國藥準字H20041805

國藥準字H32022694

頭孢泊肟酯分散片；抗感染，抗炎治療，抗生素類藥.

平喘藥。用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫和其他肺部疾病引起的支氣管痙攣。

飯后口服。成人每次0.1～0.2g，一日2次，根據不同病種和病情而定。一般對上呼吸道感染、單純尿路感染每次0.1g，一日2次；重癥可增至0.2g，一日2次，療程5～7天。對下呼吸道感染、復雜性尿路感染、皮膚軟組織感染、耳鼻喉感染，每次0.2g，每日2次，療程7～14天。

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對本品或頭孢烯類抗生素有既往過敏史者患者禁用。

不良反應的程度取決于劑量和給藥途徑，從小劑量逐漸加至治療量常能減少不良反應。 報告的有震顫、頭痛、惡心、強直性痙攣、心動過速和心悸，這些均為擬交感胺類藥的作用特點。這些不良反應若出現，大多數在開始用藥1-2周內自然消失。 可能會發生皮疹和蕁麻疹不良反應。亦發現過睡眠失調和行為失調，如易激動、多動、坐立不安等。

兒童注意事項： 尚未確立小兒用藥的安全性(使用經驗少)。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚未確立妊娠期用藥的安全性，因此孕婦或可能妊娠的婦女，僅在治療的有益性超過危險性時方可用藥。 老人注意事項： 高齡者應注意下述內容及用量和給藥間隔并觀察患者狀態，慎重給藥。(1)高齡者多見生理功能降低，易出現副作用。(2)高齡者會出現維生素K缺乏引起的出血傾向。

孕婦及哺乳期婦女用藥：1.對人或動物未見致畸作用，但建議在懷孕前的三個月內慎用。 2.特布他林可隨乳汁分泌，但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。 3.因可松弛子宮平滑肌，所以可抑制孕婦的子宮活動能力及分娩，應慎用。 兒童用藥：見 老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

頭孢泊肟酯分散片；抗感染，抗炎治療，抗生素類藥.

平喘藥。用于支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫和其他肺部疾病引起的支氣管痙攣。

頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素，進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用；對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效，本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對ß—內酰胺酶穩定，所以對青霉素和頭孢菌類耐藥的許多產ß—內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜—內酰胺酶無效。體外和臨床感染研究均證實本品對以下大多數微生物有活性：1，需氧革蘭氏陰性微生物：金黃色葡萄球菌（包括產青霉素酶的菌株）、化膿性鏈球菌。2，需氧革蘭氏陰性微生物：大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠濃桿菌、流感嗜血桿菌（包括產—內酰胺酶菌株）、卡他莫拉菌、淋球菌（包括產青霉素酶菌株）。本品體外對以下大多數微生物有活性，但是其臨床意義尚不清楚。1，需氧革蘭氏陽性微生物—無乳鏈球菌、鏈球菌（C、F、G組）。但本品對腸球菌無效。2，需氧革蘭氏陰性微生物—異型枸櫞酸菌、催產克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、副流感嗜血桿菌。但本品對多數假單刨菌屬和腸桿菌屬無活性。3，厭氧革蘭氏陽性微生物—大消化鏈球菌屬。毒理研究遺傳毒性：體內、外的研究（包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因變試驗和體內微核試驗）結果均未發現本品有遺傳毒性。生殖毒性：當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天（以體表面積計，為人用劑量的2倍），均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。無致畸和胚胎毒性。家兔劑量達30mg/kg/天（以體表面積幾計，為人用劑量1—2倍）時，也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料，由于動物的試驗并不能完全預測人的情況，所以，孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗，所以，只有在確實需要時使用。頭孢泊肟酯可能在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應，所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后，再確定是中斷哺乳或中斷該藥。致癌性：尚無本品動物長期致癌性研究資料。

本品是一種腎上腺素能激動劑。可選擇性激動2-受體，而舒張支氣管平滑肌、抑制內源性致痙攣物質的釋放及內源性介質引起的水腫，提高支氣管粘膜纖毛上皮廓清能力，也可舒張子宮平滑肌。

1.一般注意：有引起休克的可能性，故應仔細問診。2.慎重用藥（下述患者慎重用藥）：1.對青霉素抗生素過敏癥既往史患者。2.本人或雙親、弟兄有易引起支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏癥狀體質患者。3.嚴重腎損害患者（本品系腎排泄性型生素，會引起排泄延遲）。4.經口攝食不足患者或非經口維持營養患者、全身狀態不良患者（會出現維生素K缺乏癥狀，故應觀察）。3.對臨床檢驗值的影響：1.試紙反應以外的本尼迪特氏試劑、費林氏試劑及臨床試紙進行的尿糖檢查，有時呈假陽性，故應注意。2.直接庫姆斯氏試驗，有時呈假陽性，故應注意。

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