美敏偽麻口服溶液

孟魯司特鈉顆粒

本品每毫升含鹽酸偽麻黃堿3毫克，氫溴酸右美沙芬1毫克，馬來酸氯苯那敏0.2毫克。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

四川升和藥業股份有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

國藥準字H20058505

國藥準字H20203044

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

口服，一日3~4次。成人：1次10ml;兒童：5~7歲：每次5~7ml；7~10歲：每次7~10ml；10~14歲：每次10~12ml。

每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次，1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次，每次一袋，2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4毫克口服顆粒一袋。

1對本品成分過敏者禁用。 2妊娠頭3個月禁用。 3駕駛機車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　妊娠頭3個月禁用。

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

本品中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管的作用，可消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞、流涕，氫溴酸右美沙芬為中樞鎮咳藥，通過抑制延腦咳嗽中樞而起鎮咳作用，馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療。總的不良反應發生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者：已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中，本品治療組中≥1％的患者出現的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發生率在兩組間無顯著差異。上市后的經驗：上市使用后有以下不良反應報告：超敏反應（包括過敏反應、血管神經性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤）、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮，激惹、包括攻擊性行為，煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉，ALT和AST升高，罕見的膽汁淤積性肝炎；關節痛，包括肌肉痙攣的肌痛；出血傾向增加，挫傷；心悸；和水腫。

1.本品為對癥治療藥，用藥3-7天后，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師； 2.服用本品期間，不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥； 3.哺乳期婦女、精神抑郁癥、心臟病、高血壓、哮喘、甲狀腺功能亢進、青光眼、糖尿病、前列腺肥大等患者及老年人使用前請咨詢醫師或藥師； 4.當本品性狀發生改變時禁用； 5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫； 6.兒童必須在成人監護下使用； 7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質類固醇劑量，但不應用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身皮質類固醇劑量時，極少病例發生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征－一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系，但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時，建議應加以注意并作適當的臨床監護。