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美敏偽麻口服溶液
美敏偽麻口服溶液

美敏偽麻口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:美敏偽麻口服溶液

批準文號:國藥準字H20058505

生產企業: 四川升和藥業股份有限公司

功能主治:用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
美敏偽麻口服溶液
美敏偽麻口服溶液
硫酸特布他林霧化液
硫酸特布他林霧化液
主要成分

本品每毫升含鹽酸偽麻黃堿3毫克,氫溴酸右美沙芬1毫克,馬來酸氯苯那敏0.2毫克。

本品活性成份為硫酸特布他林 化學名稱:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羥基苯甲醇硫酸鹽(2∶1) 化學結構式: 分子式:(C12H19NO3)2·H2SO4 分子量:548.66

生產企業

四川升和藥業股份有限公司

AstraZenecaAB

批準文號

國藥準字H20058505

進口藥品注冊證號H20140108

說明
作用與功效

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

用法用量

口服,一日3~4次。成人:1次10ml;兒童:5~7歲:每次5~7ml;7~10歲:每次7~10ml;10~14歲:每次10~12ml。

副作用

1對本品成分過敏者禁用。 2妊娠頭3個月禁用。 3駕駛機車、船、從事高空作業、機械作業者工作期間禁用。

不良反應的程度和劑量相關。 在使用推薦劑量時全身的不良反應的發生率低。大多數不良反應報告是擬交感神經胺類的特性反應,一般在用藥1-2周后逐漸消退。 常見(>1/100): 一般:頭痛 循環系統:心悸、心動過速 肌肉骨骼系統:震顫、肌肉痙攣 罕見(<1/1000): 循環系統:心律失常(如:心房顫動,室上性心動過速和早搏) 皮膚:蕁麻疹、皮疹 呼吸道:支氣管痙攣 代謝:低鉀血癥 精神:行為異常和睡眠障礙 消化:惡心

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項:   妊娠頭3個月禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦 懷孕期用藥無已知危險,但仍建議懷孕的前三個月慎用。曾有報道指出,孕婦采用β2受體激動劑治療后的早產新生兒發生一過性的低血糖癥。 哺乳期 特布他林可隨乳汁分泌,但在治療劑量時不會對乳兒產生不良影響。 兒童用藥:參見 老年用藥:同成人。

成分

用于減輕普通感冒及流行性感冒引起的咳嗽、鼻塞、流涕、噴嚏等呼吸道癥狀。

緩解支氣管哮喘、慢性支氣管炎、肺氣腫及其它肺部疾病所合并的支氣管痙攣。

藥理作用

本品中鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥,有收縮上呼吸道毛細血管的作用,可消除鼻咽部黏膜充血,減輕鼻塞、流涕,氫溴酸右美沙芬為中樞鎮咳藥,通過抑制延腦咳嗽中樞而起鎮咳作用,馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥,能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。

特布他林是一種腎上腺素β2受體激動劑,通過選擇性興奮β2受體擴張支氣管。特布他林可增加由于阻塞性肺病降低的黏液纖毛清潔功能,從而加速黏液分泌物的清除。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用藥3-7天后,癥狀未緩解,請咨詢醫師或藥師; 2.服用本品期間,不能同時服用含有與本品成分相似的其他抗感冒藥; 3.哺乳期婦女、精神抑郁癥、心臟病、高血壓、哮喘、甲狀腺功能亢進、青光眼、糖尿病、前列腺肥大等患者及老年人使用前請咨詢醫師或藥師; 4.當本品性狀發生改變時禁用; 5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫; 6.兒童必須在成人監護下使用; 7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

嚴重的心血管疾病、未得到控制的甲狀腺毒癥、未經治療的低鉀血癥及易患窄角性青光眼的患者應謹慎使用。 博利康尼可能會產生心血管影響,一些來自于上市后數據和已發表文獻的證據表明,心肌缺血的出現與β激動劑有關。對于那些正在接受博利康尼治療的患有嚴重心臟疾病(如缺血性心臟疾病。心律失常或嚴重心力衰竭)的患者,如果他們出現胸痛或其他心臟疾病惡化的癥狀,應被警告立即就醫,應當注意對例如呼吸困難和胸痛等癥狀的評估,因為呼吸系統疾病或心臟病都可引起這些癥狀。 β2受體激動劑可能會引起低鉀血癥,當本品與黃嘌呤衍生物、類固醇、利尿劑合用及缺氧都可能加重低鉀血癥。因此,對高危患者應監測血清鉀的濃度,特別是在用高劑量硫酸特布他林治療嚴重哮喘時。 β2受體激動劑可引起高血糖,建議對伴有糖尿病的患者在開始使用特布他林時應監測血糖。 應告知患者,如果原先有效的劑量不再產生相同的緩解作用,則應咨詢醫生。這可能是哮喘加重的征兆,可能需要其它治療。 對18個月以下的兒童的治療可能并不總有良好的效果。 急性治療哮喘可能致氧分壓進一步降低。在一些病例,有報道在眼部曾單用過異丙托銨噴霧劑或聯合使用腎上腺素β2受體激動劑的患者發生

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