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吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液

吸入用布地奈德混懸液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:吸入用布地奈德混懸液

批準(zhǔn)文號(hào):H20090903

生產(chǎn)企業(yè):

功能主治:治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
鹽酸班布特羅片
鹽酸班布特羅片
主要成分

布地奈德。

本品主要成分為鹽酸班布特羅,化學(xué)名稱為:1-[雙-(3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽。  分子式:C18H29N3O5·HCl  分子量:403.91

生產(chǎn)企業(yè)

齊魯制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

H20090903

國(guó)藥準(zhǔn)字H20010100

說明
作用與功效

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

用法用量

成人:一次1~2mg,一天二次。兒童:一次0.5~1mg,一天二次。維持劑量維持劑量應(yīng)個(gè)體化,應(yīng)是使病人保持無癥狀的最低劑量。建議劑量;成人:一次0.5~1mg,一天二次。兒童:一次0.25~0.5mg,一天二次。

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1 ~2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/ 分腎小球?yàn)V過率)的病人,初始劑量建議用5.0mg。

副作用

對(duì)布地奈德或任何其它成分過敏者。

有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣、心悸、心動(dòng)過速等,但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

禁忌

成分

治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時(shí)應(yīng)用吸入用布地奈德混懸液。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

藥理作用

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素。它能增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和溶酶體膜的穩(wěn)定性,抑制免疫反應(yīng)和降低抗體合成,從而使組胺等過敏活性介質(zhì)的釋放減少和活性降低,并能減輕抗原抗體結(jié)合時(shí)激發(fā)的酶促過程,抑制支氣管收縮物質(zhì)的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應(yīng)。急性、亞急性和長(zhǎng)期毒性研究發(fā)現(xiàn),布地奈德的全身作用,如體重下降、淋巴組織及腎上腺皮質(zhì)萎縮,比其它糖皮質(zhì)激素弱或者與其它糖皮質(zhì)激素相當(dāng)。經(jīng)過六個(gè)不同的試驗(yàn)測(cè)試系統(tǒng)評(píng)價(jià),布地奈德無致突變作用,亦無致癌作用。

注意事項(xiàng)

1.布地奈德不適用于快速緩解支氣管痙攣。因此布地奈德不宜單獨(dú)用于治療哮喘持續(xù)狀態(tài)或其它哮喘急性發(fā)作,后者需加強(qiáng)治療措施。2.對(duì)于由口服類固醇轉(zhuǎn)為布地奈德治療的病人,需要特別小心,因?yàn)橄虑鹉X-垂體-腎上腺軸需要幾個(gè)月才能完全恢復(fù)。在哮喘加重或嚴(yán)重發(fā)作期間,病人需要額外口服類固醇。建議這些病人隨身帶警示卡(見臨床管理:口服皮質(zhì)類固醇依賴的病人)。3以前曾接受高劑量類固醇全身治療的病人,從口服治療改用布地奈德治療時(shí),可能再發(fā)生早期的過敏癥狀,例如:鼻炎和濕疹,因?yàn)椴嫉啬蔚碌娜眍惞檀甲饔幂^低(見臨床管理:口服皮

1.對(duì)于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者,應(yīng) 慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。 2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。 3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。 4.嚴(yán)禁用于食品和飼料加工。

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