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左羥丙哌嗪顆粒
左羥丙哌嗪顆粒

左羥丙哌嗪顆粒

處方 非醫保

通用名稱:左羥丙哌嗪顆粒

批準文號:國藥準字H20060102

生產企業: 遼寧富東制藥有限公司

功能主治:用于繼發于喉炎、氣管炎、支氣管炎以及阻塞性病因等呼吸系統疾病引起的干咳和持續性咳嗽。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
左羥丙哌嗪顆粒
左羥丙哌嗪顆粒
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ)
主要成分

本品主要成份為左羥丙哌嗪。 化學名稱:(-)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇 其化學結構式為: 分子式:C13H20N2O2 分子量:236.32

本品為復方制劑,其組分為:布地奈德(160μg/吸)和富馬酸福莫特羅(4.5μg/吸)。

生產企業

遼寧富東制藥有限公司

AstraZeneca AB

批準文號

國藥準字H20060102

注冊證號H20140457

說明
作用與功效

用于繼發于喉炎、氣管炎、支氣管炎以及阻塞性病因等呼吸系統疾病引起的干咳和持續性咳嗽。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

用法用量

口服。成人一日三次:每次60毫克(按左羥丙哌嗪計)(1袋),兩次服藥間隔在6小時以上,或遵醫囑。鑒于尚無有關食物對本藥品吸收影響的資料,因此建議避免在進餐期間服藥。建議連續服用最多不超過14天。

本品不用于哮喘的初始治療。本品應個體化用藥,并根據病情的嚴重程度調節劑量,這在開始使用復方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量,則應增開適當劑量的-受體激動劑和/或皮質激素的單藥吸入制劑。劑量應逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量。患者應由醫師定期復查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀,下一步則需要考慮嘗試單獨使用吸入皮質激素。對于本品,有兩種使用方法:1.維持治療:本品作為常規維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。2.維持、緩解治療:本品作為日常維持治療,進而按需緩解治療。維持治療:本品作為常規維持治療,另配快速起效的支氣管擴張劑作為緩解藥。建議患者任何時候均隨時攜帶另配的快速支氣管擴張劑。成人(18歲和18歲以上):1-2吸/次,一日2次。有些病人可能需要使用量達到4吸/次,一日2次。青少年(12歲-17歲):1-2吸/次,一日2次。兒童(6歲和6歲以上):2吸/次,一日2次。在常規治療中,當一日2次劑量可有效控制癥狀時,應逐漸減少劑量至最低有效劑量,甚至一日一次給予本品。快速支氣管擴張劑用量的增加表明潛在病情有所加重,應重新

副作用

1.已知或可能對本類藥物過敏者禁用; 2.痰多者或粘膜纖毛清除功能減退者禁用; 3.孕婦、哺乳期婦女禁用。

因為布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)含有布地奈德和福莫特羅,這兩種藥物的不良反應在使用信必可都保時也可出現。兩藥合并使用后,不良 反應的發生率未增加。最常見的不良反應是2 -受體激動劑治療時所出現的可預期的藥理學不良反應,如震顫和心悸。這些反應通常可在治療的幾天內減弱或消失。下面列出了與布地奈德或福莫特羅 相關的不良反應。常見(>1/100) 中樞神經系統:頭痛 心血管系統:心悸 骨骼肌肉系統:震顫呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部輕度刺激、咳嗽和聲嘶。不常見 心血管系統:心動過速 骨骼肌肉系統 :肌肉痙攣 中樞神經系統:焦慮、躁動、緊張、惡心、眩暈、睡眠紊亂罕見(<1/1000) 皮膚:皮疹、尋麻疹、瘙癢 呼吸道:支氣管痙攣十分罕見但其中一些可能很嚴重的不良反應包括:布地奈德:精 神病學癥狀如抑郁、行為異常(主要見于兒童)、糖皮質激素全身作用的癥狀和體征(包括腎上腺功能低下)、速發和遲發性過敏反應(包括皮炎、血管神經性水腫和支氣管痙攣)、以及青腫等。福莫特羅: 心絞痛、高血糖癥、味覺異常、血壓異常。和其他吸入治療一樣,罕見發生反常的支氣管痙攣。心房顫動、室上性心動過速和早搏等心率失

禁忌

兒童注意事項: 2歲以下兒童慎用。 本品未在國內兒童進行劑量探索試驗。據MICROMEDX記載國外0.6%糖漿劑(TexhInfoLevotuss(R)1997)推薦兒童劑量為一日三次,每次1mg/kg,兩次服藥間隔在6小時以上,必要時單次劑量可達2mg/kg(最大劑量不超過60mg/次)。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:對于布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)或同時使用福莫特羅和布地奈德,沒有有關孕婦使用的臨床資料。關于復方制劑對動物生殖毒性的研究尚未進行。懷孕期婦女使用福莫特羅還沒有充分的資料。兒童用藥:見【用法用量】。老年用藥:見【用法用量】。

成分

用于繼發于喉炎、氣管炎、支氣管炎以及阻塞性病因等呼吸系統疾病引起的干咳和持續性咳嗽。

本品適用于需要聯合應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規治療:吸入皮質激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應用吸入皮質激素和長效β2-受體激動劑,癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴重哮喘患者。

藥理作用

藥理作用 本品通過對氣管、支氣管C-纖維的外周選擇性抑制作用而發揮鎮咳作用。其作用部位在外周結后與感覺性神經肽相關的位點。本品鎮咳作用強,維持時間長。由于對腎上腺素受體、M膽堿受體和阿片受體均無明顯作用,因此其中樞抑制的不良反應較少。 毒理研究 大鼠和犬長期毒性試驗資料顯示,用藥期間的主要表現有大鼠出現流涎,攝食量和體重下降,犬出現中樞鎮靜、外周擴血管及心率增加;高劑量時對兩種動物有肝毒性。試驗發現兩種動物最大耐受口服劑量為24mg/kg/d,此劑量為臨床用量的10倍。

注意事項

1.本品同其它鎮咳藥物一樣,在明確診斷后并有應用指征時才可使用本品,本品僅為對癥治療藥物。 2.本品偶爾會引起嗜睡,患者在駕駛、操作機器時慎用。 3.2歲以下兒童、老年人、肝腎功能減退者慎用。 4.服用具有鎮靜作用藥物者慎用。 5.建議連續服用最多不超過14天。

1. 孕婦及哺乳期婦女應在醫生指導下使用;2. 哮喘急性發作時不宜單獨使用;3. 避免同時使用其他長效β2受體激動劑;4. 定期監測肺功能;5. 避免吸入過量;6. 出現不良反應及時就醫。

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