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茶新那敏片
茶新那敏片

茶新那敏片

處方 非醫保

通用名稱:茶新那敏片

批準文號:國藥準字H32025678

生產企業: 立業制藥股份有限公司

功能主治:用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茶新那敏片
茶新那敏片
孟魯司特鈉顆粒
孟魯司特鈉顆粒
主要成分

含氨茶堿(以無水茶堿計),鹽酸溴己新,馬來酸氯苯那敏。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

立業制藥股份有限公司

江蘇正大豐海制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32025678

國藥準字H20203044

說明
作用與功效

用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

用法用量

口服。一次1~2片,一日3次或遵醫囑。

每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次,1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋,2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4毫克口服顆粒一袋。

副作用

1對本品各成分過敏的患者禁用。 2活動性消化道潰瘍患者禁用。 3未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。

成分

用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

藥理作用

氨茶堿對呼吸道平滑肌有直接促進松弛作用。其作用機制比較復雜,近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于促進內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。鹽酸溴己新具有粘痰溶解作用,主要作用于氣管、支氣管黏液腺體細胞,使之分泌黏性低的小分子黏蛋白,并因此使粘痰減少、稀釋,易于咳出。尚有促進呼吸道黏膜纖毛運動及有惡心性祛痰作用。馬來酸氯苯那敏為組胺H1受體阻斷劑,可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加等過敏癥狀,還有較輕的鎮靜及M膽堿受體阻斷作用。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療??偟牟涣挤磻l生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者:已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中,本品治療組中≥1%的患者出現的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發生率在兩組間無顯著差異。上市后的經驗:上市使用后有以下不良反應報告:超敏反應(包括過敏反應、血管神經性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤)、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮,激惹、包括攻擊性行為,煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉,ALT和AST升高,罕見的膽汁淤積性肝炎;關節痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷;心悸;和水腫。

注意事項

1.本品不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣的患者。 2.應定期監測血清茶堿濃度,以保證最大的療效,而避免血藥濃度過高。 3.腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲,特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續發熱患者宜慎用。使用某些影響茶堿排泄的藥物的患者,其茶堿清除率可能減低。在停用合并藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。 4.茶堿制劑可致心率失常和使原有的心率失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 5.低氧血癥、高血壓病史的患者慎用本品。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質類固醇劑量,但不應用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質類固醇劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。

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