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茶新那敏片
茶新那敏片

茶新那敏片

處方 非醫保

通用名稱:茶新那敏片

批準文號:國藥準字H32025678

生產企業: 立業制藥股份有限公司

功能主治:用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茶新那敏片
茶新那敏片
鹽酸丙卡特羅口服溶液
鹽酸丙卡特羅口服溶液
主要成分

含氨茶堿(以無水茶堿計),鹽酸溴己新,馬來酸氯苯那敏。

本品主要成份及其化學名稱為:8-羥基-5-[(1RS,2SR)-1-羥基-2-異丙胺基丁基]2-(1H)喹諾酮鹽酸半水合物。

生產企業

立業制藥股份有限公司

江蘇漢晨藥業有限公司

批準文號

國藥準字H32025678

國藥準字H20103117

說明
作用與功效

用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

用法用量

口服。一次1~2片,一日3次或遵醫囑。

通常,成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次50ug(相當于口服溶液10ml);6歲以上小兒:一日1次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次25ug(相當于口服溶液5ml);不滿6歲的乳幼兒:一日2次,早、晚睡前口服或一日3次,早、中、晚睡前口服,1次1.25ug/kg(相當于口服液0.25ml/kg)。另外,可根據年齡、癥狀適當增減。通常不滿6歲小兒的一次給藥量標準如下:不滿1歲:10~15ug/日(相當于口服液2~3ml);l~3歲:15~20ug/日(相當于口服液3~4ml);3~6歲:20~25ug/日(相當于口服液4~5ml)。

副作用

1對本品各成分過敏的患者禁用。 2活動性消化道潰瘍患者禁用。 3未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

1、正在使用兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)治療的患者禁用。 2、對本品成分有過敏史的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。

成分

用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

藥理作用

氨茶堿對呼吸道平滑肌有直接促進松弛作用。其作用機制比較復雜,近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于促進內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。鹽酸溴己新具有粘痰溶解作用,主要作用于氣管、支氣管黏液腺體細胞,使之分泌黏性低的小分子黏蛋白,并因此使粘痰減少、稀釋,易于咳出。尚有促進呼吸道黏膜纖毛運動及有惡心性祛痰作用。馬來酸氯苯那敏為組胺H1受體阻斷劑,可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加等過敏癥狀,還有較輕的鎮靜及M膽堿受體阻斷作用。

尚不明確

注意事項

1.本品不適用于哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣的患者。 2.應定期監測血清茶堿濃度,以保證最大的療效,而避免血藥濃度過高。 3.腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲,特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續發熱患者宜慎用。使用某些影響茶堿排泄的藥物的患者,其茶堿清除率可能減低。在停用合并藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。 4.茶堿制劑可致心率失常和使原有的心率失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 5.低氧血癥、高血壓病史的患者慎用本品。

1、對下述患者慎用 (l)甲狀腺機能亢進癥(可能會使甲狀腺機能亢進癥惡化) (2)高血壓(可能會使血壓上升) (3)心臟病(可能會出現心悸、心律不齊等) (4)糖尿病(可能會使搪尿病惡化) (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照注意事項的4) 2、按用法用量正確使用未見療效時,可認為本劑不適用,要中止給藥。 3、對臨床檢查值的影響由于本劑抑制變應原引起的皮膚反應,所以在進行皮試前12小時最好中止給藥。 4、請放置于兒童觸及不到的地方。

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