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茶新那敏片
茶新那敏片

茶新那敏片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:茶新那敏片

批準文號:國藥準字H32025678

生產企業(yè): 立業(yè)制藥股份有限公司

功能主治:用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
茶新那敏片
茶新那敏片
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
硫酸沙丁胺醇氣霧劑
主要成分

含氨茶堿(以無水茶堿計),鹽酸溴己新,馬來酸氯苯那敏。

本品主要成份:沙丁胺醇。

生產企業(yè)

立業(yè)制藥股份有限公司

山東京衛(wèi)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32025678

國藥準字H20113348

說明
作用與功效

用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及預防運動誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

用法用量

口服。一次1~2片,一日3次或遵醫(yī)囑。

副作用

1對本品各成分過敏的患者禁用。 2活動性消化道潰瘍患者禁用。 3未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

) 沙丁胺醇過量可引起低鉀血癥,應監(jiān)測血鉀水平。對有心臟癥狀(如心動過速,心悸)表現的患者,應考慮中斷本品治療,并給予恰當的對癥治療。如給予具有心臟選擇性β-受體阻滯劑。但是對患有支氣管痙攣的患者應慎用β-受體阻滯劑。 沙丁胺醇過量的體征為顯著的心動過速和/或肌肉震顫。應注意對于40撳100μg的本品所含沙丁胺醇相當于4mg的沙丁胺醇片劑。

禁忌

兒童注意事項: 新生兒血漿清除率可降低,血清濃度增加,應慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可通過胎盤屏障,也能分泌入乳汁,隨乳汁排出,孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 老年人因血漿清除率降低,潛在毒性增加,55歲以上患者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:除非當對母親預期的受益大于任何可能對胎兒的危害時,孕婦才可考慮使用本品。與其它大多數藥物一樣,僅有少量發(fā)表的資料證明人類在懷孕早期使用沙丁胺醇是安全的。對動物的研究表明,當劑量非常高時,會對胎仔造成某些危險。大規(guī)模的動物生殖毒性試驗表明,無氟利昂類拋射劑HFA-134A對胎仔發(fā)育無損害。 本品的致畸研究顯示本品在β2-受體激動劑出現致畸作用的可比高劑量下,未發(fā)現致畸作用,但無人類妊娠和哺乳期使用本品的試驗數據。 由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,故非對母親的預期受益大于對新生兒的潛在危險,否

成分

用于緩解支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等的喘息癥狀;也可用于心源性肺水腫引起的哮喘以及急、慢性支氣管炎,支氣管擴張等有多量粘痰而不易咳出的患者。

主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性腹部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及預防運動誘發(fā)的哮喘,或其他過敏原誘發(fā)的支氣管痙攣。

藥理作用

氨茶堿對呼吸道平滑肌有直接促進松弛作用。其作用機制比較復雜,近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于促進內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果,此外,茶堿是嘌呤受體阻滯劑,能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力,尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著,因此有益于改善呼吸功能。鹽酸溴己新具有粘痰溶解作用,主要作用于氣管、支氣管黏液腺體細胞,使之分泌黏性低的小分子黏蛋白,并因此使粘痰減少、稀釋,易于咳出。尚有促進呼吸道黏膜纖毛運動及有惡心性祛痰作用。馬來酸氯苯那敏為組胺H1受體阻斷劑,可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加等過敏癥狀,還有較輕的鎮(zhèn)靜及M膽堿受體阻斷作用。

藥理作用:本藥為選擇性腎上腺素β2受體激動藥,能選擇性地激動支氣管平滑肌上的腎上腺素β2受體,有較強的支氣管擴張作用,其作用機制部分是通過激活腺苷酸環(huán)化酶,增加細胞內環(huán)磷腺苷的合成,從而松弛平滑肌,并可通過抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質,解除支氣管痙攣。本藥用于支氣管哮喘。 毒理研究:與其它選擇性β2-激動劑相似,對小鼠皮下注射沙丁胺醇顯示致畸性。在一項生殖毒性試驗中,在2.5毫克/公斤劑量下,9.3%的胎仔出現腭裂。在大鼠試驗中,對大鼠整個妊娠期口服給予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇未出現明顯胎仔異常。僅在最高劑量組出現新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性試驗中,在口服劑量50毫克/公斤/天(即,遠遠高于人類常規(guī)劑量),胎仔出現治療相關變化,包括眼瞼開放(無瞼)、繼發(fā)腭裂口(腭裂)、顱骨前額骨化(顱裂)、以及四肢彎曲。改變本品的處方對沙丁胺醇毒性無影響。 本品采用的無氟利昂拋射劑HFA-134A,在非常高的氣化物濃度下(遠遠超出患者常規(guī)用藥量中的拋射劑量),對多個種屬的動物暴露天數為兩年的試驗中,未見毒性反應。

注意事項

1.本品不適用于哮喘持續(xù)狀態(tài)或急性支氣管痙攣的患者。 2.應定期監(jiān)測血清茶堿濃度,以保證最大的療效,而避免血藥濃度過高。 3.腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲,特別是男性和伴發(fā)慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者,持續(xù)發(fā)熱患者宜慎用。使用某些影響茶堿排泄的藥物的患者,其茶堿清除率可能減低。在停用合并藥物后,血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。 4.茶堿制劑可致心率失常和使原有的心率失常惡化;患者心率和(或)節(jié)律的任何改變均應進行監(jiān)測和研究。 5.低氧血癥、高血壓病史的患者慎用本品。

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