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加替沙星注射液
加替沙星注射液

加替沙星注射液

處方 非醫(yī)保

通用名稱:加替沙星注射液

批準文號:國藥準字H20060453

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌或金黃色葡萄球菌所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、嗜肺軍團菌等所致者。單純性或復雜性泌尿道感染(膀胱炎):由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等所致者。腎盂腎炎:由大腸埃希菌等所致。單純性尿道和宮頸淋病:由奈瑟淋球菌所致。女性急性單純性直

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
加替沙星注射液
加替沙星注射液
連花清咳片
連花清咳片
主要成分

甲磺酸加替沙星,其化學名稱為(±)-1-環(huán)丙基-6-氟-7-(3-甲基-1哌嗪基)-8-甲氧基-1,4-二氫-4-氧代喹啉-3-羧酸甲磺酸鹽。

麻黃、石膏、連翹、黃芩、桑白皮、炒苦杏仁、前胡、清半夏、陳皮、浙貝母、牛蒡子、山銀花、大黃、桔梗、甘草。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇吳中醫(yī)藥集團有限公司蘇州制藥廠

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060453

國藥準字Z20200004

說明
作用與功效

用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌或金黃色葡萄球菌所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、嗜肺軍團菌等所致者。單純性或復雜性泌尿道感染(膀胱炎):由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等所致者。腎盂腎炎:由大腸埃希菌等所致。單純性尿道和宮頸淋病:由奈瑟淋球菌所致。女性急性單純性直

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸煩悶,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數(shù)。

用法用量

靜脈滴注,每次0.2g(1瓶),每天二次本品與口服片劑具生物等效,療程中,可根據(jù)醫(yī)生決定,由靜脈給藥改為口服片劑,無須調整劑量。

口服。一次4片,一日3次。療程7天。

副作用

本品禁用于對加替沙星和喹諾酮類藥物過敏者。糖尿病患者禁用。

臨床試驗期間未發(fā)現(xiàn)不良反應。

禁忌

兒童注意事項:暫無 妊娠與哺乳期注意事項:暫無 老人注意事項:暫無

成分

用于治療敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌或金黃色葡萄球菌所致。急性鼻竇炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等所致。社區(qū)獲得性肺炎:由肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌、副流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、金黃色葡萄球菌、嗜肺衣原體、嗜肺支原體、嗜肺軍團菌等所致者。單純性或復雜性泌尿道感染(膀胱炎):由大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等所致者。腎盂腎炎:由大腸埃希菌等所致。單純性尿道和宮頸淋病:由奈瑟淋球菌所致。女性急性單純性直

宣肺泄熱,化痰止咳。用于急性氣管-支氣管炎痰熱壅肺證引起的咳嗽,咳痰、痰白粘或色黃,伴咽干口渴,心胸煩悶,大便干,舌紅,苔薄黃膩,脈滑數(shù)。

藥理作用

加替沙星為8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外具有廣譜的抗革蘭陰性和陽性微生物的活性,其R-和S-對映體抗菌活性相同。本品抗菌作用是通過抑制細菌的DNA旋轉酶和拓撲異構酶Ⅳ,從而抑制細菌DNA復制、轉錄和修復過程。 體外試驗和臨床使用結果均表明,本品對以下微生物的大多數(shù)菌株具有抗菌活性: 1.革蘭陽性菌:金黃色葡萄球菌(僅限于對甲氧西林敏感的菌株)、肺炎鏈球菌(對青霉素敏感的菌株)。 2.革蘭陰性菌:大腸桿菌、流感和副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯桿菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、奇異變形桿菌。 3.其他微生物:肺炎衣原體、嗜肺性軍團桿菌、肺炎支原體。

本品可減少氨水致小鼠咳嗽次數(shù)及枸櫞酸致豚鼠咳嗽次數(shù),延長咳嗽潛伏期;抑制豚鼠氯化乙酰膽堿與磷酸組織胺混合液引起的哮喘及卵蛋白致敏豚鼠的支氣管痙攣;增加小鼠氣管酚紅排泌量及大鼠毛細管排痰量。 毒理研究:大鼠重復給藥毒性試驗結果顯示,本品29.36、14.68、7.34g生藥/kg(根據(jù)體表面積折算約為人體臨床用量等效劑量的13倍、6倍、3倍)劑量灌胃給藥連續(xù)26周,恢復期4周,與空白對照組比較,本品29.36和14.68g生藥/kg劑量組給藥期間部分受試動物出現(xiàn)偶發(fā)一過性狂躁,均持續(xù)不足一周后消失;29.36g生藥/kg劑量組少部分動物出現(xiàn)短時耳廓局部癰腫瘡瘍;組織病理學結果顯示,29.36g生藥/kg劑量組肝臟和腎臟混濁腫脹的發(fā)生率及病變程度、心室壁或室間隔心肌出現(xiàn)局限性灶性壞死的動物例數(shù)及病變程度均高于空白對照組。

注意事項

1加替沙星與其他喹諾酮類藥物類似,可使心電圖Q-T間期延長。Q-T間期延長、低血鉀或急性心肌缺血患者應避免使用本品。本品不宜與IA類(如奎尼丁、普魯卡因胺)或Ⅲ類(胺磺酮、索他洛爾)抗心律失常藥物合用;正在使用可引起心電圖Q-T間期延長藥物(如西沙比利,紅霉素,三環(huán)類抗抑郁藥)的患者慎用本品。 2喹諾酮類藥物可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,如緊張、激動、失眠、焦慮、顱內壓增高等。對患有或疑有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾患的患者,如嚴重腦動脈粥樣硬化、癲癇或存在癲癇發(fā)作因素等,應慎用本品。本品可能會引起眩暈和輕度頭痛,從事駕駛汽車等機械化作業(yè)或從事其他需要精神神經(jīng)系統(tǒng)警覺或協(xié)調活動的患者應慎用。此外,非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥物與喹諾酮類藥物同時使用,可能會增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激癥狀和抽搐發(fā)生的危險性。 3與其他喹諾酮藥物一樣,已見癥狀性高血糖和低血糖的報道,通常發(fā)生于合用口服降糖藥(如優(yōu)降糖)或使用胰島素的糖尿病患者。這些病人使用本品時應注意監(jiān)測血糖。如發(fā)生血糖異常改變,應立即停藥并就診。4喹諾酮類藥物有時可引起嚴重的甚至致命的過敏反應。對首次發(fā)現(xiàn)皮疹或者其他過敏反應時,應立即停用本品。嚴重過敏反應發(fā)生時,可根據(jù)臨床需要用腎上腺素或其它復蘇方法治療,包括吸氧、輸液、抗組胺藥、皮質激素、升壓胺類藥物以及氣道管理等。 5有報道接受包括本品在內的幾乎所有的抗菌藥物治療后可能發(fā)生輕度至致命性偽膜性腸炎。因此,對使用任何抗菌藥物后出現(xiàn)腹瀉的病人應考慮這一診斷。偽膜性腸炎的診斷成立后,即應開始治療。輕度患者停用抗菌藥物生即可恢復;中、重度患者,則應酌情補充液體、電解質,并針對艱難梭菌性腸炎抗菌治療。 6盡管尚未見到類似其它喹諾酮類藥物起的肩部、手部和跟腱需要外科治療或長時間功能喪失的現(xiàn)象,但如果病人在接受本品治療時有疼痛感,出現(xiàn)炎癥反應或肌腱斷裂等應停用本品,在未明確除外肌腱炎或肌腱斷裂前,患者應休息,并停止體育鍛煉。肌腱斷裂在喹諾酮類治療中或治療后均可發(fā)生。 7已有病人在接受某些喹諾酮類藥物后發(fā)生光毒性反應。雖在動物實驗和臨床試驗中,未見本品在推薦劑量水平發(fā)生光毒性。但為保證醫(yī)療順利實施,應避免過度日光或人工紫外線照射。如果出現(xiàn)曬傷樣反應或發(fā)生皮膚損壞,應及時就診。 8本品增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)刺激癥狀和抽搐發(fā)生的危險性。腎功能不全患者使用本品應注意調整劑量(見用法用量)。 9本品必須采用無菌方法稀釋和配制。在稀釋和使用前必須查看有無顆粒狀內容物,一旦發(fā)現(xiàn)肉眼可見顆粒狀物則應棄去不用。本品僅供單次使用,故配制后未用完部分應棄去。嚴禁將其他制劑加入含本品的瓶中靜脈滴注,也不可將其他靜脈制劑與本品經(jīng)同一靜脈輸液通道使用。如果同一靜脈輸液通道用于輸注不同的藥物,在使用本品前后必須用與本品和其他藥物相溶的溶液沖洗通道。如果本品與其他藥物聯(lián)合作用,則必須按本品和該合用藥物的推薦劑量和方法分別分開給藥。 10本品靜脈滴注時間不少于60分鐘,嚴禁快速靜脈滴注或肌內,鞘內,腹腔內或皮下用藥。

1.本品含麻黃,運動員慎用。 2.本品含麻黃,用藥期間應關注心率、心律的變化,如有不適及時就醫(yī)。 3.本品尚無研究數(shù)據(jù)支持用于體溫>37.5℃、血常規(guī)白細胞總數(shù)或中性粒細胞百分比>1.1×ULN者。 4.有肝病、腎病等慢性病嚴重者慎用。 5.脾虛便溏者慎用。 6.忌辛辣、生冷、油膩食物,飲食宜清淡。 7.過敏體質者慎用。 8.本品尚無用于孕婦、哺乳期婦女、兒童的有效性和安全性數(shù)據(jù)。 9.本品尚無與其他藥物聯(lián)合使用的數(shù)據(jù)。

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