細辛腦片

匹多莫德膠囊

本品的主要成份為a-細辛腦，其化學名稱為：2，4，5-三甲氧基-1-丙烯基苯。分子式：C12H16O3分子量：208.26

本品主要成份為匹多莫德。

遼寧森榮制藥有限公司

南京海辰藥業股份有限公司

國藥準字H21023445

國藥準字H20090359

本品用于支氣管炎和支氣管哮喘。

本品為免疫增強劑，可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發作的次數，縮短病程，減輕發作的程度；本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

口服。成人：一次60mg（一次2片），一日3次。 兒童：按體重一日4～5mg/kg，分2～3次服用。

項。

對本品過敏者禁用。

偶見有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未有孕婦及哺乳期婦女用藥方面的資料，故孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：嚴格遵守兒童用藥的用法與用量，詳見

本品用于支氣管炎和支氣管哮喘。

本品為免疫增強劑，可用于細胞免疫功能受抑制的患者反復發作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和婦科感染。用以減少急性發作的次數，縮短病程，減輕發作的程度；本品也可作為急性感染時抗生素的輔助用藥。

1藥理本品具有平喘、止咳、祛痰、鎮靜、解痙、抗驚厥等作用。平喘：能對抗組胺、乙酰膽堿，緩解支氣管痙攣；止咳：對咳嗽中樞有較強的抑制作用；祛痰：引起分泌物增加，使濃痰變稀，降低痰液黏滯，易于咳出；鎮靜：有接近安定的鎮靜作用，顯著降低自發活動而無抑制作用；解痙：類似氨茶堿，有松弛支氣管平滑肌作用。抗驚厥：能提高大腦皮質的電刺激閾，抑制電刺激的突觸傳導及癲癇性電的擴散，因而可防止或減輕癲癇發作。 2毒理α-細辛腦小鼠口服及腹腔注射的LD50分別為（680.5±41.6）mg/kg和（388.7±28.5）mg/kg。家兔靜脈注射最小致死量（MLD）為（66.3±10.0）mg/kg。

藥理作用 本品是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 毒理研究 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍）組動物尿pH值和尿蛋白增高，組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加，少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關。大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍）可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織學改變。Beagle犬連續52周灌服本品，劑量達600mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的12.2倍）時，偶見少數動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴張和間質纖維增生，血清尿素氮和肌酐輕微增加。 遺傳毒性：本品Ames試驗、L5178Y細胞基因突變試驗、CHO細胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性： 一般生殖毒性：雌、雄SD大鼠經口給

肝、腎功能嚴重障礙時慎用。

高敏體質者慎用；因食物影響本要的吸收，所以，本品應在兩餐間服用。