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注射用鹽酸氨溴索
注射用鹽酸氨溴索

注射用鹽酸氨溴索

處方 非醫(yī)保

通用名稱:注射用鹽酸氨溴索

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060213

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

功能主治:適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術(shù)前后肺部并發(fā)癥的預(yù)防和治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸氨溴索
注射用鹽酸氨溴索
鹽酸丙卡特羅口服溶液
鹽酸丙卡特羅口服溶液
主要成分

鹽酸氨溴索

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:8-羥基-5-[(1RS,2SR)-1-羥基-2-異丙胺基丁基]2-(1H)喹諾酮鹽酸半水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

江蘇漢晨藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060213

國藥準(zhǔn)字H20103117

說明
作用與功效

適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術(shù)前后肺部并發(fā)癥的預(yù)防和治療。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

用法用量

靜脈推注和靜脈滴注:靜脈推注,將本品用10~20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后推注;靜脈滴注:將本品加入100ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中靜滴。成人:每天2~3次,每次15mg,嚴(yán)重病例必要時(shí)可增至每次30mg或遵醫(yī)囑;6歲以上兒童:每天2~3次,每次15mg;2~6歲兒童:每天3次,每次7.5mg;2歲以下兒童:每天2次,每次7.5mg。嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療,每日用藥總重以嬰兒體重計(jì)算30mg/kg,分四次給藥,應(yīng)使用注射泵給藥。靜脈輸注時(shí)間至少5分鐘以上。本品亦可與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉、果糖或林格氏液混合靜脈輸注使用。

通常,成人:一日1次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次50ug(相當(dāng)于口服溶液10ml);6歲以上小兒:一日1次,睡前口服或一日2次,早、晚睡前口服,1次25ug(相當(dāng)于口服溶液5ml);不滿6歲的乳幼兒:一日2次,早、晚睡前口服或一日3次,早、中、晚睡前口服,1次1.25ug/kg(相當(dāng)于口服液0.25ml/kg)。另外,可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。通常不滿6歲小兒的一次給藥量標(biāo)準(zhǔn)如下:不滿1歲:10~15ug/日(相當(dāng)于口服液2~3ml);l~3歲:15~20ug/日(相當(dāng)于口服液3~4ml);3~6歲:20~25ug/日(相當(dāng)于口服液4~5ml)。

副作用

對本品過敏者禁用。

1、正在使用兒茶酚胺制劑(腎上腺素、異丙腎上腺素)治療的患者禁用。 2、對本品成分有過敏史的患者禁用。

禁忌

成分

適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術(shù)前后肺部并發(fā)癥的預(yù)防和治療。

本品緩解下述疾病的呼吸道阻塞性障礙引起的呼吸困難等癥狀:支氣管哮喘、慢性支氣管炎、急性支氣管炎、喘息性支氣管炎。

藥理作用

本品為粘液溶解劑,能增加呼吸道的分泌,減少粘液腺分泌,從而降低痰液粘度、促進(jìn)肺部表面活性物質(zhì)分泌,增加支氣管纖毛運(yùn)動,使痰易于咳出。

尚不明確

注意事項(xiàng)

1.孕婦及哺乳期婦女慎用。應(yīng)避免同服強(qiáng)力鎮(zhèn)咳藥。 2.本品不能與PH值大于6.3的其它溶液混合,因?yàn)镻H值增加會導(dǎo)致產(chǎn)生氨溴索游離堿沉淀。

1、對下述患者慎用 (l)甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥(可能會使甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥惡化) (2)高血壓(可能會使血壓上升) (3)心臟病(可能會出現(xiàn)心悸、心律不齊等) (4)糖尿病(可能會使搪尿病惡化) (5)妊娠或有可能妊娠的婦女(參照注意事項(xiàng)的4) 2、按用法用量正確使用未見療效時(shí),可認(rèn)為本劑不適用,要中止給藥。 3、對臨床檢查值的影響由于本劑抑制變應(yīng)原引起的皮膚反應(yīng),所以在進(jìn)行皮試前12小時(shí)最好中止給藥。 4、請放置于兒童觸及不到的地方。

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