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注射用鹽酸氨溴索
注射用鹽酸氨溴索

注射用鹽酸氨溴索

處方 非醫保

通用名稱:注射用鹽酸氨溴索

批準文號:國藥準字H20060213

生產企業: 江蘇奧賽康藥業股份有限公司

功能主治:適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴張、肺結核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術前后肺部并發癥的預防和治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用鹽酸氨溴索
注射用鹽酸氨溴索
乳酸左氧氟沙星片
乳酸左氧氟沙星片
主要成分

鹽酸氨溴索

本品主要成份為乳酸左氧氟沙星

生產企業

江蘇奧賽康藥業股份有限公司

江蘇康緣藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20060213

國藥準字H20093964

說明
作用與功效

適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴張、肺結核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術前后肺部并發癥的預防和治療。

本品適用于敏感細菌所引起的呼吸系統感染,泌尿系統感染,生殖系統感染,皮膚軟組織感染,腸道感染和其他感染等。

用法用量

靜脈推注和靜脈滴注:靜脈推注,將本品用10~20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后推注;靜脈滴注:將本品加入100ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中靜滴。成人:每天2~3次,每次15mg,嚴重病例必要時可增至每次30mg或遵醫囑;6歲以上兒童:每天2~3次,每次15mg;2~6歲兒童:每天3次,每次7.5mg;2歲以下兒童:每天2次,每次7.5mg。嬰兒呼吸窘迫綜合癥(IRDS)的治療,每日用藥總重以嬰兒體重計算30mg/kg,分四次給藥,應使用注射泵給藥。靜脈輸注時間至少5分鐘以上。本品亦可與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉、果糖或林格氏液混合靜脈輸注使用。

成人每日200mg~300mg,分2~3次口服。病情較重者,每日最大劑量可增至600mg,分3次口服。另外,可根據感染的種類及癥狀適當增減。

副作用

對本品過敏者禁用。

對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。

禁忌

成分

適用于急、慢性呼吸道疾病,如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴張、肺結核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術前后肺部并發癥的預防和治療。

本品適用于敏感細菌所引起的呼吸系統感染,泌尿系統感染,生殖系統感染,皮膚軟組織感染,腸道感染和其他感染等。

藥理作用

本品為粘液溶解劑,能增加呼吸道的分泌,減少粘液腺分泌,從而降低痰液粘度、促進肺部表面活性物質分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰易于咳出。

1.消化系統:有時會出現惡心、嘔吐、腹部不適、腹瀉、食欲不振、腹痛、消化不良等;2.過敏癥:偶有浮腫、蕁麻疹、發熱感、光過敏癥以及有時會出現皮疹、瘙癢、紅斑等癥;3.神經系統:偶有震顫、麻木感、視覺異常、耳鳴、幻覺、嗜睡,有時會出現失眠、頭暈、頭痛等癥狀;4.腎臟:偶見血中尿素氮上升;5.肝臟:可出現一過性肝功能異常,如血轉氨酶增高、血清總膽紅素增加等;6.血液:有時會出現貧血、白細胞減少、血小板減少和嗜酸性粒細胞增加等;上述不良反應發生率在0.1~5%之間,一般均能耐受,療程結束后迅速消失。如發現異常時應注意觀察,必要時可停止用藥并進行適當處置

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用。應避免同服強力鎮咳藥。 2.本品不能與PH值大于6.3的其它溶液混合,因為PH值增加會導致產生氨溴索游離堿沉淀。

1.腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。推薦的劑量調整方案如下:肌肝清除率70~>40ml/min1次100mg,1日2次    40~≥20ml/min1次100mg,1日1次       <20ml/min首次100mg,以后每48小時100mg2.有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者應慎用。3.喹諾酮類藥物尚可引起少見的光毒性反應(發生率<0.1%)。在接受本品治療時應避免過度陽光曝曬和人工紫外線。如出現光敏反應或皮膚損傷應停用本品。4.若發生過敏,應立即停藥,并根據臨床具體情況而采取以下藥物或方法治療:腎上腺素及其它搶救措施,包括吸氧、靜脈輸液、抗組織胺藥、皮質類固醇等。5.喹諾酮類藥物尚可引起少見的休克、過敏反應、中毒性表皮壞死、急性腎功能不全、黃疸、粒細胞缺乏、白細胞減少、溶血性貧血、間質性肺炎、偽膜性結腸炎等伴有血便的重癥結腸炎。6.此外偶有用藥后發生橫紋肌溶解癥、低血糖、跟腱炎或跟腱斷裂、精神紊亂以及過敏性血管炎等的報告,故如有上述癥狀發生時須立即停藥并進行適當處置,直至癥狀消失。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。

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