注射用鹽酸氨溴索

富馬酸福莫特羅粉吸入劑

鹽酸氨溴索

本品主要成份為富馬酸福莫特羅。

江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司

AstraZeneca AB

國藥準(zhǔn)字H20060213

注冊證號H20130378

適用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術(shù)前后肺部并發(fā)癥的預(yù)防和治療。

治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中，奧克斯都保也適用于作為抗炎藥治療時(shí)的附加藥物。

靜脈推注和靜脈滴注：靜脈推注，將本品用10~20ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋后推注；靜脈滴注：將本品加入100ml5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中靜滴。成人：每天2~3次，每次15mg，嚴(yán)重病例必要時(shí)可增至每次30mg或遵醫(yī)囑；6歲以上兒童：每天2~3次，每次15mg；2~6歲兒童：每天3次，每次7.5mg；2歲以下兒童：每天2次，每次7.5mg。嬰兒呼吸窘迫綜合癥（IRDS）的治療，每日用藥總重以嬰兒體重計(jì)算30mg/kg，分四次給藥，應(yīng)使用注射泵給藥。靜脈輸注時(shí)間至少5分鐘以上。本品亦可與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉、果糖或林格氏液混合靜脈輸注使用。

吸入給藥，劑量應(yīng)個(gè)體化，盡量使用最低有效劑量。 成人：常規(guī)劑量為一日1次或2次，...

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。 兒童用藥：目前尚未有兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)。 老年用藥：無需調(diào)整劑量。

適用于急、慢性呼吸道疾病，如急、慢性支氣管哮喘、支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)核等引起的痰液粘稠、咳痰困難。新生兒呼吸窘迫癥和新生兒透明膜病。手術(shù)前后肺部并發(fā)癥的預(yù)防和治療。

治療和預(yù)防可逆性氣道阻塞。在維持治療中，奧克斯都保也適用于作為抗炎藥治療時(shí)的附加藥物。

本品為粘液溶解劑，能增加呼吸道的分泌，減少粘液腺分泌，從而降低痰液粘度、促進(jìn)肺部表面活性物質(zhì)分泌，增加支氣管纖毛運(yùn)動，使痰易于咳出。

福莫特羅是一選擇性的β2受體激動劑,松弛支氣管平滑肌。福莫特羅因此對患有氣道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲膽堿)及間接(如運(yùn)動)刺激而造成呼吸道痙攣的患者有支氣管擴(kuò)張作用。此支氣管擴(kuò)張作用起效迅速,吸入后1-3分鐘起效,單劑量吸入后藥效平均持續(xù)12小時(shí)。 在大鼠和犬的毒理學(xué)研究中發(fā)現(xiàn),與其它β2受體激動劑一樣,高劑量的福莫特羅主要產(chǎn)生心血管毒性作用,包括充血,心動過速,心律失常和心肌損傷。 在很高的全身用藥量時(shí),雄性大鼠生育能力略有下降。 在離體和在體實(shí)驗(yàn)中末發(fā)現(xiàn)本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ,良性子宮肌瘤的發(fā)病率有少許升高,這被視為高劑量β2受體激動劑對嚙齒類共有的作用。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用。應(yīng)避免同服強(qiáng)力鎮(zhèn)咳藥。 2.本品不能與PH值大于6.3的其它溶液混合，因?yàn)镻H值增加會導(dǎo)致產(chǎn)生氨溴索游離堿沉淀。

詳見說明書。