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鹽酸丙卡特羅氣霧劑
鹽酸丙卡特羅氣霧劑

鹽酸丙卡特羅氣霧劑

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸丙卡特羅氣霧劑

批準文號:國藥準字H20060216

生產企業: 四川大冢制藥有限公司

功能主治:本品為支氣管擴張劑,適用于支氣管哮喘和伴有可逆性氣道梗阻的慢性喘息性支氣管炎及慢性阻塞性肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸丙卡特羅氣霧劑
鹽酸丙卡特羅氣霧劑
吸入用布地奈德混懸液
吸入用布地奈德混懸液
主要成分

本品主要成分為鹽酸丙卡特羅,其化學名稱為:5-(1一羥基-2-異丙氨基丁基)-8-羥基喹諾酮鹽酸鹽半水合物。

主要活性成分為布地奈德。輔料:依地酸二鈉、氯化鈉、聚山梨酯80、枸櫞酸、枸櫞酸鈉、注射用水。

生產企業

四川大冢制藥有限公司

深圳太太藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20060216

國藥準字H20203343

說明
作用與功效

本品為支氣管擴張劑,適用于支氣管哮喘和伴有可逆性氣道梗阻的慢性喘息性支氣管炎及慢性阻塞性肺部疾病。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

用法用量

成人每日2次,每次吸1~2噴;小兒每次1噴或遵醫囑。

1、吸入用布地奈德混懸液:如果發生哮喘惡化,布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器,病人實際吸入的劑量為標示量的40-60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。對大多數霧化器,適當的藥液容量為2-4ml。吸入用布地奈德混懸液在貯存中會發生一些沉積。如果在振蕩后,不能形成完全穩定的懸浮,則應丟棄。(1)起始劑量、嚴重哮喘期或減少口服糖皮質激素時的劑量:①成人:一次1-2mg,一天3次。②兒童:一次0.5-1mg,一天2次。(2)維持劑量:維持劑量應個體化,應是使病人保持無癥狀的最低劑量。建議劑量:①成人:一次0.5-1mg,一天二次。②兒童:一次0.25-0.5mg,一天二次。(3)對患者的指導:必須告知病人布地奈德是一種預防治療藥物,必須常規使用,作為緩解急性哮喘發作時不應單獨應用??紤]到個別的需要,指導病人根據個人情況正確使用吸入用布地奈德混懸液。每一包裝應附有一完整說明書。對于同時采用吸入支氣管擴張劑的病人,建議應在使用布地奈德前先用支氣管擴張劑以便增加進入支氣管樹的吸入用布地奈德藥量。在使用兩種吸入劑之間應間隔幾分鐘。其他詳細用藥指導請參考說明書,或遵醫囑。

副作用

對本品有過敏史者禁用。

對布地奈德或者其他任何成分過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 對未熟兒、新生兒及乳兒的用藥安全性尚未確立。 妊娠與哺乳期注意事項: 由于有關孕婦及哺乳期婦女用藥的安全性尚未確立,應慎用。 老人注意事項: 一般高齡者生理機能低下,要注意減量。

成分

本品為支氣管擴張劑,適用于支氣管哮喘和伴有可逆性氣道梗阻的慢性喘息性支氣管炎及慢性阻塞性肺部疾病。

治療支氣管哮端。 可替代或減少口服類固醇治療。 建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

藥理作用

本品為β2受體激動劑,對氣管平滑肌的β2腎上腺素受體有較高的選擇性,從而起到舒張支氣管平滑肌的作用;還具有一定的抗過敏作用,不僅可抑制速發型的氣道阻力增加,而且可抑制遲發型的氣道反應性增高。本品尚可促進呼吸道纖毛運動。

1、在使用吸入用布地奈德混懸液治療的兒童患者中曾保告過下列不良反應。常見的不良反應發生率基于三項在美國進行的雙盲,安慰劑對照臨床研究,共計945名年齡在12個月到8歲患者(其中12個月至2歲患者98名,2至4歲患者225名、4至8歲患者622名)接受吸入用布地奈德混懸液(每日0.25到1mg,為期12周)或安慰劑的治療。吸入用布地奈德混懸液組不良事件的發生率和性質與安慰機組相當。下表顯示了不考慮既往接受過支氣管擴張劑和/或吸入性糖皮質激素治療的影響,在美國進行的研究中不良事件的發生率,樣本中舍有605例男性患者和340例女性患者?;颊邎蟾娴陌l生率≥3%不良事件詳見說明書中表格。2、下列為在至少一個藥物治療組中發生率在3%或3%以上的,且其在吸入用布地奈德混懸液組發生率相當或低于安慰劑組的所有不良事件:發熱、鼻竇炎、疼痛、咽炎、支氣管痙攣、支氣管炎和頭痛。發生率為1%至≤3%(按身體系統劃分)下列信息中包含了發生率在1到≤3%之間的所有不良事件,在不考慮與藥物治療的相關性的情況下,至少有一個吸入用布地奈德混懸液治療組發生率超過安慰劑組的不良事件。(1)全身反應:過敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀。(2)呼吸系統:喘鳴。(3)防御機制受損:單純皰疹、外耳感染、感染。(4)中樞和外周神經系統:發聲困難、運動過度。(5)皮膚和皮膚附屬器:濕疹、膿皰疹、瘙癢。(6)聽力和前庭:耳痛。(7)視覺:眼部感染。(8)精神病學:厭食癥、情緒不穩。(9)肌肉骨骼系統:骨折、肌痛。(10)用藥部位:接觸性皮炎。(11)血小板,出血和凝血:紫癜。(12)白細胞和抵抗力:頸部淋巴結病。3、在三項開放研究中,447名接受吸人用布地奈德混懸液治療(平均每日總劑量0.5-1mg)和223名接受傳統治療的哮喘兒童,經過1年的隨訪,不良事件的發生率接近。在公開發表的文獻中、長期開放臨床試驗結果,或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中,偶見的不良事件(<1%)包括:速發或遲發型變態反應,包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣;腎上腺皮質機能減退和腎上腺功能亢進癥狀;青光眼、白內障;精神類癥狀,包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神病;以及骨病,包括股骨頭缺血性壞死和骨質疏松。4、布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕,且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發癥與劑量有關。

注意事項

1.在連續過度使用時,可能發生心律失常及心跳驟停,特別是在癥狀發作時使用過度更易發生這種情況。 2.在按照【用法與用量】正確使用而無效時,應認為本品不適用而應停止用藥。尤其對小兒用藥要進行正確的指導。 3.發病嚴重而吸用本品效果不明顯時,應盡快送醫院治療。 4.甲狀腺機能亢進癥、高血壓、心臟病、糖尿病患者慎用。 5.因本品有抑制過敏引起的皮膚反應作用,在皮膚試驗12小時前要停用本品。 6.有報告β2激動劑可引起嚴重的血清鉀降低。黃瞟呤衍生物、甾體激素以及利尿劑并用時有增加β2激動劑降低血清鉀的作用,所以對

對布地奈德或者其他任何成分過敏者。

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