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注射用硫酸奈替米星
注射用硫酸奈替米星

注射用硫酸奈替米星

處方 非醫保

通用名稱:注射用硫酸奈替米星

批準文號:國藥準字H20010744

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:適用于敏感菌引起的復雜性尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硫酸奈替米星
注射用硫酸奈替米星
茶堿緩釋片
茶堿緩釋片
主要成分

本品主要成分為奈替米星,化學名稱為O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基(1→4)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-(1→6)]-2-去氧-N3-乙基-L-鏈霉胺硫酸鹽。

茶堿。

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

湖南紳泰春藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010744

國藥準字H43020832

說明
作用與功效

適用于敏感菌引起的復雜性尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治療。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

用法用量

1?腎功能正常者:成人用于復雜性尿路感染一日3-4mg/kg,中、重度感染每日4-6mg/kg,嚴重全身性感染每日6-7.5mg/kg,每8-12h給藥1次。 小兒用量:6周以上至12歲者用量為每日4-6mg/kg,每8-12h給藥1次;出生6周以內者每日4-5mg/kg,每12h給藥1次,早產兒、新生兒的用量應適當減少。 嚴重感染、新生兒、嬰幼兒感染時均以靜脈滴注給藥為宜,療程視病種、病情而異一般為7-14日。 奈替米星應用療程中宜定期監測患者血藥濃度,使血藥峰濃度保持在6-10mg/L,谷濃度0.5-2mg/L,新生兒應用時必須監測血藥濃度。 靜滴時,每次劑量可以滅菌生理鹽水或葡萄糖液50-200ml稀釋后滴注1.5-2.0h,小兒應用時可根據劑量適當減少、稀釋藥液。 2?腎功能減退者:應用時必須根據腎功能減退程度調整劑量,有條件者宜進行血藥濃度監測,據其結果擬訂個體化給藥方案,使其血藥濃度調整至適宜范圍內(見上述),也可根據患者的內生肌酐清除率,或參考血肌酐值、血尿素氮值減少用量或延長給藥間期。

口服。本品不可咀嚼或壓碎,只能沿劃痕掰開本品。 用藥劑量必須個體化,按患者癥狀和肺功能加以調整。對病情穩定的或非急性哮喘狀態的病人,起始劑量為0.4g,一天1次,晚間用100ml開水送服。根據療效、血藥濃度及病人對藥物耐受情況調整劑量,可以每隔3天增加0.2g,最大劑量每日不超過0.9g,分二次使用。 如果不能測量血藥濃度,但臨床反應滿意,則應保持每日總量。

副作用

對本品或任何一種氨基糖苷類抗生素過敏或有嚴重毒性反應者禁用。

對本品過敏的患者,活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

禁忌

成分

適用于敏感菌引起的復雜性尿路感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、腹腔感染及下呼吸道感染的治療。

用于緩解和(或)預防成人和12歲以上小兒的支氣管哮喘癥狀和伴有慢性支氣管炎和肺氣腫的可逆性支氣管痙攣

藥理作用

奈替米星為一個半合成的氨基糖苷類廣譜抗菌素。其作用機理是通過抑制敏感微生物的正常蛋白質合成而起作用。本品具有廣泛的抗微生物作用,主要針對革蘭氏陰性桿菌屬和少數革蘭氏陽性菌,包括枸櫞酸菌屬、腸桿菌屬、大腸桿菌、克雷伯菌屬、摩根變形桿菌、綠膿桿菌、沙門菌屬、志賀菌屬和葡萄球菌屬(耐青霉素和甲氧西林菌)。本品體外對某些分離的不動桿菌、奈瑟菌屬、吲哚陽性變形桿菌、假單胞菌屬、沙雷菌屬也有活性。多數鏈球菌和厭氧微生物如梭菌屬對氨基糖苷類藥物耐藥

最常見的不良反應在性質上與咖啡因相似,同時常與血清茶堿濃度超過20μg/ml有關,最常見的不良反應按遞減次序排列如下:頭痛、惡心和失眠。較少見的不良反應為消化不良、震顫和頭暈。不良反應的程度多數是輕至中度,偶見嚴重不良反應。

注意事項

1為避免或減少耳、腎毒性反應的發生,治療期間應定期隨訪尿常規、血尿素氮、血肌酐等檢查,并應密切觀察前庭功能及聽呼改變。有條件者應進行血藥濃度監測,調整劑量使高峰血藥濃度在16mg/L以下,且不宜持續較長時間(如2-3小時以上),谷濃度避免超過4mg/L,以減少耳、腎毒性的發生。 2腎功能減退患者應根據腎損害程度減量用藥(見用法用量),高齡患者宜按輕度腎功能減退減量有藥。 3療程一般不宜超過14日,以減少耳、腎毒性的發生。 4本品不宜與其他藥物混合靜滴。 5單純性尿路感染、上呼吸道感染及輕癥皮膚軟組織感染治療中本品非首選藥,敗血癥治療中需聯合具協同作用的藥物,腹腔感染治療時,宜加用甲硝唑等抗厭氧菌藥物。 6由于婦妊期患者應用的安全性未能確定,應避免應用。 7新生兒應避免應用本品,如確有指征應用時,給藥方案必需在血藥濃度監測下進行調整后方可應用,否則,不宜使用。 8老年人藥物清除率與老齡腎功能下降有關,用藥時應監測血漿濃度調整劑量

1、與其他茶堿緩釋制劑一樣,本品不適用于哮喘發作狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。 2、應定期監測茶堿血清濃度,以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 在合理使用本品推薦量后,很少見血藥濃度超過20μg/ml。但對于茶堿血漿清除率減低的患者,為避免毒性反應,宜減少劑量和進行實驗室監測。 腎功能或肝功能不全的患者,年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者,任何原因引起的心力衰竭患者、持續發熱患者、使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者,在停用合用藥物后,茶堿血清濃度的維持時間往往顯著延長。 服用本品可發生心律失常、驚厥甚至死亡等嚴重不良反應。不很嚴重的茶堿中毒癥狀(如惡心和不安)常在開始服藥時發生,通常是一過性的。在維持用藥時,當血藥濃度超過20μg/ml時,不良反應常持續存在。血藥濃度監測對于預測潛在的危及生命的毒性反應可提供有意義的信息。 許多需用茶堿的患者可因基礎病變而發生心動過速,從而不能正確評價其與茶堿血清濃度升高之間的相互關系。 3、茶堿制劑可致心律失常和(或)使原有的心律失常惡化;患者心率和(或)節律的任何改變均應進行監測和研究。 4、低氧血癥、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。 5、雖然茶堿偶可在胃腸道引起局部刺激,但胃腸道癥狀常為中樞性的,同時往往發生于血藥濃度超過20μg/ml。

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