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氟羅沙星片
氟羅沙星片

氟羅沙星片

處方 非醫保

通用名稱:氟羅沙星片

批準文號:國藥準字H20063646

生產企業: 濟南利民制藥有限責任公司

功能主治:可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作及肺炎等呼吸系統感染;膀胱炎、腎孟腎炎、前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系統感染;傷寒沙門菌感染、細菌性痢疾等消化系統感染;皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟羅沙星片
氟羅沙星片
咪唑斯汀緩釋片
咪唑斯汀緩釋片
主要成分

氟羅沙星。

活性成份:咪唑斯汀。

生產企業

濟南利民制藥有限責任公司

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20063646

國藥準字J20171079

說明
作用與功效

可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作及肺炎等呼吸系統感染;膀胱炎、腎孟腎炎、前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系統感染;傷寒沙門菌感染、細菌性痢疾等消化系統感染;皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

用法用量

口服,一日0.2~0.4g,分1~2次服,一般療程7~14日。

口服。 成人(包括老年人)和12歲以上兒童:每日1次,每次1片(10mg)。 或...

副作用

1對本品或喹諾酮類藥物過敏者禁用。 2孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用。

本藥可能會使個別患者產生不良反應,根據發生率由高至低依次為: –偶見:困意和乏力(通常為一過性的)、食欲增加并伴有體重增加。 –罕見:口干、腹瀉、腹痛(包括消化不良)或頭痛。 –極個別病例:低血壓、迷走神經異常(可能引起暈厥)、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。 –極罕見過敏反應、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。 –有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發生率較高,因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關性。 –與某些抗組胺藥物合用時,曾觀察到QT間期延長的現象,這會增加高危人群發生嚴重心律失常的風險。 –極罕見血糖或電解質水平的輕微變化,即使在健康人中發生此類輕微變化,其臨床意義也不清楚。對于高危患者(特別是糖尿病、懷疑有電解質失衡和心律失常的患者),應對適當指標進行定期監測。 –由于本品含有蓖麻油,可能會引起消化道不適,如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現不良反應請與醫生聯系。

禁忌

兒童注意事項: 氟喹諾酮類可使犬的承重關節軟骨發生永久性損害而致跛行在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生故歲以下患者禁用在由多重耐藥菌引起的感染細菌僅對氟喹諾酮類呈現敏感時權衡利弊后小兒才可應用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 氟喹諾酮類可透過血胎盤屏障并可分泌至乳汁中其濃度接近血藥濃度故孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者腎功能有所減退用藥量應酌減。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料,但和其它藥物一樣,孕期尤其前三個月不建議使用。 哺乳 尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料,因此不建議在哺乳期使用。 兒童用藥:尚無12歲以下兒童用藥方面的資料。 老年用藥:老年患者用藥同成人。 老年患者可能對咪唑斯汀潛在的鎮靜作用和對心臟復極化作用較為敏感。

成分

可用于對本品敏感細菌引起的急性支氣管炎,慢性支氣管炎急性發作及肺炎等呼吸系統感染;膀胱炎、腎孟腎炎、前列腺炎、附睪炎、淋病奈瑟菌性尿道炎等泌尿生殖系統感染;傷寒沙門菌感染、細菌性痢疾等消化系統感染;皮膚軟組織感染、骨感染、腹腔感染及盆腔感染等。

本品是長效的組胺H1受體拮抗劑,適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀、季節性過敏性鼻炎(花粉癥)及常年性過敏性鼻炎。

藥理作用

本品為喹諾酮類抗菌藥,對革蘭陰性菌,包括大腸埃希菌、肺炎桿菌、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、陰溝腸桿菌、產氣腸桿菌、枸櫞酸菌屬、粘質沙雷菌、銅綠假單胞菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌、摩拉卡他菌、嗜肺軍團菌、淋病奈瑟菌等均有較強的抗菌作用。對葡萄球菌屬、溶血鏈球菌等革蘭陽性球菌亦具有中等抗菌作用。本品的作用機制是通過抑制細菌的DNA旋轉酶而起殺菌作用。

1.藥理作用 咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中,咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺(0.3mg/kg,口服)以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用(3mg/kg,口服)。同時,咪唑斯汀還抑制變態反應時細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性,這可能與其具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關。 人體內進行的組胺誘導的風團和紅斑研究顯示,給予本品10mg后,其抗組胺作用迅速、強效(4小時后抑制80%癥狀)和持久(24小時)。長療程給藥后,未發生耐藥現象。 臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒有抗膽堿能作用和鎮靜作用。 2.毒理研究 對若干種屬動物的研究顯示,在咪唑斯汀劑量超過治療劑量10-20倍時,僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進行的試驗顯示,在70倍于治療劑量下,心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學相互作用。

注意事項

1腎功能減退者慎用,若使用,應根據減退程度調整劑量。 2肝功能不全者慎用,若使用,應注意監測肝功能。 3原有中樞神經系統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇病史者均應避免應用,有指征時權衡利弊應用。 4喹諾酮類藥物間存在交叉過敏反應,對任何一種喹諾酮類過敏者不宜使用本品。 5患者的尿pH值在7以上時易發生結晶尿,故每日飲水量必須充足,以使每日尿量保持在1200~1500ml以上。 6本品可引起光敏反應,至少在光照后12小時才可接受治療,治療期間及治療后數天內應避免過長時間暴露于明亮光照下。 7當出現光敏反應指征如皮膚灼熱、發紅、腫脹、水泡、皮疹、瘙癢、皮炎時應停止治療。

–在個別病例中觀察到,咪唑斯汀具有輕微的延長QT間期的可能性,該延長作用的程度適度,不伴隨心臟節律紊亂。 –如有心臟病、心源性不適或心悸病史,用藥前請征求醫生的意見。 –大多數服用咪唑斯汀的患者可以駕駛或完成需要精神集中的工作。但為了識別個體是否對藥物特殊敏感,建議在駕駛和進行復雜工作之前對個體進行評估。 –如有疑問,請向醫生或藥師咨詢。 –置于兒童不易拿到處。

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