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注射用甲磺酸帕珠沙星
注射用甲磺酸帕珠沙星

注射用甲磺酸帕珠沙星

處方 非醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用甲磺酸帕珠沙星

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060919

生產(chǎn)企業(yè): 河北智同生物制藥股份有限公司

功能主治:品適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:(1)慢性呼吸道疾病繼發(fā)感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細(xì)支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺間質(zhì)纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結(jié)核等;肺炎,肺膿腫;(2)腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎;(3)燒傷創(chuàng)面感染,外科傷口感染;(4)膽囊炎、膽臂炎、肝膿腫;(5)腹腔內(nèi)膿腫、腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內(nèi)膜炎;盆腔炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用甲磺酸帕珠沙星
注射用甲磺酸帕珠沙星
孟魯司特鈉咀嚼片
孟魯司特鈉咀嚼片
主要成分

主要成分:甲磺酸帕珠沙星

本品主要成份為孟魯司特鈉。 ?化學(xué)名稱(chēng):[R-(E)]-1-ff[1-[3-[2-[7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基)苯基]丙基]硫]甲基]環(huán)丙烷乙酸鈉 ?分子式:C35H3sC INNa03S ?分子量:608.18

生產(chǎn)企業(yè)

河北智同生物制藥股份有限公司

杭州默沙東制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20060919

國(guó)藥準(zhǔn)字J20130053

說(shuō)明
作用與功效

品適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:(1)慢性呼吸道疾病繼發(fā)感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細(xì)支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺間質(zhì)纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結(jié)核等;肺炎,肺膿腫;(2)腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎;(3)燒傷創(chuàng)面感染,外科傷口感染;(4)膽囊炎、膽臂炎、肝膿腫;(5)腹腔內(nèi)膿腫、腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內(nèi)膜炎;盆腔炎。

?1.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 ?2.本品適用于減輕過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

用法用量

用法:靜脈滴注。用量:一次0.3g,一日二次,靜脈滴注時(shí)間為30~60分鐘,療程為7~14天.可根據(jù)患者的年齡和病情酌情調(diào)整劑量.

每日一次。哮喘病人應(yīng)在睡前服用。季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎病人可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)服藥...

副作用

對(duì)帕珠沙星及喹諾酮類(lèi)藥物有過(guò)敏史的患者禁用。

本品一般耐受性良好。不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應(yīng)發(fā)率與安慰劑相似。 1.5歲及15歲以上哮喘患者: 已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進(jìn)行了臨床研究,評(píng)價(jià)了本品使用情況。在兩項(xiàng)設(shè)計(jì)相似,安慰劑對(duì)照的12周的臨床試驗(yàn)中,本品治療組中1%的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發(fā)生率在兩組間無(wú)顯著差異。 在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個(gè)月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時(shí)間的延長(zhǎng),不良事件發(fā)生的情況無(wú)改變。 2.15歲及15歲以上季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者: 已在2199名15歲及15歲以上成年季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎患者中進(jìn)行了臨床研究,評(píng)價(jià)本品的安全性情況,每天早晨或夜間服用本品一次耐受性良好,不良反應(yīng)發(fā)生率與服用安慰劑類(lèi)似。在安慰劑對(duì)照的臨床研究中,本品治療組中不良事件發(fā)生率低于1%,在所有的臨床研究中,嗜睡的發(fā)生率與安慰劑組相似。 3.6歲及14歲兒童哮喘患者: 已在大約320名6歲及14歲兒童患者中進(jìn)行了臨床研究,評(píng)價(jià)了本品的使用情況,總體上兒童患者使用本品的安全性與成

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.無(wú)妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應(yīng)避免服用本品。 2.全球上市后經(jīng)驗(yàn)顯示,妊娠期間使用本品后有罕見(jiàn)的新生兒先天性肢體缺陷的報(bào)道。這些婦女中絕大部分在懷孕期間還使用了其他哮喘治療藥物。本品的使用與這些事件的因果關(guān)系尚未建立。 3.尚不明確本品是否能從乳汁分泌。由于許多藥物均可從乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)慎用本品。 兒童用藥:1.已在6個(gè)月至14歲兒童進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個(gè)月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。 2.研究表明本品不會(huì)影響兒童的生長(zhǎng)速度。 老年用藥:不適

成分

品適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:(1)慢性呼吸道疾病繼發(fā)感染,如慢性支氣管炎、彌漫性細(xì)支氣管炎、支氣管擴(kuò)張、肺氣腫、肺間質(zhì)纖維化、支氣管哮喘、陳舊性肺結(jié)核等;肺炎,肺膿腫;(2)腎盂腎炎、復(fù)雜性膀胱炎、前列腺炎;(3)燒傷創(chuàng)面感染,外科傷口感染;(4)膽囊炎、膽臂炎、肝膿腫;(5)腹腔內(nèi)膿腫、腹膜炎;(6)生殖器官感染,如子宮附件炎、子宮內(nèi)膜炎;盆腔炎。

?1.本品適用于2歲至14歲兒童哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療,包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對(duì)阿司匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮。 ?2.本品適用于減輕過(guò)敏性鼻炎引起的癥狀(2歲至14歲兒童的季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎和常年性過(guò)敏性鼻炎)。

藥理作用

藥理作用:本品屬喹諾酮類(lèi)抗菌藥,其主要作用機(jī)制為抑制金黃色葡萄球菌DNA旋轉(zhuǎn)酶和DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ活性,阻礙DNA合成而導(dǎo)致細(xì)菌死亡;對(duì)人拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抑制作用弱。本品具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)的特點(diǎn)。對(duì)G+菌如葡萄球菌、鏈球菌、腸球菌,對(duì)G-菌如大腸桿菌、奇異變性桿菌、克雷伯菌、陰溝腸桿菌、檸檬酸桿菌、醋酸鈣不動(dòng)桿菌、流感嗜血桿菌、卡他莫桿菌、綠膿桿菌等均有良好的抗菌活性,本品對(duì)某些厭氧菌如產(chǎn)氣莢膜梭狀芽胞桿菌、核粒梭形桿菌、痤瘡丙酸桿菌、卟啉單胞菌、部分消化鏈球菌、脆弱擬桿菌及普雷沃氏菌也有良好的抗菌活性。

1.藥理學(xué) 半胱氨酰白三烯(LTC4 、LTD4 、LTE4 )是強(qiáng)效的炎癥介質(zhì),由包括肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞在內(nèi)的多種細(xì)胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結(jié)合。I型半胱氨酰白三烯(C...? 半胱氨酰白三烯(LTC4、LTD4、LTE4)是強(qiáng)效的炎癥介質(zhì),由包括肥大細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞在內(nèi)的多種細(xì)胞釋放。這些重要的哮喘前介質(zhì)與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結(jié)合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體分布于人體的氣道(包括氣道平滑肌細(xì)胞和氣道巨噬細(xì)胞)和其他的前炎癥細(xì)胞(包括嗜酸性粒細(xì)胞和某些骨髓干細(xì)胞)。CysLTs與哮喘和過(guò)敏性鼻炎的病理生理過(guò)程相關(guān)。在哮喘中,白三烯介尋的效應(yīng)包括一系列的氣道反應(yīng),如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細(xì)胞聚集。在過(guò)敏性鼻炎中,過(guò)敏原暴露后的速發(fā)相和遲發(fā)相反應(yīng)中,鼻粘膜均會(huì)釋放與過(guò)敏性鼻炎癥狀相關(guān)的CysLTs。鼻內(nèi)CysLTs激發(fā)會(huì)增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。本品是一種能顯著改善哮喘炎癥指標(biāo)的強(qiáng)效口服制劑。生物化學(xué)和藥理學(xué)的生物測(cè)定顯示,孟魯司特對(duì)CysLT1受體有高度的親和性和選擇性(與其它有藥理學(xué)重要

注意事項(xiàng)

1應(yīng)用本品前應(yīng)先做細(xì)菌學(xué)檢查。一般來(lái)說(shuō),為防止細(xì)菌出現(xiàn)耐藥,在感染的致病菌確定后,在保證病人治療的情況下,應(yīng)盡量減少給藥時(shí)間。 2給藥期間,不管有無(wú)必要繼續(xù)用藥,在開(kāi)始給藥3天后應(yīng)判斷繼續(xù)用藥的必要性,評(píng)估是否停用本藥或改用其它藥物.一般來(lái)說(shuō),本藥量常用治療療程14天。 3此藥一般不可與其它藥物成輸液劑混合使用。 4嚴(yán)重腎功能不全者慎用或調(diào)整用藥劑量或用藥療程。 5孕婦及有可能懷孕的婦女禁用;因藥物可通過(guò)乳汁分泌,哺乳期婦女應(yīng)用時(shí)應(yīng)停止哺乳。 6兒童用藥的安全性尚未確立,建議兒童禁用本品。 7老年患者用藥檢測(cè)血藥濃度、尿排泄量時(shí),Cmax、AUC升高,尿中回收率下降,因此老年患者應(yīng)用本品時(shí)應(yīng)注意劑量。

口服治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此.不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量.但不應(yīng)用本品突然取代吸入或口服皮質(zhì)類(lèi)固醇。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量對(duì).極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況:嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀?lèi)夯⑿呐K并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征——一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系.但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類(lèi)固醇劑量時(shí).建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

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