氫溴酸東莨菪堿片

嗎替麥考酚酯片

本品化學(xué)名稱為：6β，7β-環(huán)氧-1aH，5aH-托烷-3α-醇(一)托品酸酯氫溴酸鹽三水合物，其分子式：C17H21NO4·HBr·3H2O，分子量：438.32。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

成都第一藥業(yè)有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H51023847

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080002

用于麻醉前給藥，震顫麻痹，暈動(dòng)病，躁狂性精神病，胃腸膽腎平滑肌痙攣，胃酸分泌過多，感染性休克，有機(jī)磷農(nóng)藥中毒。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

成人常用量：口服0.3～0.6mg，一日0.6~1.2mg。極量：1次0.6mg，1日2mg。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

尚未明確。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對(duì)于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對(duì)妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對(duì)胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對(duì)照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

用于麻醉前給藥，震顫麻痹，暈動(dòng)病，躁狂性精神病，胃腸膽腎平滑肌痙攣，胃酸分泌過多，感染性休克，有機(jī)磷農(nóng)藥中毒。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

本品為一種外周作用較強(qiáng)的抗膽堿藥，阻斷M膽堿受體。本品的外周作用較阿托品強(qiáng)而維持時(shí)間短，對(duì)呼吸中樞有興奮作用，中樞作用以抑制為主。能抑制腺體分泌，解除毛細(xì)血管痙攣，改善微循環(huán)，擴(kuò)張支氣管，解除平滑肌痙孿；對(duì)大腦有鎮(zhèn)靜、催眠作用，對(duì)呼吸中樞有興奮作用。

詳見說明書。

老年患者患者用藥需注意呼吸和意識(shí)情況。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見