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尼美舒利緩釋片
尼美舒利緩釋片

尼美舒利緩釋片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:尼美舒利緩釋片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090235

生產(chǎn)企業(yè): 海南康芝藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用。可用于慢性關(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
尼美舒利緩釋片
尼美舒利緩釋片
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

本品活性成分為尼美舒利?;瘜W(xué)名:N-[4-硝基-2-苯氧苯基]甲磺酰胺分子量:C13H12N2O5S

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產(chǎn)企業(yè)

海南康芝藥業(yè)股份有限公司

回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20090235

國藥準(zhǔn)字H20055168

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用??捎糜诼躁P(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。

用法用量

口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大單次劑量不超過100mg,療程不能超過15天。建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6m...

副作用

已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。具有對乙酰水楊酸或其它非甾體類抗炎藥過敏史者(支氣管痙攣、鼻炎、風(fēng)疹)。禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。對尼美舒利具有肝毒性反應(yīng)病史者。有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者?;加谢顒有韵罎?出血,腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。嚴(yán)重凝血障礙者。嚴(yán)重心衰患者。嚴(yán)重腎功能損害患者。肝功能損害患者。

用藥時,可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時,可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請向醫(yī)生說明。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 禁止12歲以下兒童使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 目前尚未通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)對胎兒是否有毒性,不推薦妊娠婦女應(yīng)用;目前也未證實(shí)本品是否通過大人母乳排出體外,同樣不推薦哺乳期婦女應(yīng)用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者因腎功能減退,用量應(yīng)嚴(yán)格遵照醫(yī)囑,醫(yī)生可根據(jù)情況適當(dāng)減少用藥劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

成分

本品為非甾體抗炎藥,僅在至少一種其他非甾體抗炎藥治療失敗的情況下使用??捎糜诼躁P(guān)節(jié)炎(如骨關(guān)節(jié)炎等)的疼痛、手術(shù)和急性創(chuàng)傷后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)的癥狀治療。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。

藥理作用

本品屬非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用。其作用機(jī)理可能與抑制前列腺素的合成、白細(xì)胞的介質(zhì)釋放和多形核白細(xì)胞的氧化反應(yīng)有關(guān)。

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時,在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項(xiàng)

建議使用最小的有效劑量、最短的療程,以減少藥品不良反應(yīng)的發(fā)生。如果治療無效請終止本品的治療。在治療期間應(yīng)監(jiān)測肝腎心功能等檢查。罕見本品引起嚴(yán)重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應(yīng)該被終止治療。這些患者不應(yīng)該繼續(xù)服用本品。有報導(dǎo)顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。服用本品進(jìn)行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因?yàn)槿魏我?

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。 本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。 動物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運(yùn)動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。 若同時服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說明。

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