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金諾芬片
金諾芬片

金諾芬片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:金諾芬片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H10920022

生產(chǎn)企業(yè): 中美天津史克制藥有限公司

功能主治:典型或肯定的活動(dòng)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現(xiàn)的骨關(guān)節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關(guān)節(jié)的進(jìn)一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個(gè)月,有遲至5~6個(gè)月者,所以在服用金諾芬的同時(shí)宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
金諾芬片
金諾芬片
貝美前列素滴眼液
貝美前列素滴眼液
主要成分

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:2,3,4,6-四-氧-乙酰基-1-硫代-?-右旋-吡喃葡萄糖-硫(三乙基磷)金鹽。 分子式:C20H34AuO9PS 分子量:678.5

本品主要成份為貝美前列素。化學(xué)名稱:(Z)-7-[(1R, 2R, 3R, 5S)-3,5-二羥基-2-[(1E, 3S)-3-羥基-5-苯基-1-戊烯基]環(huán)戊基]-5-N-乙基庚烯酰胺分子式:C25H37NO4分子量:415.58

生產(chǎn)企業(yè)

中美天津史克制藥有限公司

Allergan Sales LLC

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H10920022

注冊(cè)證號(hào)H20100601

說明
作用與功效

典型或肯定的活動(dòng)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現(xiàn)的骨關(guān)節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關(guān)節(jié)的進(jìn)一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個(gè)月,有遲至5~6個(gè)月者,所以在服用金諾芬的同時(shí)宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起的疼痛。

本品用于降低對(duì)其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達(dá) 到目標(biāo)眼內(nèi)壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓。

用法用量

口服。一般劑量為成人一日口服金諾芬6mg(2片),可在早飯后服2片,或早飯及晚飯后各服1片,初始劑量也可一日3mg(1片),二周后增至一日6mg(2片);如服用六個(gè)月后效果不顯著,劑量可增加至一日9mg(3片),分3次服用;一日9mg(3片)連服三個(gè)月效果仍不顯著,應(yīng)停止用藥。

推薦劑量為每日一次,每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次數(shù)不得 超過一次,因?yàn)橛匈Y料表明頻繁使用本品可導(dǎo)致其降眼壓效果減弱。首次滴用本品約4小時(shí)后眼內(nèi)壓開始降低,約于8~12小時(shí)之內(nèi)作用達(dá)到最大。本品可以與其他滴眼劑同時(shí)使用以降低眼內(nèi)壓。如果同時(shí)使用多種 治療藥物,則每?jī)煞N藥物的使用應(yīng)至少間隔五分鐘。

副作用

1對(duì)金有過敏反應(yīng),壞死性小腸結(jié)腸炎,肺纖維化,剝脫性皮炎,骨髓再生障礙、進(jìn)行性腎病,嚴(yán)重肝病和其他血液系統(tǒng)疾病。 2孕婦、哺乳期婦女亦不宜使用。

臨床試驗(yàn)中,有15%到45%的患者使用本品曾分別出現(xiàn)不良事件,最常見的不良事件按發(fā)生的幾率降序排列為:結(jié)膜充血、睫毛增生、眼部瘙癢。大約有3%的患者因結(jié)膜充血而中斷治療。 有3%到10%的患者曾出現(xiàn)如下的眼部不良事件,按發(fā)生的幾率降序排列為:眼睛干澀、視覺障礙、眼部燒灼感、異物感、眼睛痛、眼周皮膚色素沉著、瞼緣炎、白內(nèi)障、淺層點(diǎn)狀角膜炎、眼瞼紅斑、眼部刺激和睫毛顏色變深。據(jù)報(bào)道約有1%到3%的患者曾有如下的不良事件,按發(fā)生的幾率降序排列為:眼睛分泌物、流淚、畏光、過敏性結(jié)膜炎、視疲勞、虹膜色素沉著增加和結(jié)膜水腫。報(bào)道有不到1%的患者曾出現(xiàn)眼內(nèi)炎癥,如虹膜炎。 據(jù)報(bào)道約有10%的患者出現(xiàn)的全身性不良事件為感染(主要為感冒和上呼吸道感染)。有1%到5%的患者曾出現(xiàn)下述全身性不良事件,按發(fā)生幾率降序排列為:頭痛、肝功能異常、乏力和多毛癥。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 暫無相關(guān)證據(jù) 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:對(duì)妊娠期的婦女使用本品還缺少足夠有良好對(duì)照的研究。因?yàn)閯?dòng)物的生殖試驗(yàn)還不能直接預(yù)見人類的反應(yīng),僅當(dāng)使用本品的益處遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于其帶給胎兒的危險(xiǎn)性時(shí),方可給孕婦使用。2.哺乳期婦女:雖然動(dòng)物試驗(yàn)表明動(dòng)物的乳汁中分泌有貝美前列素,但本品是否會(huì)從人類乳汁中分泌還不清楚。由于許多藥物都會(huì)分泌入乳汁中,因此給哺乳期婦女使用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。兒童用藥:兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之間沒有明顯的臨床差異。

成分

典型或肯定的活動(dòng)性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。服用一種或多種非甾體類抗炎藥物效果不顯著或無法耐受的,可接受金諾芬治療。金諾芬不能消除已出現(xiàn)的骨關(guān)節(jié)破壞,但有可能阻止或減緩關(guān)節(jié)的進(jìn)一步損害。由于金諾芬起效慢,平均為3個(gè)月,有遲至5~6個(gè)月者,所以在服用金諾芬的同時(shí)宜加服非甾體抗炎藥(NSAID),以便在金諾芬發(fā)揮作用前減輕病人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎引起的疼痛。

本品用于降低對(duì)其他降眼壓制劑不能耐受或不夠敏感(多次用藥無法達(dá) 到目標(biāo)眼內(nèi)壓值)的開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓。

藥理作用

本品是一種起效較慢的抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥。藥理學(xué)試驗(yàn)證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg一日2次,給清醒的狗連續(xù)口服3天,心電圖未有明顯變化,按15.5(金4.5)mg/kg導(dǎo)入麻醉狗的十二指腸內(nèi),給藥1~3小時(shí)后,血金濃度可達(dá)0.5?g/ml~1.0?g/ml,對(duì)血壓心率及呼吸均無影響。本品抗類關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)制尚不清楚。

注意事項(xiàng)

1應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下應(yīng)用。醫(yī)生在開處方以前,應(yīng)充分了解適應(yīng)癥和不良反應(yīng),并告之病人,使病人能隨時(shí)反映治療中的情況。 2治療開始前應(yīng)做下列項(xiàng)目的檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、血小板計(jì)數(shù)、肝腎功能。前三項(xiàng)在服藥后至少每月檢查一次。其余化驗(yàn)也應(yīng)定期檢查。

一般情況:有報(bào)道患者因使用多劑量包裝的滴眼液而致細(xì)菌性角膜炎。 大多數(shù)情況下,包裝容器是由于患者同時(shí)患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂而被污染的(參見患者須知)。 患者虹膜褐色素沉著的變化是逐漸發(fā)生的,可能在數(shù)月內(nèi)至數(shù)年內(nèi)也不會(huì)有明顯變化。 通常,褐色素沉著以瞳孔為中心向外圍進(jìn)行擴(kuò)散,但是整個(gè)虹膜或部分虹膜的褐色也會(huì)更深。應(yīng)該經(jīng)常檢查患者眼睛的顏色變化,以便提供更多有關(guān)色素沉著的信息,并且依據(jù)臨床情況,如果色素沉著繼續(xù)則應(yīng)停止用藥。停止用藥后虹膜的褐色素不會(huì)再增加,但已改變的顏色可能是永久性的。虹膜上的痣和斑點(diǎn)不受治療的影響。 患有活動(dòng)性內(nèi)眼炎癥(如葡萄膜炎)的患者須慎用本品。 曾有報(bào)道,有患者使用本品后出現(xiàn)了黃斑水腫包括囊樣黃斑水腫。無晶狀體患者、晶狀體后囊撕裂的假性無晶狀體患者或已知有黃斑水腫危險(xiǎn)的患者應(yīng)慎用本品。 本品治療閉角型、炎性及出血性青光眼尚無評(píng)價(jià)。 配戴有隱形眼鏡時(shí)不應(yīng)使用本品。 患者須知:患者應(yīng)被告知,部分患者使用此藥會(huì)出現(xiàn)睫毛變長、顏色變深,眼部皮膚顏色加深的現(xiàn)象,此現(xiàn)象可能是永久性的。有些患者的虹膜顏色會(huì)慢慢加深,可能是永久性的。只需要治療單側(cè)眼睛的患者應(yīng)該被告知出現(xiàn)

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