甲芬那酸片

卵磷脂片

　　本品主要成分及其化學名稱為：本品主要成分為甲芬那酸，其化學名為2-[（2，3-二甲苯基）氨基]苯甲酸。其結構式為：分子式：C15H15NO2分子量：241.29

本品系從雞蛋中提取制得，其主要成分為磷脂酰膽堿

江西南昌桑海制藥廠

酒泉大得利制藥有限公司

國藥準字H36020402

國藥準字H62020988

用于輕度及中等度疼痛，如牙科、產科或矯形科手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關節疼痛。此外，還用于痛經、血管性頭痛及癌性疼痛等。

用于脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

　　口服成人常用量：鎮痛或治療痛經，開始0.5g，繼用0.25g，每6小時1次，一療程用藥不超過7日。

口服。成人：一次0.3-0.5g，一日3次，兒童遞減。

　　1.已知對本品過敏的患者。　　2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。　　3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療?！　?.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。　　5.有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者?！　?.重度心力衰竭患者。

尚未發現有關不良反應報道。

用于輕度及中等度疼痛，如牙科、產科或矯形科手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關節疼痛。此外，還用于痛經、血管性頭痛及癌性疼痛等。

用于脂肪肝、動脈粥樣硬化等疾病的輔助治療。

　　本品為非甾體抗炎鎮痛藥。具有鎮痛、解熱和抗炎作用，其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果：大鼠經口LD50為780mg/kg，小鼠經口LD50為630mg/kg。

本品參與肌體的脂肪代謝，降低膽固醇，興奮膽堿神經元。磷脂酰膽堿是合成脂蛋白的原料，脂蛋白是脂肪的運轉形式，可使肝內脂肪運到肝外，參與機體的脂肪代謝，對脂肪肝防治產生作用。磷脂酰膽堿還能降低血清蛋固醇、三酰甘油，使高密度脂蛋白升高，低密度脂強白降低，對動脈粥樣硬化防治產生作用。同時，磷酸酰膽堿作為乙酸膽堿的前提體，可以提高腦內乙酰膽堿的生成，興奮膽堿能神經元，對腦細胞功能恢復產生作用。

　　1.避免與其它非甾體抗炎藥，包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。　　2.根據控制癥狀的需要，在最短治療時間內使用最低有效劑量，可以使不良反應降到最低。　　3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。　　4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示，本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取的步驟。

當藥品性狀發生改變時禁止使用。