骨肽注射液

鹽酸普拉克索片

為有機鈣、磷、無機鈣、無機鹽、微量無素、氨基酸等。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

吉林省輝南輝發制藥股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H20064968

國藥準字J20180038

適用于促進骨折愈合。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

肌肉注射,一次2ml,一日一次,20-30天為一療程,亦可在痛點或穴位注射或遵醫囑。肌肉注射，一次2ml(1支)一日1次，靜脈滴注一次10-20ml，一日一次，15-30日為一療程，亦可在痛點和穴位注射或遵醫囑。

口服用藥，用水吞服，伴隨或不伴隨進食均可。詳見說明書。

（1）對本品過敏者禁用。 （2）嚴重腎功能不全者禁用。 （3）孕婦及哺乳期婦禁用。

使用本品，預計會產生以下不良反應：做夢異常，健忘癥等，大多數藥物不良反應通常在治療初期發生，當繼續治療時大多數于消失。詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由于缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大于65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由于腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大于等于65歲占47％，老年患者服用森福羅后，較普遍出現幻覺，大于等于65歲患者發生率為13％，小于65歲患者發生率為2％。

適用于促進骨折愈合。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和癥狀，單獨(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。本品也用于中度到重度特發性不寧腿綜合征的癥狀治療，請詳見說明書。

本品含多種骨代謝的活性肽類，具有調節骨代謝、刺激成骨細胞增殖、促進新骨形成、以及調節鈣、磷代謝、增加骨鈣沉積、防治骨質疏松，具有抗炎、鎮痛作用。

（1）如本品出現渾濁，即停止使用。 （2）過敏體質者慎用。

1. 可能引起幻覺、意識模糊等精神癥狀；2. 可能引起低血壓；3. 可能引起頭暈、跌倒；4. 可能引起嗜睡；5. 可能引起沖動控制障礙；6. 可能引起外周水腫；7. 可能引起體重增加；8. 可能引起運動障礙；9. 可能引起睡眠行為異常。