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雙氯芬酸鉀片
雙氯芬酸鉀片

雙氯芬酸鉀片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:雙氯芬酸鉀片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990347

生產(chǎn)企業(yè): 北京諾華制藥有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術(shù)后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術(shù)后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病;耳鼻喉嚴(yán)重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應(yīng)同時(shí)使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鉀片
雙氯芬酸鉀片
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

本品主要成份是雙氯芬酸鉀(C14H10Cl2KNO2)。

本品主要成份為:拉坦前列素。化學(xué)名稱:(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)3,5-二羥基-2-[(3R)-3-羥基-5-苯基-1-戊基]環(huán)戊基-5-庚酸異丙酯。 分子式:C26H40O5分子量:432.58

生產(chǎn)企業(yè)

北京諾華制藥有限公司

Pfizer Manufacturing Belgium N

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H19990347

注冊(cè)證號(hào)H20171094

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術(shù)后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術(shù)后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病;耳鼻喉嚴(yán)重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應(yīng)同時(shí)使用抗感染藥物。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

口服,飯前服用.成人,100~150mg/天;癥狀較輕者以及14歲以上兒童,75~100mg/天,分2~3次服用.原發(fā)性痛經(jīng),一般劑量50~150mg/天,根據(jù)病情可以提高至最大劑量,200mg/天,或遵醫(yī)囑。

成人推薦劑量(包括老年人): 每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。 本品不可超過每天使用一次,因?yàn)橛盟幋螖?shù)增加會(huì)削弱降眼壓效果。 如果忘記用藥,在下次用藥時(shí)仍應(yīng)按常規(guī)用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)立即按壓內(nèi)眼角處淚囊 1 分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。 不推薦聯(lián)合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報(bào)道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會(huì)降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。 使用本品滴眼前應(yīng)摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15 分鐘后才可重新佩戴。 如果還需使用其他眼用藥物,至少應(yīng)間隔5分鐘用藥。 與其它滴眼液相同,每次滴眼后應(yīng)按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點(diǎn))。 兒童:見【兒童用藥】。

副作用

1.消化道潰瘍者禁用。 2.對(duì)本品以及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 3.乙酰水楊酸或其它前列腺素合成酶抑制劑引起哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者禁用。

觀察到的絕大多數(shù)不良事件均在眼部。在一項(xiàng)5 年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現(xiàn)虹膜色素沉著(見【注意事項(xiàng)】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時(shí)發(fā)生。 依據(jù)發(fā)生頻率,不良事件可分為:很常見(1/10),常見(1/100 且 感染和侵染 未知:皰疹性角膜炎 眼 很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結(jié)膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長(zhǎng)、變粗、色素沉著、睫毛數(shù)量增加)(大多數(shù)為日本的患者)。 常見:暫時(shí)性點(diǎn)狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。 少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結(jié)膜炎。 罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時(shí)引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排睫毛(雙行睫毛)。 未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導(dǎo)致眼瞼溝加深。 神經(jīng)系統(tǒng) 未知:頭疼,頭暈。 心臟 非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。 未知:心悸。 呼吸、胸和縱隔 罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。 皮膚和皮下組織 少見:皮疹。 罕見:眼瞼局部皮膚反應(yīng),眼瞼皮膚變暗。 未知:中毒性表皮壞死

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 不推薦兒童以及14歲以下的青少年使用雙氯芬酸鉀片劑,上述患者可以使用其他形式的雙氯芬酸制劑,如口腔滴劑或栓劑。本藥也未用于治療兒童及青少年偏頭痛發(fā)作。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 孕婦 對(duì)雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,雙氯芬酸鉀在妊娠期的前六個(gè)月內(nèi)禁止使用,除非對(duì)母親的潛在益處大于胎兒承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三月禁止使用,因?yàn)橛幸饎?dòng)脈導(dǎo)管過早閉合或?qū)m縮無力的可能(見禁忌)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)沒有發(fā)現(xiàn)對(duì)孕婦、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩或產(chǎn)后發(fā)育有任何直接或間接有害的影響。 哺乳期婦女 與其他非甾體類抗炎藥相同,會(huì)有少量雙氯芬酸進(jìn)入。因此,應(yīng)避免授乳期使用雙氯芬酸鉀,從而避免對(duì)胎兒產(chǎn)生的不良反應(yīng)。 生育能力 與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鉀有可能損害女性生育能力,因此不推薦試圖懷孕的女性使用。對(duì)于難以授孕及正在進(jìn)行不孕檢查的女性應(yīng)考慮停止使用雙氯芬酸鉀。 老人注意事項(xiàng): 老年患者用藥時(shí)應(yīng)根據(jù)情況慎重使用。尤其對(duì)體弱和體重過輕的老年患者宜服最低有效劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.生育:在動(dòng)物研究中未發(fā)現(xiàn)拉坦前列素對(duì)雄性和雌性動(dòng)物生育力有影響。(見【藥理毒理】)2.孕婦:本品對(duì)人類妊娠安全性的影響尚未建立,但它對(duì)妊娠過程,胎兒及新生兒可能存在潛在的藥理學(xué)影響,所以,孕婦不應(yīng)使用本品。3.哺乳期:拉坦前列素及其代謝物可能會(huì)進(jìn)入乳汁,故哺乳婦女不應(yīng)使用本品,或者停止哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性與有效性尚未建立。本品不推薦用于兒童。老年用藥:參見【用法用量】。

成分

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術(shù)后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術(shù)后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病;耳鼻喉嚴(yán)重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應(yīng)同時(shí)使用抗感染藥物。

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機(jī)理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉(zhuǎn)化。同時(shí),它也能促進(jìn)花生四烯酸與甘油三脂結(jié)合,降低細(xì)胞內(nèi)游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強(qiáng)的一種,它對(duì)前列腺素合成的抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達(dá)每日2mg/kg,長(zhǎng)期觀察,沒有發(fā)現(xiàn)腫瘤發(fā)生率增加。一項(xiàng)對(duì)小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現(xiàn)雙氯芬酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發(fā)生不育。

注意事項(xiàng)

1.有胃腸道疾病、胃腸道潰瘍史以及肝功能損害者慎用。 2.有心、腎功能損害的癥狀或病史者,老年患者,服用利尿劑以及由于任何原因細(xì)胞外液丟失的患者慎用。 3.個(gè)別需要長(zhǎng)期治療的患者,應(yīng)定期檢查肝功能和血象,發(fā)生肝功損害時(shí)應(yīng)停用本品。 4.有眩暈史或其它中樞神經(jīng)疾病史的患者在服用本品期間,應(yīng)禁止駕車或操縱機(jī)器。 5.應(yīng)注意本品與鋰制劑、地高辛制劑、保鉀利尿劑、抗凝血?jiǎng)⒔堤撬幒桶奔奏┻实扰浜鲜褂玫膭┝考安涣挤磻?yīng)。 6.老年體弱及體重較低者的患者應(yīng)降低本品用量。 7.孕婦慎用。

本品可能會(huì)增加虹膜棕色色素的數(shù)量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應(yīng)告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側(cè)治療可導(dǎo)致永久性的眼睛不對(duì)稱。 眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍(lán)-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個(gè)月內(nèi)開始發(fā)生,但少數(shù)病人也可稍后發(fā)生。根據(jù)連續(xù)攝影獲得的證據(jù),臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發(fā)生此作用。 多數(shù)病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發(fā)生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發(fā)生率最高。 純藍(lán)色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。 顏色改變是因?yàn)楹缒せ椎暮谒丶?xì)胞中黑色素含量增加,而非黑素細(xì)胞數(shù)量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個(gè)虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會(huì)再進(jìn)一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。 治療不會(huì)影響虹膜的痣或斑點(diǎn)。小梁網(wǎng)或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長(zhǎng)期用藥經(jīng)驗(yàn)顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續(xù)使

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