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雙氯芬酸鉀片
雙氯芬酸鉀片

雙氯芬酸鉀片

非處方 非醫保

通用名稱:雙氯芬酸鉀片

批準文號:國藥準字H19990347

生產企業: 北京諾華制藥有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發性痛經或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關節性風濕病;耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
雙氯芬酸鉀片
雙氯芬酸鉀片
阿卡波糖片
阿卡波糖片
主要成分

本品主要成份是雙氯芬酸鉀(C14H10Cl2KNO2)。

本品主要成份為阿卡波糖。化學名稱:0-4,6-雙脫氧-4-[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羥基-3-(羥基甲基)-2-環已烯-1-基]氨基]-α-D吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。分子式:C25H43NO18分子量:645.62

生產企業

北京諾華制藥有限公司

拜耳醫藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H19990347

國藥準字H20010716

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發性痛經或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關節性風濕病;耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

配合飲食控制治療糖尿病。

用法用量

口服,飯前服用.成人,100~150mg/天;癥狀較輕者以及14歲以上兒童,75~100mg/天,分2~3次服用.原發性痛經,一般劑量50~150mg/天,根據病情可以提高至最大劑量,200mg/天,或遵醫囑。

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用,劑量因人而異。一般推薦劑量為:起始劑量為一次50mg(一次1片),一日3次,以后逐漸增加至一次0.1g(一次2片),一日3次。個別情況下,可增加至一次0.2g(一次4片),一日3次。或遵醫囑。如果病人在服藥4~8周后療效不明顯,可以增加劑量。如果病人堅持嚴格的糖尿病飲食仍有不適時,就不能再增加劑量,有時還需適當減少劑量,平均劑量為一次0.1g,一日3次。或遵醫囑。

副作用

1.消化道潰瘍者禁用。 2.對本品以及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 3.乙酰水楊酸或其它前列腺素合成酶抑制劑引起哮喘、蕁麻疹或急性鼻炎的患者禁用。

按照CIOMSⅢ類別的頻率(安慰劑-對照研究:拜唐蘋N=8595;安慰劑N=7278;截止至2006年2月10日),基于臨床研究的藥物不良反應如下:在同一頻率分組中,不良反應事件是按照嚴重程度降低排序。其余請詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 不推薦兒童以及14歲以下的青少年使用雙氯芬酸鉀片劑,上述患者可以使用其他形式的雙氯芬酸制劑,如口腔滴劑或栓劑。本藥也未用于治療兒童及青少年偏頭痛發作。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦 對雙氯芬酸在懷孕婦女中的使用尚未研究。因此,雙氯芬酸鉀在妊娠期的前六個月內禁止使用,除非對母親的潛在益處大于胎兒承擔的風險。與其他非甾體類抗炎藥物一樣,在妊娠末三月禁止使用,因為有引起動脈導管過早閉合或宮縮無力的可能(見禁忌)。動物實驗沒有發現對孕婦、胚胎/胎兒發育、分娩或產后發育有任何直接或間接有害的影響。 哺乳期婦女 與其他非甾體類抗炎藥相同,會有少量雙氯芬酸進入。因此,應避免授乳期使用雙氯芬酸鉀,從而避免對胎兒產生的不良反應。 生育能力 與其他非甾體類抗炎藥相同,使用雙氯芬酸鉀有可能損害女性生育能力,因此不推薦試圖懷孕的女性使用。對于難以授孕及正在進行不孕檢查的女性應考慮停止使用雙氯芬酸鉀。 老人注意事項: 老年患者用藥時應根據情況慎重使用。尤其對體弱和體重過輕的老年患者宜服最低有效劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的臨床研究資料,妊娠期婦女不得使用本品。2.哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后,在其乳汁中發現了少量的放射活性物質,在人類尚無類似的發現。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響,原則上建議在哺乳期婦女不使用本品。兒童用藥:鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料,本品不應使用于18歲以下的患者。老年用藥:對于65歲以上老年患者無須改變服藥的劑量和次數。

成分

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:創傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等;術后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術后等;婦科的疼痛與炎癥,如原發性痛經或附件炎等;脊柱綜合征引起的疼痛;非關節性風濕病;耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥(如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等),應同時使用抗感染藥物。

配合飲食控制治療糖尿病。

藥理作用

雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理為抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯芬酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發現腫瘤發生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發傾向。各種突變研究沒有發現雙氯芬酸鈉誘發基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均未發生不育。

注意事項

1.有胃腸道疾病、胃腸道潰瘍史以及肝功能損害者慎用。 2.有心、腎功能損害的癥狀或病史者,老年患者,服用利尿劑以及由于任何原因細胞外液丟失的患者慎用。 3.個別需要長期治療的患者,應定期檢查肝功能和血象,發生肝功損害時應停用本品。 4.有眩暈史或其它中樞神經疾病史的患者在服用本品期間,應禁止駕車或操縱機器。 5.應注意本品與鋰制劑、地高辛制劑、保鉀利尿劑、抗凝血劑、降糖藥和氨甲喋呤等配合使用的劑量及不良反應。 6.老年體弱及體重較低者的患者應降低本品用量。 7.孕婦慎用。

1.病人應遵醫囑調整劑量。 2.個別病人,尤其是在使用大劑量時會發生無癥狀的肝酶升高。因此,應考慮在用藥的頭6~12個月監測肝酶的變化。停藥后肝酶值會恢復正常。 3.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢,因此如果發生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。

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