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萘普生緩釋片
萘普生緩釋片

萘普生緩釋片

非處方 非醫保

通用名稱:萘普生緩釋片

批準文號:國藥準字H10960094

生產企業: 華中藥業股份有限公司

功能主治:主要治療類風濕性關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生緩釋片
萘普生緩釋片
首薈通便膠囊
首薈通便膠囊
主要成分

萘普生。

何首烏、蘆薈、決明子、枸杞子、阿膠、人參、白術、枳實。每粒裝0.35g相當于飲片0.79g。

生產企業

華中藥業股份有限公司

魯南厚普制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960094

國藥準字Z20150041

說明
作用與功效

主要治療類風濕性關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

用法用量

口服。成人一次0.5g(2片),一日1次,或遵醫囑。

飯后溫開水送服。一次2粒,一日3次。療程為14天。

副作用

1.已知對本品過敏的患者。  2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。  3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。  4.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。  5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。  6.重度心力衰竭患者。  7.孕婦、哺乳期婦女禁用。  8.哮喘、鼻息肉綜合征、神經血管性水腫,以及對阿司匹林和其他解熱鎮痛藥過敏者禁用。  9.血友病或血小板減少癥、潰瘍病活動期的患者禁用。

可見輕度腹痛、腹瀉,減藥或停藥后可消失。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

本品尚無用于兒童的經驗,兒童用藥安全性及有效性尚未確立。

成分

主要治療類風濕性關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

養陰益氣,瀉濁通便。用于功能性便秘,中醫辨證屬氣陰兩虛兼毒邪內蘊證者,癥見便秘,腹脹,口燥咽干,神疲乏力,五心煩熱,舌質紅嫩或淡,舌苔白或白膩,脈沉細或滑數。

藥理作用

萘普生是非甾體抗炎藥物。在經典的動物試驗中顯示顯著的消炎性。此外,還有顯著的止痛和解熱作用,即使在切除了腎上腺的動物身上也表現出消炎效能,這表明此作用并非通過垂體——腎上腺傳輸。與其他非甾體消炎藥一樣,能抑制前列腺合成酶,但其消炎作用的真正機制尚未明確。  吸收、分布、消除:口服后,幾乎全部在胃腸道吸收。每日口服萘普生緩釋片(0.5g)一片與每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血藥濃度藥時曲線下面積(AUC)相等,與普通片相比,有較長達峰時間和較低的峰濃度,萘普生治療劑量下99%以上都與血清白蛋白結合,95%以原形,6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出

非臨床藥效學試驗結果顯示,本品可促進正常小鼠小腸炭末推進,促進復方地芬諾酯所致便秘模型小鼠的小腸炭末推進和排便,促進正常大鼠小腸推進。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師。  2.對本品過敏者禁用,對其他非甾體抗炎藥過敏者慎用。  3.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。  4.當本品性狀發生改變時禁用。  5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。  6.兒童必須在成人監護下使用。  7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。  8.如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師。  9.第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。10.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。 11.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  12.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  13.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。  14.應整片服用,不得碾碎或溶解后服用。  15.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

1、按規定用法用量及療程用藥,不宜超量服用,不宜長期服用。2、服藥期間應注意監測肝生化指標。3、肝功能異常或肝病史者慎用首薈通便膠囊。4、既往有何首烏或含何首烏制劑引起肝損傷家族史者慎用。5、應避免與有肝毒性的藥物聯合使用。6、臨床試驗中1例患者出現血白細胞總數減少,是否與試驗藥物有關尚無法確定。7、Ⅱ期臨床試驗中,本品大劑量組(一次3粒,一日3次)出現肝功能、心電圖輕度異常各1例,是否與試驗藥物有關尚無法確定。

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