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萘普生緩釋片
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萘普生緩釋片

非處方 非醫(yī)保

通用名稱:萘普生緩釋片

批準文號:國藥準字H10960094

生產(chǎn)企業(yè): 華中藥業(yè)股份有限公司

功能主治:主要治療類風濕性關節(jié)炎、幼年性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生緩釋片
萘普生緩釋片
達沙替尼片
達沙替尼片
主要成分

萘普生。

達沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

華中藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H10960094

國藥準字H20133272

說明
作用與功效

主要治療類風濕性關節(jié)炎、幼年性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

口服。成人一次0.5g(2片),一日1次,或遵醫(yī)囑。

口服慢性粒細胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

1.已知對本品過敏的患者。  2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。  3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。  4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。  5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。  6.重度心力衰竭患者。  7.孕婦、哺乳期婦女禁用。  8.哮喘、鼻息肉綜合征、神經(jīng)血管性水腫,以及對阿司匹林和其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。  9.血友病或血小板減少癥、潰瘍病活動期的患者禁用。

本品最常見不良反應包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見嚴重不良反應包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

主要治療類風濕性關節(jié)炎、幼年性關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

本品適用于對包括甲磺酸伊馬替尼在內的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

藥理作用

萘普生是非甾體抗炎藥物。在經(jīng)典的動物試驗中顯示顯著的消炎性。此外,還有顯著的止痛和解熱作用,即使在切除了腎上腺的動物身上也表現(xiàn)出消炎效能,這表明此作用并非通過垂體——腎上腺傳輸。與其他非甾體消炎藥一樣,能抑制前列腺合成酶,但其消炎作用的真正機制尚未明確。  吸收、分布、消除:口服后,幾乎全部在胃腸道吸收。每日口服萘普生緩釋片(0.5g)一片與每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血藥濃度藥時曲線下面積(AUC)相等,與普通片相比,有較長達峰時間和較低的峰濃度,萘普生治療劑量下99%以上都與血清白蛋白結合,95%以原形,6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續(xù)應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。  2.對本品過敏者禁用,對其他非甾體抗炎藥過敏者慎用。  3.下列情況患者應在醫(yī)師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。  4.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。  5.如服用過量或發(fā)生嚴重不良反應時應立即就醫(yī)。  6.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。  7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。  8.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫(yī)師。  9.第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫(yī)師。10.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友病)。 11.兒童用量請咨詢醫(yī)師或藥師。  12.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。  13.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。  14.應整片服用,不得碾碎或溶解后服用。  15.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

本品可導致嚴重的血小板減少癥、中性粒細胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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