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萘普生緩釋片
萘普生緩釋片

萘普生緩釋片

非處方 非醫保

通用名稱:萘普生緩釋片

批準文號:國藥準字H10960094

生產企業: 華中藥業股份有限公司

功能主治:主要治療類風濕性關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生緩釋片
萘普生緩釋片
嗎替麥考酚酯片
嗎替麥考酚酯片
主要成分

萘普生。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

生產企業

華中藥業股份有限公司

杭州中美華東制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10960094

國藥準字H20080002

說明
作用與功效

主要治療類風濕性關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

用法用量

口服。成人一次0.5g(2片),一日1次,或遵醫囑。

)。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

副作用

1.已知對本品過敏的患者?! ?.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者?! ?.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療?! ?.有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者?! ?.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者?! ?.重度心力衰竭患者?! ?.孕婦、哺乳期婦女禁用?! ?.哮喘、鼻息肉綜合征、神經血管性水腫,以及對阿司匹林和其他解熱鎮痛藥過敏者禁用?! ?.血友病或血小板減少癥、潰瘍病活動期的患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

老年用藥:)。 劑量調整 對于有嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25ml/min/1.73m2)的腎移植患者,在渡過了術后早期后,應避免使用大于每次1g,一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復的患者,無需調整劑量(見 孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本藥后,對胚胎發育有不利影響(包括致畸)。這些反應發生的劑量比與母體毒性相關的劑量低,并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進行充分的對照研究。然而,由于本品已表明在動物中具有致畸作用

成分

主要治療類風濕性關節炎、幼年性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、急性病風、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷等所致的疼痛。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預防器官的排斥反應。嗎替麥考酚酯應該與環孢素A或他克莫司和皮質類固醇同時應用。

藥理作用

萘普生是非甾體抗炎藥物。在經典的動物試驗中顯示顯著的消炎性。此外,還有顯著的止痛和解熱作用,即使在切除了腎上腺的動物身上也表現出消炎效能,這表明此作用并非通過垂體——腎上腺傳輸。與其他非甾體消炎藥一樣,能抑制前列腺合成酶,但其消炎作用的真正機制尚未明確。  吸收、分布、消除:口服后,幾乎全部在胃腸道吸收。每日口服萘普生緩釋片(0.5g)一片與每日口服普通片(0.25g)二片等效。二者血藥濃度藥時曲線下面積(AUC)相等,與普通片相比,有較長達峰時間和較低的峰濃度,萘普生治療劑量下99%以上都與血清白蛋白結合,95%以原形,6-0-去甲基萘普生及其共扼化合物形式由尿中排出

詳見說明書。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續應用不得超過3天,用于止痛不得超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫師或藥師?! ?.對本品過敏者禁用,對其他非甾體抗炎藥過敏者慎用?! ?.下列情況患者應在醫師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓?! ?.當本品性狀發生改變時禁用。  5.如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。  6.兒童必須在成人監護下使用。  7.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方?! ?.如出現胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應停藥并咨詢醫師?! ?.第一次使用本品如出現皮疹或過敏癥狀,應停藥并咨詢醫師。10.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友?。??!?1.兒童用量請咨詢醫師或藥師。  12.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)?! ?3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料?! ?4.應整片服用,不得碾碎或溶解后服用?! ?5.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血漿濃度較高(大于100μg/ml),則可以清除少量MPAG。另外,通過增加藥物的分泌,MPA可被膽酸結合劑消除,如消膽胺(見

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