萘普生鈉片

阿莫西林克拉維酸鉀分散片

主要成分：萘普生鈉。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25

本品為復方制劑，其組份為：阿莫西林、克拉維酸鉀(7：1)。

上海信誼藥廠有限公司

哈藥集團制藥總廠

國藥準字H10890045

國藥準字H20041621

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎（Juvenilearthritis）、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎，對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較，癥狀緩解的效應相仿，但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

本品可用于治療如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系統感染：由產生β一內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由產生β一內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3．鼻竇炎：由產生β一內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4．皮膚及皮膚軟組織感染：由產生β一內酰胺酶的葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5．尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。

口服成人常用量 1?抗風濕，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g. 2?止痛，首次0.5g以后一次0.25g，必要時每6～8小時1次. 3?痛風性關節炎急性發作，首次0.7g，以后一次0.25g，每8小時1次，直到急性發作停止. 4?痛經，首次0.5g，以后必要時0.25g，每6～8小時1次，直到急性發作停止。

本品可直接吞服，或置于適量溫開水中，攪拌至完全溶解后服用。 成人及體重大于40...

對阿司林過敏者禁止使用，對伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

1、常見胃腸道反應如腹瀉、惡心和嘔吐等。

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎（Juvenilearthritis）、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎，對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較，癥狀緩解的效應相仿，但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

本品可用于治療如下的微生物的敏感菌株引起的感染： 1.下呼吸系統感染：由產生β一內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 2．中耳炎：由產生β一內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 3．鼻竇炎：由產生β一內酰胺酶的嗜血桿菌或摩拉克菌引起。 4．皮膚及皮膚軟組織感染：由產生β一內酰胺酶的葡萄球菌、大腸桿菌或克雷白桿菌引起。 5．尿路感染：由大腸桿菌、克雷白桿菌或腸桿菌引起。

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約為等劑量保泰松的11倍，鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當于吲哚美辛。作用機制為萘普生通過抑制COX活性，從而抑制PG合成而產生作用，但對COX2的選擇性抑制作用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。

1．交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。 2．本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長，故除非另有原因，否則孕婦不宜應用。 3．本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的1%，哺乳期婦女不宜應用。 4．對診斷的干擾：可影響尿５－羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17－酮的測定值。 5．下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時，哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全，活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。 6．長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7．丙磺舒與本品合用時可增強本品的血漿水平并延長本品血漿半衰期。

尚不明確