萘普生鈉片

草烏甲素軟膠囊

主要成分：萘普生鈉。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25

本品主要成份為毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取分離出的生物堿-草烏甲素 ?化學名稱：(1α,6α,14α,16β)四氫-8,13,14-三醇-20-乙基-1,6,16-三**-4-甲氧**-8-乙酰氧基-14-(4’-對**苯甲酯)-烏頭堿。? ?分子式：C35H49O10N ?分子量：643.77

上海信誼藥廠有限公司

昆藥集團股份有限公司

國藥準字H10890045

國藥準字H20031060

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手術后的疼痛、原發(fā)性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、幼年型關節(jié)炎（Juvenilearthritis）、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節(jié)炎，對于關節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較，癥狀緩解的效應相仿，但胃腸道和神經系統(tǒng)的不良反應的發(fā)生率和嚴重程度均較低。

用于骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎

口服成人常用量 1?抗風濕，一次0.25g～0.5g，每天早晚各1次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g. 2?止痛，首次0.5g以后一次0.25g，必要時每6～8小時1次. 3?痛風性關節(jié)炎急性發(fā)作，首次0.7g，以后一次0.25g，每8小時1次，直到急性發(fā)作停止. 4?痛經，首次0.5g，以后必要時0.25g，每6～8小時1次，直到急性發(fā)作停止。

口服。一次1粒（0.4mg），一日2次，飯后用溫開水送服。30天為一療程。

對阿司林過敏者禁止使用，對伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

個別出現(xiàn)納差、腹脹、舌麻、胃痛、心悸、胃燒灼感

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：兒童禁用。 老年用藥：可以使用。

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手術后的疼痛、原發(fā)性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、幼年型關節(jié)炎（Juvenilearthritis）、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節(jié)炎，對于關節(jié)炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較，癥狀緩解的效應相仿，但胃腸道和神經系統(tǒng)的不良反應的發(fā)生率和嚴重程度均較低。

用于骨關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮(zhèn)痛和解熱作用。抗炎作用強度約為等劑量保泰松的11倍，鎮(zhèn)痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用相當于吲哚美辛。作用機制為萘普生通過抑制COX活性，從而抑制PG合成而產生作用，但對COX2的選擇性抑制作用更強，故其抗炎作用強，而胃腸道不良反應較小。

?1.藥理作用 草烏甲素為是從云南毛茛科烏頭屬植物龍頭烏頭中提取的二萜比酯生物堿，具有較強的鎮(zhèn)痛作用，另外還具有抗炎作用。 2.毒理研究 草烏甲素的急性毒性較大，小鼠灌胃給藥的半數(shù)致死量（LD50）為8.44mg/kg不著（有文獻報道為2.9mg/kg）；有關動物毒理文獻提示，草烏中所含雙酯生物堿類的毒性主要為刺激神經系統(tǒng)（特別是迷走神經和感覺神經），先興奮后抑制，對心肌尚有直接作用（臨床上主要表現(xiàn)為心律失常，心電圖呈室上性和室性期外收縮、房室傳導阻滯、S-T段改變等），可因呼吸或心肌麻痹而死亡。

1．交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者，對本品也過敏。 2．本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長，故除非另有原因，否則孕婦不宜應用。 3．本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的1%，哺乳期婦女不宜應用。 4．對診斷的干擾：可影響尿５－羥吲哚醋酸（5-HIAA）及17－酮的測定值。 5．下列情況應慎用：有凝血機制或血小板功能障礙時，哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全，活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。 6．長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7．丙磺舒與本品合用時可增強本品的血漿水平并延長本品血漿半衰期。

請將本品放在兒童不能接觸到的地方；如出現(xiàn)不良反應，請停藥并服用適量蜂蜜（50-100g），嚴重者送醫(yī)院進行相應處理。