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萘普生鈉片
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非處方 非醫保

通用名稱:萘普生鈉片

批準文號:國藥準字H10890045

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘普生鈉片
萘普生鈉片
鹽酸氯米帕明片
鹽酸氯米帕明片
主要成分

主要成分:萘普生鈉。 分子式:C14H13NaO3 分子量:252.25

鹽酸氯米帕明。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H10890045

國藥準字H32022974

說明
作用與功效

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

用于治療各種抑郁狀態。也常用于治療強迫性神經癥、恐怖性神經癥。

用法用量

口服成人常用量 1?抗風濕,一次0.25g~0.5g,每天早晚各1次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g. 2?止痛,首次0.5g以后一次0.25g,必要時每6~8小時1次. 3?痛風性關節炎急性發作,首次0.7g,以后一次0.25g,每8小時1次,直到急性發作停止. 4?痛經,首次0.5g,以后必要時0.25g,每6~8小時1次,直到急性發作停止。

口服治療抑郁癥與強迫性神經癥,初始劑量一次25mg,一日2-3次,1~2周內緩慢...

副作用

對阿司林過敏者禁止使用,對伴有消化道潰瘍或消化道潰瘍史者慎用。

治療初期可能出現抗膽堿能反應,如多汗、口干、視物模糊、排尿困難、便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡,震顫、眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作、心電圖異常、骨髓抑制或中毒性肝損害等。

禁忌

成分

本品為非甾體抗炎藥。適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛,如拔牙及其他手術后的疼痛、原發性痛經及頭痛等。也適用于類風濕關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、幼年型關節炎(Juvenilearthritis)、肌腱炎、滑囊炎及急性痛風性關節炎,對于關節炎的疼痛、腫脹及活動受限均有緩解癥狀的作用。與阿司匹林和吲哚美辛比較,癥狀緩解的效應相仿,但胃腸道和神經系統的不良反應的發生率和嚴重程度均較低。

用于治療各種抑郁狀態。也常用于治療強迫性神經癥、恐怖性神經癥。

藥理作用

萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約為等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當于吲哚美辛。作用機制為萘普生通過抑制COX活性,從而抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。

注意事項

1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。 2.本品對胎兒的影響研究尚不充分,由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉,又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長,故除非另有原因,否則孕婦不宜應用。 3.本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的1%,哺乳期婦女不宜應用。 4.對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮的測定值。 5.下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時,哮喘、心功能不全或高血壓、肝和腎功能不全,活動性胃腸出血或活動性消化道潰瘍及老年人。 6.長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查。 7.丙磺舒與本品合用時可增強本品的血漿水平并延長本品血漿半衰期。

肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用,使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品。患者有轉向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。

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