維生素C注射液

腸內營養乳劑(TPF-D)

本品主要成份為：維生素C。其化學名稱為：L-抗壞血酸。 分子式：C6H3O6 分子量：176.13

本品為復方制劑。主要有蛋白質、脂肪、飽和脂肪酸等。

蕪湖康奇制藥有限公司

費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司

國藥準字H34023135

國藥準字H20183301

（1）用于治療壞血病，也可用于各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療。（2）慢性鐵中毒的治療：維生素C促進去鐵胺對鐵的螯合，使鐵排出加速。（3）特發性高鐵血紅蛋白癥的治療。（4）下列情況對維生素C的需要量增加：①病人接受慢性血液透析、胃腸道疾病（長期腹瀉、胃或回腸切除術后）、結核病、癌癥、潰瘍病、甲狀腺功能亢進、發熱、感染、創傷、燒傷、手術等；②因嚴格控制或選擇飲食，接受腸道外營養的病人，因營養不良，體重驟降，以及在妊娠期和哺乳期；③應用巴比妥類、四環素類、水楊酸類，或以維生素C作為泌尿系統酸化藥時。

本品適用于糖尿病患者， 可為有以下癥狀的糖尿病患者提供全部腸內營養： －咀嚼和吞咽障礙 －食道梗阻 －中風后意識喪失 －惡病質， 厭食或疾病康復期 －糖尿病合并營養不良 也可用于其他糖尿病患者補充營養。

肌內或靜脈注射，成人每次100～250mg，每日1～3次；小兒每日100～300mg，分次注射。救治克山病可用大劑量，由醫師決定。

本品通過管飼或口服使用，應按照患者體重和消耗狀況計算每日用量。 1、以本品作為唯一營養來源的患者：推薦劑量為按體重一日30ml/kg，平均劑量為一日2000ml(1800kcal)。 2、以本品補充營養的患者：根據患者需要使用，推薦劑量為一日500ml(450kcal)。 管飼給藥時，應逐漸增加劑量，第一天的速度約為一小時20ml，以后逐日增加一小時20ml，最大滴速一小時125ml。通過重力或泵調整輸注速度。

制劑色澤變黃后不可應用。

所有不適于用腸內營養的患者，如胃腸道張力下降、急性胰腺炎以及有嚴重消化和吸收功能障礙，禁用本品。 其他嚴重的臟器疾病禁用，如肝功能不全、腎功能不全。 對本品所含物質有先天性代謝障礙的患者禁用。 對果糖有先天性不耐受的患者禁用。

（1）用于治療壞血病，也可用于各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療。（2）慢性鐵中毒的治療：維生素C促進去鐵胺對鐵的螯合，使鐵排出加速。（3）特發性高鐵血紅蛋白癥的治療。（4）下列情況對維生素C的需要量增加：①病人接受慢性血液透析、胃腸道疾病（長期腹瀉、胃或回腸切除術后）、結核病、癌癥、潰瘍病、甲狀腺功能亢進、發熱、感染、創傷、燒傷、手術等；②因嚴格控制或選擇飲食，接受腸道外營養的病人，因營養不良，體重驟降，以及在妊娠期和哺乳期；③應用巴比妥類、四環素類、水楊酸類，或以維生素C作為泌尿系統酸化藥時。

本品適用于糖尿病患者， 可為有以下癥狀的糖尿病患者提供全部腸內營養： －咀嚼和吞咽障礙 －食道梗阻 －中風后意識喪失 －惡病質， 厭食或疾病康復期 －糖尿病合并營養不良 也可用于其他糖尿病患者補充營養。

本品為維生素類藥。維生素C參與氨基酸代謝、神經遞質的合成、膠原蛋白和組織細胞間質的合成，可降低毛細血管的通透性，加速血液的凝固，刺激凝血功能，促進鐵在腸內吸收，促使血脂下降，增加對感染的抵抗力，參與解毒功能，且有抗組胺的作用及阻止致癌物質(亞硝胺)生成的作用。

給藥速度太快或過量時，可能發生惡心、嘔吐或腹瀉等胃腸道副反應。

1維生素C對下列情況的作用未被證實：預防或治療癌癥、牙齦炎、化膿、出血、血尿、視網膜出血、抑郁癥、齲齒、貧血、痤瘡、不育癥、衰老、動脈硬化、潰瘍病、結核、痢疾、膠原性疾病、骨折、皮膚潰瘍、枯草熱、藥物中毒、血管栓塞、感冒等。 2對診斷的干擾。大量應用將影響以下診斷性試驗的結果： ①大便隱血可致假陽性； ②能干擾血清乳酸脫氫酶和血清轉氨酶濃度的自動分析結果； ③尿糖(硫酸銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性； ④尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高； ⑤血清膽紅素濃度下降； ⑥尿pH下降。 3下列情況應慎用： ①半胱氨酸尿癥； ②痛風； ③高草酸鹽尿癥； ④草酸鹽沉積癥； ⑤尿酸鹽性腎結石； ⑥糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)； ⑦葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥； ⑧血色病； ⑨鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血； ⑩鐮形紅細胞貧血。 4長期大量服用突然停藥，有可能出現壞血病癥狀，故宜逐漸減量停藥。

1、必要時按照本品的用法來適當調節降糖藥用量，尤其是本品的用量和給予的時間有變化時。 2、對非胰島素依賴的糖尿病患者，最好采用持續管飼或將每天用量分成幾個小部分的方法給藥。 3、對手術后和創傷后的糖尿病患者應作相應的代謝檢查。 4、應保證足夠的液體補充，如飲水或輸液。 5、本品含鈉較低，可以滿足糖尿病患者的需要。但單用本品補充營養時，應適當補充鈉。 6、使用前搖勻，有效期內使用。