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替米沙坦片
替米沙坦片

替米沙坦片

處方 醫保

通用名稱:替米沙坦片

批準文號:國藥準字H20070149

生產企業: 蘇州東瑞制藥有限公司

功能主治:用于原發性高血壓的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦片
替米沙坦片
西洛他唑片
西洛他唑片
主要成分

  漢語拼音:TiMiShaTanPian   本品主要成分為替米沙坦,化學名稱為:4,-[甲基]-[1,1,-二聯苯基]-2-羧酸其結構式為:   分子式:C33H30N4O2

本品活性成分為西洛他唑。化學名稱:6-〔4-(1-環己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3,4,二氫-2 (1H) -喹諾酮。化學結構式:分子式:C20H27N5O2分子量:369.47

生產企業

蘇州東瑞制藥有限公司

重慶華森制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20070149

國藥準字H20046390

說明
作用與功效

用于原發性高血壓的治療。

1.改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。2.用于預防腦梗塞復發(心源性梗塞除外)。

用法用量

  成人   應個體化給藥。常用初始劑量為每次一片,每日一次。在20~80mg的劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg每日一次。   本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時,應對此予以考慮。   腎功能不全的病人   輕或中度腎功能不良的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不通過血過濾消除。   肝功能不全的病人   輕或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不應超過40mg。   老年人   服用本品不需調整劑量。   兒童和青少年   對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。

口服,一次100mg(2片),一日2次,可根據病情適當增減。

副作用

1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。 2.妊娠中末期及哺乳者。 3.膽道阻塞性疾病患者。 4.嚴重肝功能不全患者。 5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率30ml/分鐘)。

1.嚴重不良反應:(1)有時會發生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發生率不明。發現異常時,應停止給藥,并進行適當處理。(2)出血:有發生腦出血等顱內出血(初期癥狀:頭痛、惡心、嘔吐、意識障礙、半身不遂)的可能,發生率不明。有這些癥狀時應停止給藥并進行適當處理。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.妊娠期使用:尚無足夠數據顯示本品能否用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎毒性。因此慎重起見,在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期(第二及第三個月期間),直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。   2.哺乳期使用:由于本品是否經乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。 老人注意事項: 服用本品不需調整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦及有可能妊娠的婦女不要服藥(動物(大鼠)試驗中,有異常胎兒增加、出生時體重低,以及死亡仔增多的報道);2.哺乳期婦女服藥時應避免授乳(動物(大鼠)試驗中,有進入乳汁的報道)。兒童用藥:對低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒,以及小兒的安全性尚未確立(使用經驗少)。老年用藥:一般來說,老年患者生理機能地下,因此應注意減量等。

成分

用于原發性高血壓的治療。

1.改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。2.用于預防腦梗塞復發(心源性梗塞除外)。

藥理作用

  替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素II受體拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素II與AT1受體亞型高親和性結合。替米沙坦在AT1受體位點無任何部分激動劑效應。替米沙坦選擇性與AT1受體結合,該結合作用持久。替米沙坦對其他受體無親和力。上述其它受體的功能尚未可知,由于替米沙坦導致血管緊張素II水平增高,從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶,該酶亦可降解緩激肽,因此不會出現緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素II引起的血壓升高。抑制效應持續24小時,在48小時仍可測到。   首劑替米沙坦后3小時內降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長期治療中維持。   動態血壓監測儀顯示服藥后降壓效果持續超過24小時,包括下次給藥前的4小時。這一結果在安慰劑對照的臨床實驗研究中得到證實:服用替米沙坦40mg和80mg后波谷與波峰的比值持續地在80%以上。   恢復到基線SBP有明顯的劑量-時間依賴關系。此方面關于DBP的數據不一致。   對于高血壓患者,替米沙坦可降低收縮壓及舒張壓而不影響脈搏。替米沙坦的抗高血壓效果與其它類型的抗高血壓代表藥物具有可比性。替米沙坦治療如突然中斷,數天后血壓逐漸恢復到治療前水平,而不出現反彈性高血壓。   在直接比較兩種抗高血壓藥物的臨床實驗研究中,替米沙坦治療組的患者干咳發生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。   替米沙坦對于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

注意事項

  肝功能不全   本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。   腎血管性高血壓   對于雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。   腎功能不全和腎移植患者   本品不得用于嚴重腎功能不全患者。對于腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。   血容量不足患者   對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可導致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應先糾正血鈉及血容量水平。   與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關的其它情況對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的病人,使用可影響該系統的藥品,可引起急性低血壓,高氮血癥,少尿,或罕見急性腎功能衰竭。原發性醛固酮增多癥抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統的抗高血壓藥物通常對原發性醛固酮增多癥的患者無效,因此本品不推薦用于該類患者。   主動脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病與使用其他血管擴張劑相同,主動脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品應特別注意。電解質不平衡:高鉀血癥使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥品,可能引起高鉀血癥,尤其對于腎功能不良和/或心衰及糖尿病患者。但對于有此危險性的患者,服用本品期間,應嚴密監測血鉀水平基于使用其它影響腎素-血管緊張素系統藥物的經驗,本品與保鉀類利尿藥、鉀離子補充劑、含鉀的鹽替代品或其它可升高血鉀水平的藥物合用,可致血鉀水平升高,因此與本品合用應謹慎。   山梨醇   本品每40mg片劑含有169mg的山梨醇。因此,遺傳性果糖耐受不良的患者不宜服用本品。   其它   與血管緊張素轉換酶抑制劑相類似,本品與其它血管緊張素拮抗劑的降壓效果在黑人低于對其它人種的療效,這可能與黑人高血壓人群的低腎素狀態占較高優勢有關。   和其它抗高血壓藥物一樣,對于患有缺血性心臟病或缺血性心血管疾病的患者,過度降壓可以引起心肌梗塞或中風。對駕駛和操作機器的影響未研究本品對駕駛和操作機器的影響。但是在駕駛或操作機器時必須注意,抗高血壓治療有時會引起頭暈和瞌睡。

1.以下患者慎重給藥慎重給藥 (1)月經期的患者(可能增加出血); (2)有出血傾向的患者(可能會加重出血); (3)正在使用抗凝藥(華法林)或抗血小板藥(阿司匹林、噻氯匹定等)、溶栓藥(尿激酶、阿替普酶)、前列腺素E1制劑及其衍生物(前列地爾、利馬前列素阿法環糊精)的患者(在充分注意凝血功能的情況下使用); (4)合并冠狀動脈狹窄的患者(給予本藥所致的心率增加有可能誘發心絞痛); (5)有糖尿病或糖耐量異常的患者(可能出現出血性不良反應); (6)重癥肝功能障礙患者(西洛他唑的血中濃度可能升高)、重癥腎功能障礙患者(西洛他唑代謝物的血中濃度可能升高); (7)血壓持續上升的高血壓患者(惡性高血壓等)。 2.重要的注意事項 (1)對腦梗死患者應在腦梗死癥狀穩定后開始給藥。 (2)在合并冠狀動脈狹窄的患者中,當本品給藥過程中出現過度心率增加時,有誘發心絞痛的可能性,此時,需采取減量或終止給藥等適當的處置。 (3)對腦梗死患者給藥,在注意與其他抑制血小板聚集藥物相互作用的同時,對持續高血壓患者的給藥應慎重,給藥期間需充分控制血壓。 3.其他注意事項 (1)在遺傳性持續顯著高血壓、并已發生腦

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