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鹽酸胺碘酮片
鹽酸胺碘酮片

鹽酸胺碘酮片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸胺碘酮片

批準文號:國藥準字H31021872

生產企業: 上海信誼藥廠有限公司

功能主治:1.口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。2.可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸胺碘酮片
鹽酸胺碘酮片
培哚普利叔丁胺片
培哚普利叔丁胺片
主要成分

(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮鹽酸鹽。

本品主要成分為培哚普利叔丁胺鹽。

生產企業

上海信誼藥廠有限公司

施維雅(天津)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H31021872

國藥準字H20103382

說明
作用與功效

1.口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。2.可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

高血壓與充血性心力衰竭。

用法用量

口服成人常用量:治療室上性心律失常,每日0.4~0.6g,分2~3次服,1~2周后根據需要改為每日0.2~0.4g維持,部分病人可減至0.2g,每周5天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常,每日0.6~1.2g,分3次服,1~2周后根據需要逐漸改為每日0.2~0.4g維持。

培哚普利片必須飯前服用,因為食物改變其活性代謝產物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。1、無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):有效劑量為4mg/天,早晨一次服用。根據療效,劑量可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。如果必要,可合并使用排鉀利尿劑以進一步降低血壓。2、已使用利尿劑治療的高血壓患者:(1)開始治療之前三天,停止服用利尿劑。如果必要,以后可以再次加服利尿劑。(2)或由2mg開始治療,并根據降壓效果調整劑量。在治療之前和治療開始的最初15天內,建議監測血肌酐和血鉀水平。3、老年人(參閱:注意事項)由小劑量(2mg/天,早晨服藥)開始治療,如果必要,一個月之后,增加至4mg/天。假如以前的檢查顯示腎功能異常并非是由于年齡而造成,必要時可以根據病人的腎功能狀況調整劑量(參閱:下表)。肌酐清除率能精確顯示老年人的腎臟功能,肌酐清除率是根據血肌酐并用年齡,體重和性別修正,用公式計算:(140-年齡)*體重/0.814。

副作用

1嚴重竇房結功能異常者禁用。 2II或III度房室傳導阻滯者禁用。 3心動過緩引起暈厥者禁用。 4對本品過敏者禁用。

臨床副作用:1.頭痛、疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣;2.體位性或非體位性低血壓(參閱:注意事項);3.少數病例皮疹;4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙;5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性。但停藥后干咳消失,如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的;6.極少見:血管神經性水腫(參閱:警告).對實驗室指標的影響:血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓腎衰患者。

禁忌

兒童注意事項: 兒童中應用胺碘酮的安全性和有效性尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可以通過胎盤進入胎兒體內,大鼠實驗已證實胺碘酮對胎兒有毒性作用臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤,故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。 老人注意事項: 老年人口服胺碘酮需嚴密監測心電圖、肺功能。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠;動物試驗無致畸報道。兒童用藥:兒童使用培哚普利的安全性和療效尚未確定。老年用藥:開始治療之前應檢查腎功能和血鉀(參閱用法用量)起始劑量應根據血壓變化進行調整在有水鈉丟失的病例則更應謹慎以免引起血壓突然下降。

成分

1.口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。2.可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

高血壓與充血性心力衰竭。

藥理作用

本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的?及?腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長,口服后心電圖有QT間期延長及T波改變,可以減慢心率15~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點為半衰期長,故服藥次數少,治療指數大,抗心律失常譜廣。

注意事項

1.過敏反應,對碘過敏者對本品可能過敏。 2.對診斷的干擾:①心電圖變化:例如P-R及Q-T間期延長,服藥后多數患者有T波減低伴增寬及雙向,出現u波,此并非停藥指征;②極少數有AST、ALT及堿性磷酸酶增高;③甲狀腺功能變化,本品抑制周圍T4轉化為T3,導致T4及rT3增高和血清T3輕度下降,甲狀腺功能檢查通常不正常,但臨床并無甲狀腺功能障礙。甲狀腺功能檢查不正??沙掷m至停藥后數周或數月。 3.下列情況應慎用:①竇性心動過緩;②Q-T延長綜合征;③低血壓;④肝功能不全;⑤肺功能不全;⑥嚴重充血性心力衰竭。

1.與其他藥物一樣,本品對部分人可能有不良反應,如胃腸道不適、眩暈、痙攣、局部皮疹;干咳偶有出現。若上述情況持續,請通知您的醫師。 2.在下述情況下禁止使用本品:以前對培跺普利有過敏反應,妊娠、哺乳期婦女,兒童。 3.接受血液透析的病人可能有過敏反應,應慎用。 4.無論是意外或有意服藥過量,預測的癥狀和體征都與低血壓有關。必須立即通知醫師,除洗胃外,應立即建立靜脈通道作等滲鹽水輸注。

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