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注射用硝普鈉
注射用硝普鈉

注射用硝普鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用硝普鈉

批準文號:國藥準字H20058959

生產(chǎn)企業(yè): 悅康藥業(yè)集團有限公司

功能主治:1用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制性降壓。 2用于急性心力衰竭,包括急性肺水腫。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主動脈瓣)關閉不全時的急性心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硝普鈉
注射用硝普鈉
雙嘧達莫片
雙嘧達莫片
主要成分

亞硝基鐵氰化鈉二水合物

雙嘧達莫?;瘜W名:2,2’,2”,2’’’-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇

生產(chǎn)企業(yè)

悅康藥業(yè)集團有限公司

廣東華南藥業(yè)集團有限公司

批準文號

國藥準字H20058959

國藥準字H44020689

說明
作用與功效

1用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制性降壓。 2用于急性心力衰竭,包括急性肺水腫。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主動脈瓣)關閉不全時的急性心力衰竭。

主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。

用法用量

用前將本品50mg(1支)溶解于5ml5%葡萄糖溶液中,再稀釋于250ml~1000ml5%葡萄糖液中,在避光輸液瓶中靜脈滴注。 1?成人常用量:靜脈滴注,開始每分鐘按體重0.5μg/kg。根據(jù)治療反應以每分鐘0.5μg/kg遞增,逐漸調(diào)整劑量,常用劑量為每分鐘按體重3μg/kg。極量為每分鐘按體重10μg/kg??偭繛榘大w重3.5mg/kg。用作麻醉期間短時間的控制性降壓,滴注量大量為每分鐘按體重0.5mg/kg。 2?小兒常用量:靜脈滴注,每分鐘按體重1.4μg/kg。按效應逐漸調(diào)整用量。

口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時服用,或遵醫(yī)囑。

副作用

代償性高血壓如動靜脈分流或主動脈縮窄時,禁用本品。

治療劑量時不良反應輕而短暫,長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應有頭暈、頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅、皮疹和瘙癢,罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應持續(xù)或不能耐受者少見,停藥后可消除。上市后的經(jīng)驗報告中,罕見不良反應有喉頭水腫、疲勞、不適、肌痛、關節(jié)炎、惡心、消化不良、感覺異常、肝炎、禿頭、膽石癥、心悸和心動過速。

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠婦女禁用。

成分

1用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術前后陣發(fā)性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制性降壓。 2用于急性心力衰竭,包括急性肺水腫。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主動脈瓣)關閉不全時的急性心力衰竭。

主要用于抗血小板聚集,用于預防血栓形成。

藥理作用

硝普鈉為一種速效和短時作用的血管擴張藥。對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用,但不影響子宮、十二指腸或心肌的收縮。血管擴張使周圍血管阻力減低,因而有降壓作用。血管擴張使心臟前、后負荷均減低,心排血量改善,故對心力衰竭有益。后負荷減低可減少瓣膜關閉不全時主動脈和左心室的阻抗而減輕返流。

具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗

注意事項

1.本品對光敏感,溶液穩(wěn)定性較差,滴注溶液應新鮮配制并注意避光。新配溶液為淡棕色,如變?yōu)榘底厣⒊壬蛩{色,應棄去。溶液的保存與應用不應超過24小時。溶液內(nèi)不宜加入其他藥品。 2.對診斷的干擾:用本品時血二氧化碳分壓、pH值、碳酸氫鹽濃度可能降低;血漿氰化物、硫氰酸鹽濃度可能因本品代謝后產(chǎn)生而增高,本品逾量時動脈血乳酸鹽濃度可增高,提示代謝性酸中毒。 3.下列情況慎用: (1)腦血管或冠狀動脈供血不足時,對低血壓的耐受性降低。 (2)麻醉中控制性降壓時,如有貧血或低血容量應先予糾正再給藥。 (3)腦病或其他顱內(nèi)壓增高時,擴張腦血管可進一步增高顱內(nèi)壓。 (4)肝功能損害時,可能本品加重肝損害。 (5)甲狀腺功能過低時,本品的代謝產(chǎn)物硫氰酸鹽可抑制碘的攝取和結合,因而可能加重病情。 (6)肺功能不全時,本品可能加重低氧血癥。 (7)維生素B12缺乏時使用本品,可能使病情加重。 4.應用本品過程中,應經(jīng)常測血壓,最好在監(jiān)護室內(nèi)進行;腎功能不全而本品應用超過48~72小時者,警惕血漿中氰化物或硫氰酸鹽中毒,保持硫氰酸鹽不超過100μg/ml;氰化物不超過3μmol/ml。 5.藥液有局部刺激性,謹防外滲。 6.少壯男性患者麻醉期間用本品作控制性降壓時,需要用大量,甚至接近極量。 7.如靜滴已達每分鐘10μg/kg,經(jīng)10分鐘而降壓仍不滿意,應考慮停用本品,改用或加用其他降壓藥。 8.左心衰竭時應用本品可恢復心臟的泵血功能,但伴有低血壓時,須同時加用心肌正性肌力藥如多巴胺或多巴酚丁胺。 9.用本品過程中,偶可出現(xiàn)明顯耐藥性,此應視為中毒的先兆征象,此時減慢滴速,即可消失。

本品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑合用時應注意出血傾向。

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