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注射用硝普鈉
注射用硝普鈉

注射用硝普鈉

處方 醫保

通用名稱:注射用硝普鈉

批準文號:國藥準字H20058959

生產企業: 悅康藥業集團有限公司

功能主治:1用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術前后陣發性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制性降壓。 2用于急性心力衰竭,包括急性肺水腫。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主動脈瓣)關閉不全時的急性心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用硝普鈉
注射用硝普鈉
鹽酸地爾硫卓片
鹽酸地爾硫卓片
主要成分

亞硝基鐵氰化鈉二水合物

主要成分為鹽酸地爾硫卓。化學名:順-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氫-1,5-苯丙硫氮雜卓-4(5H)-酮鹽酸鹽。

生產企業

悅康藥業集團有限公司

天津田邊制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20058959

國藥準字H12020126

說明
作用與功效

1用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術前后陣發性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制性降壓。 2用于急性心力衰竭,包括急性肺水腫。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主動脈瓣)關閉不全時的急性心力衰竭。

鈣通道阻滯藥,適用于冠心病心絞痛,以及輕、中度高血壓,對伴有冠心病,心絞痛的高血壓患者尤為適用。

用法用量

用前將本品50mg(1支)溶解于5ml5%葡萄糖溶液中,再稀釋于250ml~1000ml5%葡萄糖液中,在避光輸液瓶中靜脈滴注。 1?成人常用量:靜脈滴注,開始每分鐘按體重0.5μg/kg。根據治療反應以每分鐘0.5μg/kg遞增,逐漸調整劑量,常用劑量為每分鐘按體重3μg/kg。極量為每分鐘按體重10μg/kg。總量為按體重3.5mg/kg。用作麻醉期間短時間的控制性降壓,滴注量大量為每分鐘按體重0.5mg/kg。 2?小兒常用量:靜脈滴注,每分鐘按體重1.4μg/kg。按效應逐漸調整用量。

1.用于冠心病心絞痛時成人一次一片,一日三次,口服根據癥狀適量增減。

副作用

代償性高血壓如動靜脈分流或主動脈縮窄時,禁用本品。

常見:浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。罕見

禁忌

妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠婦女禁用。

成分

1用于高血壓急癥,如高血壓危象、高血壓腦病、惡性高血壓、嗜鉻細胞瘤手術前后陣發性高血壓等的緊急降壓,也可用于外科麻醉期間進行控制性降壓。 2用于急性心力衰竭,包括急性肺水腫。亦用于急性心肌梗死或瓣膜(二尖瓣或主動脈瓣)關閉不全時的急性心力衰竭。

鈣通道阻滯藥,適用于冠心病心絞痛,以及輕、中度高血壓,對伴有冠心病,心絞痛的高血壓患者尤為適用。

藥理作用

硝普鈉為一種速效和短時作用的血管擴張藥。對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用,但不影響子宮、十二指腸或心肌的收縮。血管擴張使周圍血管阻力減低,因而有降壓作用。血管擴張使心臟前、后負荷均減低,心排血量改善,故對心力衰竭有益。后負荷減低可減少瓣膜關閉不全時主動脈和左心室的阻抗而減輕返流。

1.本品為鈣離子通道阻滯劑,其作用與心肌與血管平滑肌除極時抑制鈣離子內流有關。

注意事項

1.本品對光敏感,溶液穩定性較差,滴注溶液應新鮮配制并注意避光。新配溶液為淡棕色,如變為暗棕色、橙色或藍色,應棄去。溶液的保存與應用不應超過24小時。溶液內不宜加入其他藥品。 2.對診斷的干擾:用本品時血二氧化碳分壓、pH值、碳酸氫鹽濃度可能降低;血漿氰化物、硫氰酸鹽濃度可能因本品代謝后產生而增高,本品逾量時動脈血乳酸鹽濃度可增高,提示代謝性酸中毒。 3.下列情況慎用: (1)腦血管或冠狀動脈供血不足時,對低血壓的耐受性降低。 (2)麻醉中控制性降壓時,如有貧血或低血容量應先予糾正再給藥。 (3)腦病或其他顱內壓增高時,擴張腦血管可進一步增高顱內壓。 (4)肝功能損害時,可能本品加重肝損害。 (5)甲狀腺功能過低時,本品的代謝產物硫氰酸鹽可抑制碘的攝取和結合,因而可能加重病情。 (6)肺功能不全時,本品可能加重低氧血癥。 (7)維生素B12缺乏時使用本品,可能使病情加重。 4.應用本品過程中,應經常測血壓,最好在監護室內進行;腎功能不全而本品應用超過48~72小時者,警惕血漿中氰化物或硫氰酸鹽中毒,保持硫氰酸鹽不超過100μg/ml;氰化物不超過3μmol/ml。 5.藥液有局部刺激性,謹防外滲。 6.少壯男性患者麻醉期間用本品作控制性降壓時,需要用大量,甚至接近極量。 7.如靜滴已達每分鐘10μg/kg,經10分鐘而降壓仍不滿意,應考慮停用本品,改用或加用其他降壓藥。 8.左心衰竭時應用本品可恢復心臟的泵血功能,但伴有低血壓時,須同時加用心肌正性肌力藥如多巴胺或多巴酚丁胺。 9.用本品過程中,偶可出現明顯耐藥性,此應視為中毒的先兆征象,此時減慢滴速,即可消失。

1. 本品可延長房室結不應期,除病態竇房結綜合癥外不明顯延長竇房結恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態竇房結綜合癥患者)或致II或 III度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導的協同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60MG致心臟停搏2-5秒。

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