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拉西地平片
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處方 醫(yī)保

通用名稱:拉西地平片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20053426

生產(chǎn)企業(yè): 哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司

功能主治:作為高血壓病的治療藥物,可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
拉西地平片
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鹽酸普羅帕酮片
鹽酸普羅帕酮片
主要成分

本品主要成份及其化學(xué)名稱為:(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。

本品主要成份為鹽酸普羅帕酮,化學(xué)名稱: 3-苯 基-1-【2-13-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]=苯基】-1-丙酮鹽酸鹽。分子式:C21H27NO3·HCl,分子量: 377

生產(chǎn)企業(yè)

哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司

江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053426

國(guó)藥準(zhǔn)字H32021004

說(shuō)明
作用與功效

作為高血壓病的治療藥物,可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

用法用量

1?成人起始劑量4mg每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。 2?肝病患者初始劑量為2mg每日1次。

口服: 1次100~ 200mg(2- 4片),一日3- 4次。治療量:一日300-900mg(6~18片),分4 6次服用。維持量一日300-600mg(6~-12片),分2- 4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時(shí)吞服,不得嚼碎。

副作用

對(duì)本藥物中任何成分高度過(guò)敏者。

(1)不良反應(yīng)較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應(yīng)還有頭痛、頭暈、閃耀,其后可出現(xiàn)胃腸道降礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報(bào)道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復(fù)正常。據(jù)認(rèn)為這一病理 變化屬于過(guò)敏反應(yīng)及個(gè)體因素性。 (2)在試用過(guò)程中未見(jiàn)肺、肝及造血系統(tǒng)的損害,有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應(yīng),一般都在停藥后或減量后癥狀消失,有報(bào)道個(gè)別病人出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯, Q-T間期延長(zhǎng),P-R間期輕度延長(zhǎng),QRS時(shí)間延長(zhǎng)等。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 本品尚無(wú)用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 1.尚無(wú)資料證實(shí)本品對(duì)人類妊娠的安全性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 2.本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品最好不授乳或停用本品。 3.本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。 老人注意事項(xiàng): 老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時(shí)可增至4mg及6mg,,每日1次。可以長(zhǎng)期連續(xù)服藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:在孕婦中應(yīng)用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對(duì)胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。兒童用藥:該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。老年用藥:該藥在老年患者中應(yīng)用并無(wú)與年齡相關(guān)的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害,因此要謹(jǐn)慎應(yīng)用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。

成分

作為高血壓病的治療藥物,可單獨(dú)應(yīng)用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預(yù)激綜合征者)。

藥理作用

藥理作用本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴(kuò)張周?chē)鷦?dòng)脈,減少外周阻力,降壓作用強(qiáng)而持久。對(duì)心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無(wú)明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球?yàn)V過(guò)率,可產(chǎn)生一過(guò)性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。毒理作用:通過(guò)對(duì)Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復(fù)劑量:鼠為32mg/kg(1個(gè)月)或20mg/kg(6個(gè)月),狗為8.5mg/kg(1個(gè)月)或5mg/kg(6個(gè)月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動(dòng)過(guò)速及便秘。通過(guò)狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過(guò)研究本藥無(wú)致癌性,致畸性及致突變性。

注意事項(xiàng)

1肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強(qiáng)降血壓作用。 2本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無(wú)需修改劑量。 3一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。 4雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動(dòng)及心肌儲(chǔ)備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動(dòng)不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲(chǔ)備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。 孕婦及哺乳期婦女用藥:

1. 心功能不全患者慎用;2. 嚴(yán)重肝腎功能不全患者慎用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 過(guò)敏體質(zhì)者慎用;5. 定期監(jiān)測(cè)心電圖和血壓;6. 避免與某些藥物同時(shí)使用,如抗心律失常藥、抗抑郁藥等。

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