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拉西地平片
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拉西地平片

處方 醫保

通用名稱:拉西地平片

批準文號:國藥準字H20053426

生產企業: 哈藥集團三精明水藥業有限公司

功能主治:作為高血壓病的治療藥物,可單獨應用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉西地平片
拉西地平片
苯磺酸氨氯地平片
苯磺酸氨氯地平片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

生產企業

哈藥集團三精明水藥業有限公司

北京福元醫藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20053426

國藥準字H20066824

說明
作用與功效

作為高血壓病的治療藥物,可單獨應用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

高血壓病,慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。詳見說明書。

用法用量

1?成人起始劑量4mg每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。 2?肝病患者初始劑量為2mg每日1次。

成人:通常本品治療高血壓的起始劑量為5mg,每日一一次,最大劑量為10mg,每日一次。身材小、虛弱、老年、或伴肝功能不全患者,起始劑量為2.5mg,每日一次:此劑量也可為本品聯合其它抗高血壓藥物治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應及目標血壓進行。一般應在調整步驟之前等待7~14天。如臨床需要,在對患者進行嚴密監測的情況下,也可以快速地進行劑量調整。治療慢性穩定性或血管痙攣性心絞痛的推薦劑量是5~10mg,每日一-次,老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療,大多數患者的有效劑量為10mg,每日一次。治療冠心病的推薦劑量為5~10mg,每日一次。在臨床研究中,大多數患者需要10mg/日的劑量。

副作用

對本藥物中任何成分高度過敏者。

臨床試驗的經驗:由于臨床試驗進行的條件存在很大差異,一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率無法與另一種藥物在臨床試驗中不良反應發生率進行直接比較,可能也不能反映臨床實踐中觀察到的發生率。苯磺酸氨氯地平片的安全性在美國等國外的臨床研究中有了較為完整的數據,涉及患者超過11000名。總體而言,患者對于使用苯磺酸氨氯地平片每日劑量達10mg范圍內均有較好的耐受性。苯磺酸氨氯地平片治療過程中報道的不良反應,多為輕或中度。在苯磺酸氨氯地平片10mg(N=1730)直接與安慰劑(N=1250)對照的臨床研究中,氨氯地平組由于不良反應停藥的僅有1.5%,對比安慰劑組(約1%)沒有顯著性的差別。最常被報告的比安慰劑頻繁的不良反應在下表中體現。與劑量相關的不良反應發生率(%)請詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 本品尚無用于兒童的經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性,孕婦應用須權衡利弊。 2.本品及其代謝物由乳汁排出,應用本品最好不授乳或停用本品。 3.本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應慎用。 老人注意事項: 老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時可增至4mg及6mg,,每日1次。可以長期連續服藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:風險總結:上市后報告中關于孕婦使用苯磺酸氨氯地平的可用數據有限,不足以確定主要出生缺陷和流產的藥物相關風險。對于孕婦和胎兒在妊娠期高血壓控制不佳存在風險【見“疾病相關的孕婦和/或胚胎/胎兒風險”門】。在動物生殖研究中,以最大推薦人用劑量(MRHD)的大約10倍和20倍劑量分別向器官形成期的孕鼠和孕兔經口給予馬來酸氨氯地平時,沒有觀察到發育受到不良影響的證據。但大鼠的產仔數顯著減少(減少大約50%),且宮內死胎數量顯著增加(增加大約5倍)。研究已證明,氨氯地平在該劑量下能夠延長大鼠的妊娠期和產程【見“動物數據"】。適用人群出現主要出生缺陷和流產的預計背景風險尚不明確。所有妊娠均有出生缺陷、流產或其他不良結果的背景險。在美國普通人群中,臨床確診妊娠的主要出生缺陷和流產的預計背景風險分別為2%、4%和15%-20%。疾病相關的孕婦和/或胚胎/胎兒風險:妊娠期高血壓增加孕婦出現先兆子癇、妊娠糖尿病、早產和分娩并發癥(例如,需要剖宮產和產后出血)的風險。高血壓增加胎兒出現宮內生長受限和宮內死胎的風險。應仔細監測有高血壓的孕婦,并子以相應的管理。動物數據:當妊娠大鼠及兔

成分

作為高血壓病的治療藥物,可單獨應用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

高血壓病,慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。詳見說明書。

藥理作用

藥理作用本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率,可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。毒理作用:通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復劑量:鼠為32mg/kg(1個月)或20mg/kg(6個月),狗為8.5mg/kg(1個月)或5mg/kg(6個月)。與本品藥效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發現齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過研究本藥無致癌性,致畸性及致突變性。

注意事項

1肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強降血壓作用。 2本品不經腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。 3一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。 4雖然本品不影響傳導系統和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結活動及心肌儲備,應予注意。竇房結活動不正常者尤應關注,有心臟儲備較弱患者亦應謹慎。 孕婦及哺乳期婦女用藥:

1. 避免與葡萄柚汁同服;2. 孕婦及哺乳期婦女慎用;3. 肝功能不全患者需調整劑量;4. 可能引起低血壓,需監測血壓;5. 服藥期間避免飲酒。

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