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拉西地平片
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處方 醫保

通用名稱:拉西地平片

批準文號:國藥準字H20053426

生產企業: 哈藥集團三精明水藥業有限公司

功能主治:作為高血壓病的治療藥物,可單獨應用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉西地平片
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辛伐他汀片
辛伐他汀片
主要成分

本品主要成份及其化學名稱為:(E)-4-[2-[3-(羧叔丁基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶-二甲酸二乙酯。

本品活性成份稱為辛伐他汀。

生產企業

哈藥集團三精明水藥業有限公司

杭州蘇泊爾南洋藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20053426

國藥準字H20073719

說明
作用與功效

作為高血壓病的治療藥物,可單獨應用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用法用量

1?成人起始劑量4mg每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。 2?肝病患者初始劑量為2mg每日1次。

病人在接受辛伐他汀以前應接受標準降膽固醇飲食并在治療過程中繼續維持。 病人接受辛...

副作用

對本藥物中任何成分高度過敏者。

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照試驗中只有少于2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。在已有對照組的臨床試驗中,不良反應(分為可能、可疑或肯定)與藥物有關的發生率大于或等于1%的有:腹痛、便秘、胃腸脹氣。發生率在0.5%~0.9%的不良反應有疲乏、無力、頭痛。發現肌病的報告很罕見。 (其余詳見說明書)

禁忌

兒童注意事項: 本品尚無用于兒童的經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性,孕婦應用須權衡利弊。 2.本品及其代謝物由乳汁排出,應用本品最好不授乳或停用本品。 3.本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應慎用。 老人注意事項: 老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時可增至4mg及6mg,,每日1次。可以長期連續服藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.尚無孕婦用辛伐他汀的資料。妊娠期婦女禁用辛伐他汀。因為動脈粥樣硬化是慢性過程,所以妊娠期停 辛伐他汀片 用降脂藥對治療原發性高膽固醇血癥的遠期效果影響甚少。而且膽固醇及其生物合成途徑的其它產物是胎兒發育的必需成份,包括類固醇和細胞膜的合成。因為甲基羥戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如辛伐他汀能降低膽固醇的合成,而且也可以降低膽固醇生物合成通路的其它產物。所以孕婦服用辛伐他汀可能有損于胎兒。在育齡婦女中,辛伐他汀只能用于那些懷孕可能性很小的婦女。若婦女在服藥過程中懷孕,則

成分

作為高血壓病的治療藥物,可單獨應用或與其他降血壓藥物合用,如與β阻滯劑和利尿劑合用。

1..高脂血癥: (1)對于原發性高膽固醇血癥,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可以降低升高的總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三脂。而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白/高密度脂蛋白和總膽固醇/高密度脂蛋白的比率。 (2)在高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。 2.冠心病。 對冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于: (1)減少死亡的危險性。 (2)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗死的危險性。 (3)降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈形成手術)的幾率。 (4)延緩動脈粥樣硬化的進展,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

藥理作用

藥理作用本品為二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴張周圍動脈,減少外周阻力,降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率,可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在脂質部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。毒理作用:通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復劑量:鼠為32mg/kg(1個月)或20mg/kg(6個月),狗為8.5mg/kg(1個月)或5mg/kg(6個月)。與本品藥效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發現齒齦增生。致癌、致畸及致突變通過研究本藥無致癌性,致畸性及致突變性。

詳見說明書。

注意事項

1肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強降血壓作用。 2本品不經腎臟排泄,腎病患者無需修改劑量。 3一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。 4雖然本品不影響傳導系統和心肌收縮,但理論上鈣拮抗藥影響竇房結活動及心肌儲備,應予注意。竇房結活動不正常者尤應關注,有心臟儲備較弱患者亦應謹慎。 孕婦及哺乳期婦女用藥:

詳見說明書。

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