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單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片

單硝酸異山梨酯緩釋片

處方 醫保

通用名稱:單硝酸異山梨酯緩釋片

批準文號:國藥準字H20046357

生產企業: 山德士(中國)制藥有限公司

功能主治:冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片
鹽酸伊伐布雷定片
鹽酸伊伐布雷定片
主要成分

本品主要成分為單硝酸異山梨酯,其化學名稱為1,4;3,6-二脫水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯。

本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定。化學名稱:3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮,鹽酸鹽分子式:C27H36N2O5·HCl分子量:505.1

生產企業

山德士(中國)制藥有限公司

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

批準文號

國藥準字H20046357

注冊證號H20150217

說明
作用與功效

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

用法用量

口服:每日清晨服1片,病情嚴重者,可在每日清晨服2片,若出現頭疼,最初劑量可減至每日半片。整片或半片服用前應保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

口服,一日兩次,早、晚進餐時服用。詳見說明書。

副作用

有以下癥狀者禁用:1.對本品活性成分或同類藥物(非甾體抗炎藥,NSAIDS)過敏; 2.哮喘; 3.腦出血; 4.出、凝血功能障礙; 5.16歲以下兒童; 6.顱腦損傷; 7.由心臟其它原因導致的心臟病發作; 8.低血壓; 9.血容量減少; 10.消化性潰瘍; 11.嚴重貧血; 12.嚴重腦血管供血不足; 13.急性心肌梗死伴有左心室充盈壓降低; 14.已有證據顯示西地那非可以加強硝酸酯類藥物的降血壓反應,因此禁忌兩者合用。

總體安全性信息。已有近45000例患者參與本品的臨床研究。最常見的不良反應為閃光現象(光幻視)和心動過緩,為劑量依賴性,與伊伐布雷定的藥理學作用有關。其余詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項:   16歲以下兒童禁用 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 沒有證據顯示老年患者在日常使用中必須調整劑量,但對那些低血壓敏感性增加的患者,可能需要特別的關注。

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。【注意事項】特別警告心率的測定:鑒于心率可能隨時間大幅波動,因此在開始使用伊伐布雷定進行治療前,或者對已經使用伊伐布雷定的患者調整劑量時,都應考慮連續心率測定、心電圖或24小時動態心電監測的結果,以明確靜息心率。這也適用于心率較慢的患者,特別是心率下降至50次/分鐘以下或者接受劑量下調的患者(見【用法用量】)。心律失常:伊伐布雷定對心律失常沒有預防或治療作用,對快速性心律失常(例如室性或者室上性心動過速)無效。因此,不推薦本品用于心房顫動患者或其他竇房結功能受影響的心律失常患者。接受伊伐布雷定治療的患者發生心房顫動的風險增加(見【不良反應】)。在伴隨使用胺碘酮或者強效I類抗心律失常藥的患者中,心房顫動較為常見。建議對接受本品治療的患者進行心房顫動(持續性或者突發性)的常規臨床監測,如果有臨床指征(例如出現心絞痛惡化、心悸、脈博異常),還應進行心電圖監測。應告知患者心房顫動的體征和癥狀,并建議患者出現這些體征和癥狀時與醫生聯系。如果在治療期間發生心房顫動,應慎重權衡繼續使用伊伐布雷定治療的獲益和風險。對于伴有室內傳導障礙(左束支傳導阻滯,右束支傳導阻滯)和心室不

成分

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標準治療包括β-受體阻滯劑聯合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

藥理作用

本藥含有兩種有效成分,分別為單硝酸異山梨酯和阿司匹林。單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物。可通過擴張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回心血量,降低心臟前后負荷,從而減少心肌耗氧量;同時還可以促進心肌血流重新分布,改善缺血區血流供應,單硝酸異山梨酯可能通過這兩方面發揮抗心肌缺血作用。阿司匹林使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用,對ADP或腎上腺素誘導的Ⅱ相聚集也有阻抑作用;并可抑制低濃度膠原、凝血酶、抗體-抗原復合物、某些病毒和細菌所致的血小板聚集和釋放反應及自發性聚集,由此預防血栓的形成。高濃度時,阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對抗劑,它的合成減少可能促進血栓的形成。

注意事項

1本藥有時可加重肥大性心肌病所致心絞痛,如早期心肌梗塞病人應用本品需嚴密檢查和有臨床監護手段。 2在利尿劑、某些抗高血壓藥物治療中出現血容量低者或血壓低者慎用。 3酒精可協同單硝酸異山梨酯加重低血壓,而低血壓可導致生命危險,故服用本品的同時嚴禁飲酒。 4因阿司匹林對胃有刺激性,故胃及十二脂腸潰瘍病人慎用。 5妊娠期應盡量避免使用。

1. 避免與強效CYP3A抑制劑合用;2. 避免與β受體阻滯劑合用;3. 避免與鈣通道阻滯劑合用;4. 避免與延長QT間期的藥物合用;5. 避免與抗心律失常藥物合用;6. 避免與影響心臟傳導的藥物合用。

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