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單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片

單硝酸異山梨酯緩釋片

處方 醫保

通用名稱:單硝酸異山梨酯緩釋片

批準文號:國藥準字H20046357

生產企業: 山德士(中國)制藥有限公司

功能主治:冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
單硝酸異山梨酯緩釋片
單硝酸異山梨酯緩釋片
替米沙坦氫氯噻嗪片
替米沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

本品主要成分為單硝酸異山梨酯,其化學名稱為1,4;3,6-二脫水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯。

本品為復方制劑,其組份為,每片含替米沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產企業

山德士(中國)制藥有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20046357

國藥準字J20180015

說明
作用與功效

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

用于治療原發性高血壓。本品固定劑量復方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。

用法用量

口服:每日清晨服1片,病情嚴重者,可在每日清晨服2片,若出現頭疼,最初劑量可減至每日半片。整片或半片服用前應保持完整,用半杯水吞服,不可咀嚼或碾碎服用。

對于單用替米沙坦不能充分控制血壓的成人患者,應給予本品,1次/日,飲水送服,餐前或者餐后服用,請詳見說明書。

副作用

有以下癥狀者禁用:1.對本品活性成分或同類藥物(非甾體抗炎藥,NSAIDS)過敏; 2.哮喘; 3.腦出血; 4.出、凝血功能障礙; 5.16歲以下兒童; 6.顱腦損傷; 7.由心臟其它原因導致的心臟病發作; 8.低血壓; 9.血容量減少; 10.消化性潰瘍; 11.嚴重貧血; 12.嚴重腦血管供血不足; 13.急性心肌梗死伴有左心室充盈壓降低; 14.已有證據顯示西地那非可以加強硝酸酯類藥物的降血壓反應,因此禁忌兩者合用。

安全性特征的總結 最常見的副作用為頭暈。嚴重的血管性水腫可能很罕見(21/10000. 劑治療組(ps0.05)的不良反應依據系統器官分類在下表中列出。已知在單獨給予本品成分之一即替米沙坦或氫氯噻嗪時會發生,但在臨床試驗中未觀察到的不良反應可能會在本品治療期間發生。依據系統器官分類(SOC)列出并使用以下慣用發生頻率定義進行分類:使用以下慣用發生頻率對不良反應進行分類:十分常見(21/10);常見(21/100 <1/10):偶見(21/1000 <1/100);罕見(210000,<1/1000):十分罕見(<1/10000),未知(基于現有數據無法評估)。在每個頻率分組中,不良反應按嚴重性遞減的順序列出。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項:   16歲以下兒童禁用 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 沒有證據顯示老年患者在日常使用中必須調整劑量,但對那些低血壓敏感性增加的患者,可能需要特別的關注。

孕婦及哺乳期婦女用藥:);3.膽汁郁積性疾病以及膽道梗阻性疾病;4.重度肝功能損傷;5.重度腎功能損傷(肌酐清除率<30ml/min);6.難治性低鉀血癥、高鈣血癥。【注意事項】運動員慎用。妊娠:在妊娠期間不應使用血管緊張素II受體拮抗劑除非必須繼續使用血管緊張素I受體拮抗劑治療,計劃懷孕的患者應換用妊娠期間使用安全性已明確的替代藥物進行降壓治療當確診妊娠后,應立即停止血管緊張素I受體拮抗劑治療,并在適當的情況下開始替代治療,肝功能受損:對于伴有膽汁郁積性疾病,膽道梗阻性疾病以及嚴重肝功能不全的患者不應使用本品(見【禁忌】)這是因為替米沙坦大部分經膽汁排泄。預期上述患者的替米沙坦肝臟清除率將降低,此外,伴有肝功能受損以及進展性肝臟疾病的患者應謹慎使用本品,這是因為液體和電解質平衡的輕度改變可能誘發肝昏迷。尚無本品用于肝功能受損患者的臨床經驗。腎血管性高血壓:對于患有雙側腎動脈狹窄或者單個功能性腎臟的腎動脈狹窄的患者,使用可影響腎素:血管緊張素.醛固酮系統的藥物時發生產重低血壓以及腎功能受損的危險性將增加。腎功能受損和腎移植:伴有重度腎功能受損的患者(肌酐清除率<30m/min)不得使用

成分

冠心病的長期治療、預防血管痙攣型和混合型心絞痛,也適用于心肌梗死后的治療及慢性心衰的長期治療。

用于治療原發性高血壓。本品固定劑量復方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。

藥理作用

本藥含有兩種有效成分,分別為單硝酸異山梨酯和阿司匹林。單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物。可通過擴張外周血管,特別是增加靜脈血容量,減少回心血量,降低心臟前后負荷,從而減少心肌耗氧量;同時還可以促進心肌血流重新分布,改善缺血區血流供應,單硝酸異山梨酯可能通過這兩方面發揮抗心肌缺血作用。阿司匹林使血小板的環氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,從而減少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑制作用,對ADP或腎上腺素誘導的Ⅱ相聚集也有阻抑作用;并可抑制低濃度膠原、凝血酶、抗體-抗原復合物、某些病毒和細菌所致的血小板聚集和釋放反應及自發性聚集,由此預防血栓的形成。高濃度時,阿司匹林也能抑制血管壁中PG合成酶,減少前列環素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理對抗劑,它的合成減少可能促進血栓的形成。

注意事項

1本藥有時可加重肥大性心肌病所致心絞痛,如早期心肌梗塞病人應用本品需嚴密檢查和有臨床監護手段。 2在利尿劑、某些抗高血壓藥物治療中出現血容量低者或血壓低者慎用。 3酒精可協同單硝酸異山梨酯加重低血壓,而低血壓可導致生命危險,故服用本品的同時嚴禁飲酒。 4因阿司匹林對胃有刺激性,故胃及十二脂腸潰瘍病人慎用。 5妊娠期應盡量避免使用。

非甾體抗炎藥:使用非甾體抗炎藥(NSAIDS) 進行治療(包括抗炎劑量方案的阿司匹林,COX-2抑制劑和非選擇性NSAIDS )可能會導致脫水患者發生急性腎功能衰竭。作用于腎素一血管緊張素系統的化合物如替米沙坦可能會與之產生協同作用接受NSAIDS和美嘉素*治療的患者,在開始聯合用藥治療時應保持充足的液體供應并監測腎功能。在一些患者中,與NSAIDS聯合用藥可降低噻嗪類利尿劑的利尿,利鈉及抗高血壓效果. 受血鉀紊亂影響的藥物:當本品與受血鉀紊亂影響的藥物(如洋地黃糖苷、抗心律失常藥)以及下列可誘發尖端扭轉型室性心動過速的藥物(包括部分抗心律失常藥)合用時,建議定期監測血鉀水平及心電圖,低鉀血癥是尖端扭轉型室性心動過速的易感因素。 la類抗心律失常藥(如:奎尼丁,二氫奎尼丁丙吡胺)。 III類抗心律失常藥(如:乙胺碘呋酮,索他洛爾,多非利特,伊布利特) -部分抗精神病藥(如:甲硫達嗪.氯丙嗪、甲氧異丁嗪,三氟比拉嗪、氰甲丙嗪、硫苯酰胺.舒托必利、氨磺必利,泰必利、匹莫齊特、氟派啶醇.達呱啶醇) . 其他: (如:芐普地爾,西沙比利、二苯馬尼紅霉素IV.氯氟菲醇.咪唑斯汀噴他瞇司帕沙星,特

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