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鹽酸噻氯匹定片
鹽酸噻氯匹定片

鹽酸噻氯匹定片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸噻氯匹定片

批準文號:國藥準字H10970031

生產企業: 江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

功能主治:預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其它動脈的循環障礙性疾患。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸噻氯匹定片
鹽酸噻氯匹定片
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸噻氯匹定。

本品主要成份為替米沙坦。

生產企業

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

蘇州東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H10970031

國藥準字H20061185

說明
作用與功效

預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其它動脈的循環障礙性疾患。

高血壓:用于原發性高血壓的治療。降低心血管風險:適用于年齡55歲及以上,存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE) 抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。詳見說明書。

用法用量

口服:一次1片(0.25g),一日1次,就餐時服用以減少輕微的胃腸道反應。

成人 推薦劑量40mg(1片),每日一次,口服。根據降壓效果,遵醫囑在20mg~80mg間調整劑量。最大劑量80mg(2片),每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,有協同降壓作用。若欲加大藥物劑量,必須考慮到替米沙坦發揮最大降壓作用時間,通常在治療開始后四至八周。詳見說明書。

副作用

1;近期出血者; 2;近期患潰瘍病伴有出血傾向或出血時間延長者; 3;過敏者; 4;有白細胞減少,血小板減少、粒細胞減少病史者或再生障礙性貧血患者。

服用本品后可能出現的不良反應有頭暈、頭痛、背痛、惡心、食欲下降、腹瀉、上呼吸道感染等,多數可在72小時內或服藥1周后自行緩解。極少數病例報道出現血管性水腫、搔癢、皮疹、蕁麻疹。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可以透過胎盤屏障及進入母乳,應避免用于孕婦和哺乳期婦女。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠期使用:尚無足夠數據顯示本品能否用于妊娠婦女。動物試驗未顯示致畸性,但顯示胚胎毒性。因此慎重起見,在妊娠前三個月不要使用替米沙坦。在計劃妊娠之前,應采取適宜的替代療法。在妊娠的中末期(第二及第三個月期間),直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒的損傷甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦確診妊娠,應盡快停用本品。2.哺乳期使用:由于本品是否經乳汁排出尚不得而知,故哺乳期間禁用本品。兒童用藥:對于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數據尚未建立。老年用藥:服用本品不需調整劑量。

成分

預防和治療因血小板高聚集狀態引起的心、腦及其它動脈的循環障礙性疾患。

高血壓:用于原發性高血壓的治療。降低心血管風險:適用于年齡55歲及以上,存在發生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE) 抑制劑治療的患者,以降低其發生心肌梗死.卒中或心血管疾病導致死亡的風險。詳見說明書。

藥理作用

抗血小板聚集藥,能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內過氧化物等多種誘導劑引起的血小板聚集,能抑制外源和內源性ADP誘導的血小板聚集反應。

注意事項

1.用藥最初3個月內,須每2周檢查白細胞和血小板計數,當發現計數降低時應停藥; 2.在任何手術和動脈插管或輸注之前(7日),應停用。使用本品的病人需手術時在術前盡可能告知外科醫生。本品可以透過胎盤屏障及進入母乳,應避免用于孕婦和哺乳期婦女。

1.肝功能不全:本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者,因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄,而這些患者對本品的清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。 2.腎血管性高血壓:對于雙側腎動脈狹窄或單例功能腎腎動脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。 3.腎功能不全和腎移植患者:本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酸酐清除率<30ml/min,參見禁忌癥)。對于腎功能不全的患者,使用本品期間,應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。 4.血容量不足患者:對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可能導致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應先糾正血鈉及血容量水平。 5.與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關的其它情況:對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統活性的病人(如嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的腎臟疾病的患者),使用可影響該系統。

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