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替米沙坦膠囊
替米沙坦膠囊

替米沙坦膠囊

處方 醫(yī)保

通用名稱:替米沙坦膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20041900

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇迪賽諾制藥有限公司

功能主治:用于治療原發(fā)性高血壓。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
替米沙坦膠囊
替米沙坦膠囊
馬來酸依那普利分散片
馬來酸依那普利分散片
主要成分

本品主要成分為替米沙坦,其化學(xué)名稱為:4-[2-丙基-甲基-6-〔甲基苯并咪唑-2-基〕苯并咪唑-1-甲基]聯(lián)苯-2-羧酸;分子式:C33H30N4O2分子量:514.63

本品主要成份為馬來酸依那普利。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇迪賽諾制藥有限公司

山東綠因藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20041900

國(guó)藥準(zhǔn)字H20051002

說明
作用與功效

用于治療原發(fā)性高血壓。

高血壓。

用法用量

成人推薦劑量40mg(1片),每日一次,口服。根據(jù)降壓效果,遵醫(yī)囑在20mg~80mg間調(diào)整劑量。最大劑量80mg(2片),每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,有協(xié)同降壓作用。若欲加大藥物劑量,必須考慮到替米沙坦發(fā)揮最大降壓作用時(shí)間,通常在治療開始后四至八周。腎功能不全的病人輕或中度腎功能不良的患者,服用本品不需調(diào)整劑量。肝功能不全的病人輕或中度肝功能不全的患者,本品用量每日不應(yīng)超過40mg。老年人服用本品不需調(diào)整劑量。兒童本品對(duì)于兒童的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。

對(duì)于鹽、水流失(如透析、嘔吐/腹瀉、利尿治療),嚴(yán)重腎性高血壓的患者使用依那普利進(jìn)行治療時(shí),治療開始會(huì)引起明顯的血壓下降。詳見說明書。

副作用

對(duì)本品過敏者;妊娠及哺乳者;膽道阻塞性疾病患者;嚴(yán)重肝功能不全患者;嚴(yán)重腎功能不良患者。

依那普利具有較好的耐受性。在使用依那普利和ACEI藥物時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)以下不良反應(yīng)。心血管系統(tǒng)在治療初期、患者有鹽和/或體液流失(如已使用了利尿劑)、心衰、嚴(yán)重高血壓腎性高血壓及增加依那普利和/或利尿劑的用量時(shí),會(huì)出現(xiàn)明顯的血壓下降(低血壓,直立性低血壓)并伴有頭昏眼花、蒼白、視覺混亂等。罕見意識(shí)喪失。以下是由ACEI過度降低血壓引起的副反應(yīng):心跳過速、心悸、心率失常、胸痛、心絞痛心肌梗塞、暫時(shí)性缺血性中風(fēng)大腦損害。腎臟偶爾可發(fā)生腎損害或者腎損害加重。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 對(duì)于兒童和18歲以下的青少年,本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng):   妊娠及哺乳者禁用 老人注意事項(xiàng): 服用本品不需要調(diào)整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用ACEI。若必須用馬來酸依那普利治療則應(yīng)終止妊娠,在治療期間應(yīng)當(dāng)避孕。ACEI對(duì)于胎兒,尤其是對(duì)后6個(gè)月的胎兒有危害。如果在治療期間懷孕,應(yīng)改用其他藥物以降低對(duì)胎兒的危害。沒有足夠的對(duì)于懷孕的安全性數(shù)據(jù)。近些年,有一些ACEI對(duì)于胎兒損害的報(bào)道,如顱骨發(fā)育不全、宮內(nèi)發(fā)育遲緩、羊水過少、新生兒無尿,甚至新生兒死亡。估計(jì)原因?yàn)樘涸诤?個(gè)月的抗高血壓作用。對(duì)于ACEI在前3個(gè)月胎兒的影響未知。ACEI可以經(jīng)乳汁分泌。無在哺乳期應(yīng)用的經(jīng)驗(yàn)。依那普利不能在哺乳期應(yīng)用。兒童用藥:缺少在兒童用藥經(jīng)驗(yàn),因此不推薦兒童使用依那普利。避免兒童誤取。老年用藥:老年患者對(duì)ACE抑制劑反應(yīng)比年輕人好。年齡大于65歲患者,開始劑量為2.5mg并嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血壓和有代表性的實(shí)驗(yàn)室參數(shù)。

成分

用于治療原發(fā)性高血壓。

高血壓。

藥理作用

藥理作用:替米沙坦是一種口服的特異性非肽類血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑。替米沙坦選擇性地與AT1受體位點(diǎn)高親和力結(jié)合,持久地拮抗血管緊張素Ⅱ,并致血醛固酮水平下降,從而產(chǎn)生降低血壓作用。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道,不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(激酶Ⅱ),不影響該酶降解緩激肽,因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。對(duì)于高血壓患者,替米沙坦可降低收縮壓及舒張壓而不影響心率。替米沙坦停藥后不出現(xiàn)反彈性高血壓。首劑替米沙坦后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)顯示替米沙坦服藥后降壓效果持續(xù)超過24小時(shí)。服用替米沙坦40mg或80mg后降壓的谷波/峰波比值始終在60%以上。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果,并可在長(zhǎng)期治療中維持。非臨床毒理研究:應(yīng)用與臨床治療相當(dāng)?shù)奶婷咨程箘┝糠秶芤鸺t細(xì)胞指數(shù)(紅細(xì)胞、血紅蛋白、紅細(xì)胞壓積)降低和血尿素氮與肌酐增加以及血壓正常的動(dòng)物血鉀升高。在狗可見腎小管擴(kuò)張及萎縮。大鼠和狗可見胃粘膜損傷(糜爛、潰瘍、炎癥)。可見血漿腎素活性增高與腎近球細(xì)胞肥厚/增生。這些與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑共有的反應(yīng),可口服鹽類補(bǔ)充劑預(yù)防。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提示替米沙坦對(duì)于子代出生后發(fā)育有潛在的不良影響,包括體重較低,睜眼延遲,較高死亡率。體外實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)致突變性和相關(guān)的誘變活性,在大鼠和小鼠未發(fā)現(xiàn)致癌性。

注意事項(xiàng)

雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單側(cè)功能腎腎動(dòng)脈狹窄患者,導(dǎo)致嚴(yán)重低血壓和腎功能不全的危險(xiǎn)性增高。腎功能不全的患者,使用本品期間,應(yīng)定期檢測(cè)血鉀水平及血肌酐值。強(qiáng)力利尿治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐等引起血容量不足或/和血鈉水平過低的患者服用本品,可導(dǎo)致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應(yīng)先祛除病因并糾正血容量及血鈉水平。嚴(yán)重充血性心力衰竭或包括腎動(dòng)脈狹窄的腎臟疾病患者,本品可引起急性低血壓,高氮血癥,少尿或罕見的急性腎功能衰竭。本品對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥的患者無效,因此不推薦用于該類患者。主動(dòng)脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品應(yīng)特別謹(jǐn)慎。服用本品期間,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鉀水平,尤其腎功能不良和/或心力衰竭的患者。與保鉀類利尿藥、鉀離子補(bǔ)充劑、含鉀的鹽替代品或可升高血鉀水平的其它藥物(肝素等)合用可致血清鉀水平升高,因此與這些藥物合用應(yīng)謹(jǐn)慎。膽道阻塞性疾病或嚴(yán)重肝功障礙的患者,本品清除率可降低。該類患者服用本品應(yīng)慎重。本品含有山梨醇,遺傳性果糖耐受不良的患者不宜服用本品。本品的療效在黑人低于其它人種,這可能與黑人高血壓人群的低腎素狀態(tài)占較高優(yōu)勢(shì)有關(guān)。和其它抗高血壓藥物一樣,對(duì)于缺血性心臟病或缺血性心血管疾病的患者,過度降壓可以引起心肌梗塞或中風(fēng)。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 腎功能不全患者應(yīng)調(diào)整劑量;3. 低血壓患者應(yīng)慎用;4. 可能引起高血鉀,應(yīng)定期檢查血鉀水平;5. 可能引起過敏反應(yīng),如出現(xiàn)應(yīng)立即停藥。

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