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北京中科白癜風(fēng)醫(yī)院
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其他
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學(xué)、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導(dǎo)中心,最早承擔(dān)高干保健和外賓醫(yī)療任務(wù)的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學(xué)教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)國家 級
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四川大學(xué)華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學(xué)城,她就是四川大學(xué)華西臨床醫(yī)學(xué)院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會(huì)1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院,1953年10月,總后方勤務(wù)部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學(xué)院第二臨床學(xué)院”改為“軍委直屬機(jī)關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務(wù)部
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復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
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富馬酸比索洛爾膠囊
通用名稱:富馬酸比索洛爾膠囊
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990049
生產(chǎn)企業(yè): 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司
功能主治:用于高血壓的治療,可單獨(dú)使用或與其他抗高血壓藥合用。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份及化學(xué)名稱:1-[4-[[2-(1-甲基乙氧基)-乙氧基]-甲基]-苯氧基]-3-[(1-甲基乙基)胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 分子式:(C18H31NO4)2·C4H4O4 分子量:492.52 |
本品主要成份為阿托伐他汀鈣。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)江蘇制藥股份有限公司 |
北京嘉林藥業(yè)股份有限公司 |
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批準(zhǔn)文號 |
國藥準(zhǔn)字H19990049 |
國藥準(zhǔn)字H19990258 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用于高血壓的治療,可單獨(dú)使用或與其他抗高血壓藥合用。 |
高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。 |
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用法用量 |
應(yīng)用本品必須根據(jù)個(gè)體化原則。通常初始劑量每次5mg,每日一次,口服。有些患者可能合適的初始劑量為2.5mg(如支氣管痙攣病)。如果5mg的抗高血壓療效不夠,劑量可增至10mg-20mg。患者有肝臟損害(肝炎或肝硬化)或腎功能不全(肌苷清除率小于40ml/min)時(shí),初始劑量每日2.5mg,在劑量遞增時(shí)要謹(jǐn)慎。 |
口服,常用起始劑量10mg每日1次,最大劑量80mg每日1次,可在一日的任何時(shí)間服用,不受進(jìn)餐影響。詳見說明書。 |
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副作用 |
1本品過敏。 2心源性休克。 3低血壓。 4明顯的心功能不全。 5病態(tài)竇房結(jié)綜合癥和明確的竇性心動(dòng)過緩。 6二或三度房室傳導(dǎo)阻滯。 7支氣管哮喘 |
下列嚴(yán)重不良反應(yīng)在本說明書其他部分另有詳細(xì)描述;橫紋肌溶解與肌病(見【注意事項(xiàng)】):肝酶異常(見【注意事項(xiàng)】):臨床不良反應(yīng):臨床試驗(yàn)實(shí)施過程中受試者病情復(fù)雜,因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接進(jìn)行比較,同時(shí)可能不能反映臨床實(shí)踐中不良反應(yīng)的發(fā)生率。阿托伐他汀安慰劑對照臨床試驗(yàn)共納入16066名患者(立普妥n=8755,安慰劑n=7311,年齡從10歲到93歲,39%為女性;91%為高加索白人,3%為黑人,2%為亞洲人,4%為其他人種),中位治療期為53周;在不考慮因果關(guān)系的情況下,阿托伐他汀組和安慰劑組分別有9.7%和9.5%患者因不良反應(yīng)停藥。導(dǎo)致患者停藥且立普妥組發(fā)生率高于安慰劑組最常見的5種不良反應(yīng)分別是:肌痛(0.7%),腹瀉(0.5%),惡心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考慮因果關(guān)系的情況下,立普妥安慰劑對照試驗(yàn)(n=8755)中最常見(≥2%)且發(fā)生率高于安慰劑的不良反應(yīng)依次為:鼻咽炎(8.3%),關(guān)節(jié)痛(6.9%),腹瀉(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1總結(jié)了17項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)中8755 |
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禁忌 |
兒童注意事項(xiàng): 尚無兒科患者應(yīng)用比索洛爾的經(jīng)驗(yàn),因此本品不能用于兒童。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 尚不明確。 老人注意事項(xiàng): 不需要調(diào)整劑量。 |
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成分 |
用于高血壓的治療,可單獨(dú)使用或與其他抗高血壓藥合用。 |
高膽固醇血癥、冠心病。詳見說明書。 |
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藥理作用 |
1藥理本品為選擇性β1腎上腺素能受體阻滯劑,臨床上用于降低血壓。在治療劑量范圍內(nèi),本品無明顯的膜穩(wěn)定作用或內(nèi)在擬交感作用。高劑量時(shí)(320mg)可抑制β2腎上腺素能受體(β2受體主要位于支氣管和血管平滑肌)。對β1受體的選擇性是阿替洛爾的4倍。 2毒理小鼠服用本品250mg/kg/日20~24月,大鼠服用本品125mg/kg/日26月,未觀察到潛在的致癌事件。按體重計(jì)算,這兩個(gè)劑量分別是人體最大推薦劑量20mg(或0.4mg/kg/日對50kg的個(gè)體)的625倍和312倍;按體表面積計(jì)算,分別是人體最大推薦劑量的59倍和64倍。微生物致突變試驗(yàn),中華倉鼠V76細(xì)胞、小鼠和大鼠的突變試驗(yàn)研究中,均未發(fā)現(xiàn)潛在的致突變事件。大鼠生殖研究表明,本品劑量達(dá)150mg/kg/日時(shí),或分別達(dá)人體最大推薦劑量的375倍(體重?fù)Q算)和77倍(體表面積換算)時(shí),均未顯示損害生育功能。哺乳期大鼠的乳汁中可以監(jiān)測到本品(在小于2%的劑量)。 |
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注意事項(xiàng) |
1腎或肝功能損害時(shí),要注意調(diào)整本品使用劑量。 2β阻滯劑可能抑制心肌收縮而加重心功能不全。重度心功能不全患者應(yīng)該避免使用β阻滯劑。但是心功能不全代償者,應(yīng)用β阻滯劑可能有必要,但應(yīng)用時(shí)須從小劑量開始,逐漸增量至臨床需要之劑量。 3無心功能不全病史的患者,應(yīng)警惕連續(xù)使用β阻滯劑可能誘發(fā)心功能不全。 4一旦出現(xiàn)心功能不全和/或加重心功能不全的體征和癥狀,應(yīng)考慮停用本品。繼續(xù)使用β阻滯劑者,須在使用其他治療心功能不全的藥物同時(shí)應(yīng)用。 5突然停用β阻滯劑,可能引發(fā)心絞痛惡化和心肌梗死或室性心律失常。因此,沒有醫(yī)生的建議停止或中斷本品治療時(shí)須謹(jǐn)慎。建議患者在密切觀察下,大約一周內(nèi)逐漸減量停藥。 6嗜鉻細(xì)胞瘤單用本品致血壓驟升,必須同時(shí)給以α阻滯劑。 7β阻滯劑能引發(fā)或加重周圍血管病患者的癥狀,要格外謹(jǐn)慎給藥。 8支氣管痙攣病的患者一般不能應(yīng)用β阻滯劑治療。由于本品為選擇性β1阻滯劑,謹(jǐn)慎應(yīng)用于其他抗高血壓治療無反應(yīng)或不能耐受的支氣管痙攣患者時(shí),最低初始劑量為2.5mg。同時(shí)備用β2激動(dòng)劑(支氣管擴(kuò)張劑)。 9本品在圍手術(shù)期連續(xù)使用,合用有心肌抑制功能的麻醉藥如乙醚、環(huán)丙烷、三氯乙烯等時(shí)要特別小心。 10β阻滯劑可能掩蓋某些低血糖癥狀,如心動(dòng)過速。本品是β1選擇性β受體阻滯劑,很少發(fā)生非選擇性β阻滯劑潛在的胰島素誘導(dǎo)的低血糖,和延遲血糖水平恢復(fù)的作用。但是若患者是自發(fā)性低血糖或接受胰島素或口服降糖藥治療的糖尿病患者,應(yīng)警惕可能發(fā)生上述情況,用藥時(shí)需謹(jǐn)慎。 11β阻滯劑可能掩蓋臨床甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀,如心動(dòng)過速。β阻滯劑突然停用可能使甲狀腺功能亢進(jìn)癥狀惡化或?qū)е录谞钕傥O蟆?12有嚴(yán)重過敏史史的患者,使用β阻滯劑可引發(fā)過敏反應(yīng),并對治療過敏的常規(guī)劑量的腎上腺素可能沒有反應(yīng)。 |
1. 肝功能異常患者慎用;2. 孕婦及哺乳期婦女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期監(jiān)測肝功能和肌酸激酶;5. 避免與葡萄柚汁同服。 |
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