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鹽酸肼屈嗪片
鹽酸肼屈嗪片

鹽酸肼屈嗪片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸肼屈嗪片

批準文號:國藥準字H37020951

生產企業: 山東濰坊制藥廠有限公司

功能主治:高血壓、心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸肼屈嗪片
鹽酸肼屈嗪片
可蘋(馬來酸氨氯地平片)
可蘋(馬來酸氨氯地平片)
主要成分

本品主要成份為:鹽酸肼屈嗪。其化學名稱為:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽。

本品主要成分為馬來酸氨氯地平。

生產企業

山東濰坊制藥廠有限公司

上海朝暉藥業有限公司

批準文號

國藥準字H37020951

國藥準字H20020419

說明
作用與功效

高血壓、心力衰竭。

本品用于:1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可以與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可以與其它抗心絞痛藥物合用。

用法用量

成人常用量口服,每次10mg,每日4次,飯后服用。2-4天后,加至25mg每日4次,共一周;第二周后增至每次50mg,每日4次。最大劑量不超過每日300mg。兒童常用量口服,按體重750μg/kg或按體表面積25mg/m2,每日2-4次,1-4周內漸增至最大量,7.5mg/kg或每日300mg。

1.治療高血壓:初始劑量為1片(5mg),每日一次,最大劑量為2片(10mg),每日一次。虛弱或老年患者,伴有肝功能不全患者初始劑量為半片(2.5mg)每日一次;此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。應根據患者個體反應調整劑量,一般的劑量調整應在7-14天后開始進行。如臨床需要,在對患者進行嚴密監測的情況下,可于較短時間內開始劑量調整。2.治療心絞痛:初始劑量為1-2片(5-10mg),每日一次。老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療。大多數人的有效劑量為2片(10mg)/日。

副作用

有主動脈瘤、腦中風、嚴重腎功能障礙患者應視為禁忌癥。

對二氫吡啶類藥物或本品中任何成分過敏的人禁用。

禁忌

成分

高血壓、心力衰竭。

本品用于:1.高血壓病。可單獨使用本品治療也可以與其它抗高血壓藥物合用。2.慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可以與其它抗心絞痛藥物合用。

藥理作用

本品為煙酸類衍生物。 1降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉潴留而降低效果。 2心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力與后負荷。

患者對本品10mg/日的劑量可很好耐受。在安慰劑對照的臨床治療高血壓或心絞痛的試驗中,最常見的副作用是頭痛、水腫、疲勞、嗜睡、惡心、腹痛、潮紅、心悸和眩暈。在這些臨床試驗中未發現與本品相關的臨床檢驗指標異常。上市后觀察到較少的副作用有:禿頭癥、大便習慣改變、關節痛、衰弱、背痛、消化不良、呼吸困難、牙齦增生、男子女性型乳房、高血糖癥、陽痿、尿頻、白血球減少癥、全身不適、情緒變化、口干、肌肉痙攣、肌痛、周圍神經病變、胰腺炎、出汗增加、暈厥、血小板減少癥、血管炎和視管障礙。在多數情況下,上述改變與本品的因果關系尚未確定。過敏反應罕見,包括瘙癢癥、皮疹、血管源性水腫和多型紅斑。曾有極罕見的肝炎、黃疸、肝酶升高的報道(通常與膽汗淤積相一致)。某些因病情較重而住院的病例據報道與使用氨氯地平相關。在許多情況下,其因果關系不能確定。與其他的鈣拮抗劑相似,以下的不良事件也有少數報道,但事件難以與基礎疾病的自然病程相區分,如:心肌梗塞、心律失常(包括室性心動過速和房顫)以及胸痛。

注意事項

對中度原發性高血壓,肼屈嗪合并應用利尿藥和β受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用,老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血,亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規,必要時查紅斑狼瘡。長期給藥可產生血容量增大、液體潴留,反射性交感興奮而心率加快、心排血量增加,使本品的降壓作用減弱。緩慢增加劑量或合用β阻滯劑可使副作用減少。停用本品須緩慢減量,以免血壓突然升高。食物可增加起生物利用度,故宜在餐后服用。本品

1.警告:在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時,尤其是對那些有嚴重的冠狀動脈阻塞性疾病的患者,有心絞痛發作頻率增加、時間延長和/或程度加重或發生急性心肌梗塞的個例報道,其作用機制目前尚不清楚。2.本品的擴張血管作用是逐漸發生的,服用本品后發生急性低血壓的情況罕有報道。然而,在嚴重的主動脈狹窄患者,本品與其它周圍血管擴張劑合用時,應慎重。3.充血性心衰患者:充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在安慰劑對照的PRAISE研究中,同時接受地高辛、利尿劑和ACEI治療的心功能不全病人(NYHAIII-IV級),聯合本

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