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鹽酸肼屈嗪片
鹽酸肼屈嗪片

鹽酸肼屈嗪片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸肼屈嗪片

批準文號:國藥準字H37020951

生產企業: 山東濰坊制藥廠有限公司

功能主治:高血壓、心力衰竭。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸肼屈嗪片
鹽酸肼屈嗪片
辛伐他汀滴丸
辛伐他汀滴丸
主要成分

本品主要成份為:鹽酸肼屈嗪。其化學名稱為:1-肼基-2,3-二氮雜萘的鹽酸鹽。

主要成份為辛伐他汀。

生產企業

山東濰坊制藥廠有限公司

福建東瑞制藥有限公司

批準文號

國藥準字H37020951

國藥準字H20060813

說明
作用與功效

高血壓、心力衰竭。

高膽固醇血癥、冠心病,詳見說明書。對于原發性高膽固醇血癥患者,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯,而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。在高膽固醇血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。冠心病對于冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于:降低死亡的危險性;降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性;降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈成形術)的幾率;延緩冠狀動脈粥樣硬化的進程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

用法用量

成人常用量口服,每次10mg,每日4次,飯后服用。2-4天后,加至25mg每日4次,共一周;第二周后增至每次50mg,每日4次。最大劑量不超過每日300mg。兒童常用量口服,按體重750μg/kg或按體表面積25mg/m2,每日2-4次,1-4周內漸增至最大量,7.5mg/kg或每日300mg。

病人在接受辛伐他汀治療以前應接受標準降膽固醇飲食并在治療過程中繼續維持。1、高膽固醇血癥:一般起始劑量為每天10mg,晚間頓服。對于膽固醇水平輕-中度升高的患者,起始劑量為每天5mg。若需調整劑量,應間隔四周以上,最大劑量為每天40mg,晚間頓服。應定期監測膽固醇水平,如果膽固醇水平明顯低于目標范圍,應考慮減少辛伐他汀的劑量。2、冠心病:冠心病患者可以每天20mg為起始劑量。如需要劑量調整,應間隔四周以上,最大劑量為每天40mg,晚間頓服。3、合并用藥:辛伐他汀單獨應用或與膽酸螯合劑協同應用時均有效。一般情況下應避免與貝特類或煙酸類藥物同時應用。同時服用免疫抑制劑(如環孢菌素)的患者,辛伐他汀的起始劑量應為每天5mg,且不超過每天10mg。4、腎功能不全病人:由于辛伐他汀主要經膽汁排泄,經腎臟排泄的量很少,故中度腎功能不全病人不必調整劑量;嚴重腎功能不全(肌酐清除率[30ml/分)的患者應慎用本品,此類病人的起始劑量應為每天5mg,當劑量超過每天10mg時,應嚴密監測。

副作用

有主動脈瘤、腦中風、嚴重腎功能障礙患者應視為禁忌癥。

辛伐他汀一般耐受性良好,大部分不良反應輕微且為一過性。在臨床對照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反應而中途停藥。 在臨床對照研究中,與藥物有關且發生率1%的不良反應有腹痛、便秘和胃腸脹氣,發生率在0.5-0.9%的不良反應有疲乏無力和頭痛。 肌病的報道很罕見。 在臨床觀察,上市后的應用中報道過下列不良反應:惡心、腹瀉、皮疹、消化不良、瘙癢、脫發、暈眩、肌肉痙攣、肌痛、胰腺炎、感覺異常、外周神經病變、嘔吐和貧血。橫紋肌溶解和肝炎/黃疸罕有發生。包括下列一項或多項癥狀的明顯的過敏反應綜合癥罕有報道:血管神經性水腫、狼瘡樣綜合癥、風濕性多發性肌痛、脈管炎、血小板減少癥、嗜酸性粒細胞增多、ESR升高、關節炎、關節痛、蕁麻疹、光敏感、發燒、發熱、潮紅、呼吸困難以及不適。 實驗室檢查發現:血清轉氨酶顯著的持續性升高的情況罕有報道。曾報道有堿性磷酸酶和-谷氨酸轉肽酶升高的情況。肝功能檢查異常一般為輕微或一過性的。來源于骨骼肌的血清肌酸激酶(CK)升高的情況已有報道。

禁忌

成分

高血壓、心力衰竭。

高膽固醇血癥、冠心病,詳見說明書。對于原發性高膽固醇血癥患者,當飲食控制及其他非藥物治療不理想時,可予辛伐他汀治療。辛伐他汀不但可降低總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇、載脂蛋白B和甘油三酯,而且可升高高密度脂蛋白膽固醇,從而降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。在高膽固醇血癥與高甘油三酯血癥并存而以高膽固醇血癥為主的患者,辛伐他汀可降低膽固醇水平。冠心病對于冠心病合并高膽固醇血癥的患者,辛伐他汀適用于:降低死亡的危險性;降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危險性;降低因冠脈事件需要進行心肌血管再通手術(冠狀動脈搭橋術及經皮氣囊冠狀動脈成形術)的幾率;延緩冠狀動脈粥樣硬化的進程,包括減少新病灶及全堵塞的形成。

藥理作用

本品為煙酸類衍生物。 1降壓:降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈,對靜脈作用小,使周圍血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。長期應用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉潴留而降低效果。 2心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力與后負荷。

注意事項

對中度原發性高血壓,肼屈嗪合并應用利尿藥和β受體阻滯劑則可以獲得良好療效。但本藥不宜單獨應用,老年患者應用此藥時須特別注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血,亦宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品的致突變作用。用藥期間隨訪檢查抗核抗體、血常規,必要時查紅斑狼瘡。長期給藥可產生血容量增大、液體潴留,反射性交感興奮而心率加快、心排血量增加,使本品的降壓作用減弱。緩慢增加劑量或合用β阻滯劑可使副作用減少。停用本品須緩慢減量,以免血壓突然升高。食物可增加起生物利用度,故宜在餐后服用。本品

1. 對本品過敏者禁用;2. 活動性肝病或無法解釋的血清轉氨酶持續升高者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女禁用;4. 肌病患者禁用。

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