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銀杏達莫注射液
銀杏達莫注射液

銀杏達莫注射液

處方 非醫保

通用名稱:銀杏達莫注射液

批準文號:國藥準字H52020032

生產企業: 貴州益佰制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
銀杏達莫注射液
銀杏達莫注射液
馬來酸依那普利片
馬來酸依那普利片
主要成分

  本品為復方制劑,每5ml(支)含銀杏總黃酮4.5~5.5mg、雙嘧達莫1.8~2.2mg;每10ml(支)含銀杏總黃酮9.0~11.0mg、雙嘧達莫3.6~4.4mg。

本品主要成份為:馬來酸依那普利。

生產企業

貴州益佰制藥股份有限公司

揚子江藥業集團江蘇制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H52020032

國藥準字H32026567

說明
作用與功效

本品適用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

用于治療: 1.各期原發性高血壓; 2.腎血管性高血壓; 3.各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院; 4.預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院; 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

用法用量

  靜脈滴注。成人一次10~25ml,加入0.9%氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液500ml中,一日2次。

口服。開始劑量為一日5-10mg (半片-1片) ,分1-2次服,腎功能嚴重受損...

副作用

  尚不明確。

已證明一般情況下馬來酸依那普利耐受性良好。在臨床研究中,馬來酸依那普利副作用的總發生率與安慰劑相似。大多數副作用均性質輕微而短暫。不須終止治療。 下述副作用與應用馬來酸依那普利片有關: 1.暈眩和頭痛是較常見的副作用。2%~3%的病人報告感覺疲乏和虛弱。少于2%的病人報告發生其它副作用,包括低血壓、直立性低血壓、暈厥、惡心、腹瀉、肌肉痙攣、皮疹和咳嗽、腎功能障礙,腎衰和少尿罕見。 2.過敏/血管神經性水腫有報道在面部、四肢、唇、舌、聲門和,或喉部發生血管神經性水腫,但罕見(參閱注意事項)。 3.在臨床對照試驗中或藥物上市后發生的極罕見副作用有: (1)心血管系統心肌梗塞或腦血管意外,可能繼發于高危病人的血壓過低(參閱注意事項)。胸痛;心悸;心律失常;心絞痛;雷諾現象。 (2)胃腸道系統腸梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝細胞性或膽汁郁積性:黃疸:腹痛:嘔吐;消化不良:便秘;厭食;胃炎。 (3)神經系統,精神方面抑郁:精神錯亂:嗜睡;失眠;神經過敏:感覺異常:眩暈;異常夢。 (4)呼吸系統肺浸潤:支氣管痙攣,哮喘:呼吸困難;流涕;咽痛和聲嘶。 (5)皮膚多汗:多形性紅斑:剝脫性皮炎:St

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.妊娠 妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕,除非它是挽救母親生命所必需的,否則應立即停止使用本品。 在妊娠的中三個月和末三個月期間使用的血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑,與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥,和/或新生兒的頭顱發育不全)有關。曾出現母體羊水過少(推測為胎兒腎功能降低的表現)并可導致肢體痙攣、顱面畸形和肺發育不良,如果病人使用本品,則應向病人說明其對胎兒的潛在危害。 在妊娠前三個月用藥而

成分

本品適用于預防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

用于治療: 1.各期原發性高血壓; 2.腎血管性高血壓; 3.各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人,也適用于:提高生存率:延緩心衰的進展;減少因心衰而導致的住院; 4.預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人,適用于:延緩癥狀性心衰的進展:減少因心衰而導致的住院; 5.預防左心室功能不全病人冠狀動脈缺血事件,適用于:減少心肌梗塞的發生率:減少不穩定型心絞痛所導致的住院。

藥理作用

  1.藥理心腦血管擴張藥。銀杏總黃酮具有擴張冠脈血管、腦血管,改善腦缺血產生的癥狀和記憶功能。雙嘧達莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機制可能為(1)抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環化酶,使血小板內環磷酸腺苷(cAMP)增多。通過這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環磷酸鳥苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強化內皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。本品能減慢麻醉貓和犬心率,對貓冠脈結扎所致心肌缺血有明顯防治作用,并能縮小心肌梗死范圍。對缺血心肌的保護作用明顯,能改善缺血組織供血,降低耗氧量,迅速修復因缺血而損傷的細胞組織。2.毒理大鼠長期毒性實驗表明,3個劑量組(人用量的125、62.5及31.25倍)腹腔注射給藥30天,未見毒性反應。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

  1.有出血傾向者慎用。2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,易引起出血傾向。

詳見說明書。

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