銀杏達(dá)莫注射液

血塞通滴丸

　　本品為復(fù)方制劑，每5ml(支)含銀杏總黃酮4.5～5.5mg、雙嘧達(dá)莫1.8～2.2mg;每10ml(支)含銀杏總黃酮9.0～11.0mg、雙嘧達(dá)莫3.6～4.4mg。

三七總皂苷。

貴州益佰制藥股份有限公司

神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司

國(guó)藥準(zhǔn)字H52020032

國(guó)藥準(zhǔn)字Z20050022

本品適用于預(yù)防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

活血化瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。用于腦路瘀阻，胸痹心痛；腦血管后遺癥、冠心病心絞痛屬上述證候者。

　　靜脈滴注。成人一次10～25ml，加入0.9%氯化鈉注射液或5%～10%葡萄糖注射液500ml中，一日2次。

口服。一次10丸，一日3次。

　　尚不明確。

尚不明確。

兒童注意事項(xiàng)： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng)： 孕婦慎用。

本品適用于預(yù)防和治療冠心病、血栓栓塞性疾病。

活血化瘀，通脈活絡(luò)。具有抑制血小板聚集和增加腦血流量的作用。用于腦路瘀阻，胸痹心痛；腦血管后遺癥、冠心病心絞痛屬上述證候者。

　　1.藥理心腦血管擴(kuò)張藥。銀杏總黃酮具有擴(kuò)張冠脈血管、腦血管，改善腦缺血產(chǎn)生的癥狀和記憶功能。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集，高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為(1)抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2)抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。(4)增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。本品能減慢麻醉貓和犬心率，對(duì)貓冠脈結(jié)扎所致心肌缺血有明顯防治作用，并能縮小心肌梗死范圍。對(duì)缺血心肌的保護(hù)作用明顯，能改善缺血組織供血，降低耗氧量，迅速修復(fù)因缺血而損傷的細(xì)胞組織。2.毒理大鼠長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)表明，3個(gè)劑量組(人用量的125、62.5及31.25倍)腹腔注射給藥30天，未見(jiàn)毒性反應(yīng)。

臨床前藥效學(xué)試驗(yàn)結(jié)果顯示，本品可延長(zhǎng)結(jié)扎雙側(cè)頸總動(dòng)脈致急性不完全性腦缺血模型小鼠的生存時(shí)間；對(duì)阻斷大腦中動(dòng)脈致局灶性腦缺血模型大鼠的腦梗塞面積有一定縮小作用；對(duì)小鼠耳廓微動(dòng)脈、微靜脈口徑有一定擴(kuò)展作用；可延長(zhǎng)電刺激頸總動(dòng)脈致小鼠體內(nèi)血栓的形成時(shí)間；可延長(zhǎng)小鼠出血時(shí)間；可使冠狀動(dòng)脈結(jié)扎致心肌缺血模型大鼠的ST段抬高降低和心肌梗塞面積減小。

　　1.有出血傾向者慎用。2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時(shí)，易引起出血傾向。

尚不明確。