注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉

腎上腺色腙片

主要成份：單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉。

本品主要成份為腎上腺色腙。

齊魯制藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

國藥準字H20051486

國藥準字H32023285

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷；帕金森氏病。

適用于因毛細血管損傷及通透性增加所致的出血，如鼻衄、視網膜出血、咯血、胃腸出血、血尿、痔瘡及子宮出血等。也用于血小板減少性紫癜，但止血效果不十分理想。

1.每日20～40mg，遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創傷)：每日100mg，靜脈滴注;2～3周后改為維持量，每日20～40mg，一般6周。對帕金森氏病，首劑量500～1000mg，靜脈滴注;第2日起每日200mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。 2.皮下、肌注用藥時，用注射用水溶解至10mg/ml;靜脈滴注用藥時，用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀釋。

口服:一次2.5～5.0mg(1~2片)，一日3次。

已證實對本品過敏；遺傳性糖脂代謝異常（神經節苷脂累積病，如：家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性病）。

本品毒性低，可產生水楊酸樣反應，如惡心、嘔吐、頭暈、耳鳴、視力減退等。對癲癇病人可引起異常腦電活動。

兒童注意事項： 迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項： 各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應。 老人注意事項： 迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：小兒小于5歲劑量減半，大于5歲同成人。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷；帕金森氏病。

適用于因毛細血管損傷及通透性增加所致的出血，如鼻衄、視網膜出血、咯血、胃腸出血、血尿、痔瘡及子宮出血等。也用于血小板減少性紫癜，但止血效果不十分理想。

單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復，對損傷后繼發性神經退化有保護作用，對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用，可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。 作用機制是促進神經重構neuroplasticity(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。

使用本品前，請仔細閱讀藥品說明書；應遵醫囑使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 有嚴重肝腎功能損害者慎用；3. 有消化道潰瘍病史者慎用；4. 用藥期間避免飲酒；5. 服用期間如出現皮疹、瘙癢等過敏反應應立即停藥；6. 兒童用量請遵醫囑。