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注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉
注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉

注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉

處方 非醫保

通用名稱:注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉

批準文號:國藥準字H20051486

生產企業: 齊魯制藥有限公司

功能主治:用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉
注射用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉
鋁鎂匹林片(Ⅱ)
鋁鎂匹林片(Ⅱ)
主要成分

主要成份:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉。

本品為復方制劑,其組分為每片含阿司匹林81mg,重質碳酸鎂22mg,甘羥鋁11mg 。

生產企業

齊魯制藥有限公司

山東中健康橋制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051486

國藥準字H20174102

說明
作用與功效

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

用法用量

1.每日20~40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。 2.皮下、肌注用藥時,用注射用水溶解至10mg/ml;靜脈滴注用藥時,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀釋。

口服,成人一日一次,一次1片;依據病情一次最多服用4片。

副作用

已證實對本品過敏;遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性病)。

本藥未進行明確的臨床使用方面副作用出現頻率的調查。文獻報道,阿司匹林在總病例470例中,副作用發生例數為64例,其主要癥狀為胃腸功能障礙(50例)。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項: 迄今未見兒童使用本品出現不良反應的報告。 妊娠與哺乳期注意事項: 各種動物進行的實驗未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反應。 老人注意事項: 迄今未見老年患者使用本品出現不良反應的報告。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.本品可能導致妊娠期延長,動脈管的早期閉鎖,抑制子宮收縮,增加分娩時出血。海外大規模免疫學調查中,妊娠中服用阿司匹林與先天性異常胎兒的生產無因果關系,但長期服用阿司匹林,有可能引起母體貧血、產前、前后出血、分娩時間延長、難產、死產、新生兒體重減少的報告。另外,有妊娠末期給藥的患者及其新生兒出現異常出血的報告。因此,預產期在12周以內的孕婦禁用。2.動物實驗(大鼠)中有致畸作用的報告,因此孕婦(預產期在12周以內的孕婦除外)或有妊娠可能的婦女,只有能作出治療獲益大于危險的判斷時,才能給藥。3.乙酰水楊酸的代謝產物能少量地進入母乳,哺乳期婦女應慎用,服藥期間應避免哺乳。兒童用藥:1.低出生體重兒、新生兒及嬰兒因無法自行吞咽,故不可給藥。2.幼兒在確認可順利吞咽后,謹慎給藥。3.小兒等使用中易出現副作用,應充分觀察患者情況并慎重給藥。腎功能障礙或有既往史的川崎病患者及低出生體重兒川崎病患者應注意。川崎病治療中曾出現肝功能損害的報告,故治療中應適當的進行肝功能檢查。4.本品原則上未滿15歲的水痘、流感患者不得服用。不得已服用時,應慎重給藥,并充分觀察用藥患者情況。5.服

成分

用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。

用于下述情況需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃腸道反應時:不穩定心絞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性腦血管障礙等。

藥理作用

單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復,對損傷后繼發性神經退化有保護作用,對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用,可以通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森氏病所致的行為障礙。 作用機制是促進神經重構neuroplasticity(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。

注意事項

使用本品前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 哮喘患者慎用;3. 有出血傾向者慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 過敏體質者慎用。

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